Как я родила дочку Машу с синдромом Дауна

я не осуждаю, каждый оказавшись в такой ситуации сам определит для себя границы дозволенного. Она не смогла убить ребенка, х.з. может быть я на ее месте тоже бы не смог.
А даун это не болезнь, это синдром - как он будет проявляться ни кто не знает, лечить его бесполезно. Просто будет расти глуповатый малыш и по своему радовать своих родителей. Какого то особого ухода они как правило не требуют и долго не живут...

Вот эти альтернативно одарённые мамы, которые радуются "солнечным деткам" отдают себе отчёт что в пубертате эта "детка" будет ноги раздвигать для каждого кто захочет? Не от испорченности, а потому что гормоны требуют своё, а тормоза не работают. Хорошо хоть, что у этой девочка родилась, а то мальчик и на сестёр попытался бы залезть, и на маму.
И можете минусить сколько влезет. Биологию минусами не исправить.

Это сообщение отредактировал Forene - 3.11.2017 - 10:43

в чём её вина?
Она была в больнице, врачи вовремя не провели кесарево.

Так же не ясно сразу в роддоме было понятно, что будут такие проблемы с ребёнком или нет.

У меня сын до трех лет ваще молчал, только мычал. Жена брала его, и плача, буквально вытрясывала из него хоть слово. А он мычит в ответ. По врачам ходили, они: "Ждите." Первое слово, которое он сказал, показывая на МПХ, было "кран". Потом начал молоть языком так, что не остановить. До сих пор, а ему уже 14, замолчать не может. Консультант по всем вопросам.
Но вот это ощущение пиздеца, я не забуду..

Это сообщение отредактировал ПростоКонь - 3.11.2017 - 10:43

А чего не так? Ты от этого потерял часть своих драгоценных ресурсов.
Она блохер, она живет в том числе тем что постит про свою жизнь. Поэтому и пишет.

Это клиника какая-то.
Прошло чуть больше двух недель после родов, наверное с таким диагнозом больше обычного в роддоме пробыла и первым делом пишет статейку в ЖЖ
Смесь ПГМ-нутости с блогозависимостью

Есть мозаичная форма, более мягкий вариант по сравнению с полной, но она встречается всего у 2% людей с СД, у абсолютного большинства форма полная.
И Пабло Пинеда пока все-таки единственный в своем роде, да.

Да какая она адаптированная, хоть ей и занимались много, но жить самостоятельно она не может, ее жизнь, развлечения и досуг планирует мама. Сейчас у нее любовь с мальчиком с СД, тоже под чутким руководством мамы.

Подтверждаю. Сколько уже исследований сделали...
Сейчас делаем секвенирование экзома.50 тр вынь и отдай. Если ничего не прояснится будем делать полногенное секвенирование.Это еще дороже

Когда-то с лёгкой руки какого- врача так начали называть аутистов(не путать с так называемыми "детьми" индиго), а потом, ещё с чьей-то лёгкой руки так стали называть детей с синдром Дауна.

Дети не от мира сего, ну, пусть будут "солнечными".

Сами загнутся - ладно, их решение. Только вот потом ответственность переляжет на плечи ни в чем неповинных братьев или сестер "солнечного" ребенка, а они на это не подписывались. Угробить жизнь себе и своим здоровым детям - нахер оно надо?

ЗПР. Не к тем врачам обращались.
А вы с женой - молодцы, ребёнка вытянули.

Речь идет о людях, которые намеренно отказываются от скринингов и осознанно рожают детей-инвалидов.

халатность или неопытность врачей добавила Машеньке в ДНК лишнюю 47ю хромосому?
Или пре кесаревом эта хромосома отвалилась бы?

или она отвалится при должном уходе?

Мадам, вы меня сразили наповал своим скудоумием

Вы правда думаете что у многодетной мамы с ПГМ возможностей для реабилитации ребёнка-дауна столько же, сколько у Хакамады?

