Лечить нерентабельно!

давай и диабетикам запретим размножаться. Это тоже передается по наследству. ну и вообще, всех у кого присутствуют отклонения передающиеся по наследству стерилизовать.

выведем так сказать идеального человека

Чото вспомнилось тёща рассказывала.. тесть к ней сватался, он из этой же деревни,сели двумя семьями и начали перебирать всех родственников до седьмого колена, кто кому кем приходится,кто чем болел и от чего помер.. послевоенные годы- слово генетика не знали..
Внучка её родила недоразвитую девочку, вот она её хуесосила- ты чо блять не видела что у твоего ёбаря брат дибил? Нашла с кем связаться.. (заметьте- брат)..
Старики поумнее на были, я к чему веду..

Размещено через приложение ЯПлакалъ

чем лучше медицина тем хуже генофонд, это очевидно. Эволюцию никто не отменял

Очень смелое заявление в 21м то веке! Давайте тогда уж отменим все достижения медицины за последние 100 лет, back to the roots так сказать!!!

Все это бравада.Если впрямь хотите помочь данной семье - организуйте фонд сбора денег для них,либо же свяжитесь с ними и лично передайте те же 5000 рублей.Или постить моралфажные посты на ЯПе - это все,что находится в Вашей "зоне комфорта"?! Фонды сбора средств для лечения животных собирают просто космические суммы порой за короткое время.Или надо сидеть ждать,пока на власть снизойдет озарение(что вряд ли) и они выделят эти деньги?!

Так то не очень редкое, в разных странах от 1 на 40 000, в среднем 1 на 117 000, и проходит обычно в легкой форме, тяжелых случаев этого заболевания в принципе не так много.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

как ты думаешь если бы, к примеру, спички производились не миллионами, а скажем 100 коробков в год, сколько бы они стоили? учитывая, что вся технологическая цепочка осталась той же и сроком окупаемости оборудования, скажем лет 15

Я тоже в детстве "В мире животных" любила смотреть, как сильные кушают слабых... только давайте в мире людей, всё-таки оставаться людьми.

Вот только они не знали. Не было у них диагноза.

Мы то люди, дюдям свойственен гуманизм, именно по этому я ни к чему не призываю. Но вы бы симптомы почитали