21 век на дворе, а многие живут , рассчитывая на "авось" и "богпоможет"

Еще все забывают о том что результат скрининга это вероятность. Тебе говорят - твой малыш на 1/5 станет дауном, а на 4/5 он будет здоровым. Заебая рулетка?

Ну это же не игрушка - глуповатый малыш, будет радовать. Может когда он еще в детском возрасте, это умильно, но он же будет взрослеть . А родители не будут молодеть. И, в конце концов, получится, что неполноценная сестра окажется на попечении других детей. Знаете, это не просто. У моей мамы была сестра-инвалид, не умственно неполноценная, а инвалид по другому заболеванию. Так что я не по наслышке знаю что такое инвалид в семье.

Так пишет же как раз для того, чтобы ее писанину обсуждали и комментили. Вот мы сейчас этим и занимается. Что не так?!

посыл наверное тебя нахер
а женщина поделилась эмоциями - так то это тяжелая штука - когда подобное происходит
ну и да - тут интернет форум
кто то котиков , кто то очередную хуету про украину
а кто то просто делится эмоциями
без всяких посылов и без всяких нюнь

СД это генетическое заболевание
проявляться может, конечно, по разному, у кого-то в тяжелой форме, у кого-то в более легкой. Но даже в самой легкой форме социализация такого ребенка будет отнимать уйму времени, сил и денег у родителей

согласен.

вспомнил тут , про Евелину Блёданс...\

типа невьебенно солнечная мама.\

она тоже поблядовав изрядно по жизни, лет в 40 решила завести ребенка и родила ни много не мало- аж СОЛНЕЧНОГО блять ребенка.

и начала во всех интервью вещать о том, как это оказывается охуенно- быть родителем ребенка с синдромом Дауна... мол вроде как подарок судьбы и печать Бога.

всем ясно, поздние дети- риск рождения ребенка с дефектом.
но она выносит некий пафосный манифест о том, что она якобы получила вроде как подарок судьбы в виде солнечного ребенка.

разумеется, ребенок родился, его никуда не денешь, его мать любит полюбому.
но зачем переворачивать с ног на голову общечеловеческие понятия о том, что такое хорошо или плохо?

Ничего уже не сделаешь, но ведь лучше же предотвратить то что можно заранее предвидеть? Тем более что это сейчас бесплатно и быстро, крайняя тупость этим не воспользоваться. Ладно если жена овуляшка и у неё при беременности остатки мозга отказывают, бывает такое у беременных, но где был муж то? Почему он её пинками отправлял на все нужные обследования?

Я бы предпочел быть сброшенным со скалы, нежели быть дауном.

соглашусь с вами, больной ребенок в семье - это очень тяжело. со мной в классе училась девочка с дцп, причем была далеко не самая сложная форма. Ну как училась - она числилась в класе по журналу, там даже оценки какие-то появлялись, но учителя к ней домой ходили заниматься. Девочка была старше нас всех на 2 года. Видели мы ее единственный раз в своей жизни - на выпускном, и, надо сказать, она не выглядела отсталой или еще какой-то неполноценной, если не считать инвалидной коляски. Но мама ее - замученная и загнанная серая мышка. Невозможно представить даже сколько сил она положила на то, чтобы ее дочка смогла закончить школу. А интегрироваться в общество человеку на коляске невероятно сложно, хотя бы потому, что невозможно даже самостоятельно покинуть свою квартиру.
Сталкивалась по работе с людьми с диагнозом дцп, которые могли самостоятельно передвигаться, как-то трудоустроиться даже. И вот для меня осталось непонятным, как же так может быть, что какая-то организация, которая получает какие-то налоговые льготы за трудоустройство людей с ограниченными возможностями, берет их на работу КУРЬЕРАМИ (!!!), людей, которые передвигаются с трудом - курьерами. А выбора у них нет - больше никуда не берут.

Допустим на первом скрининге 1/5, на втором бы уже с вероятностью 4/5 сказали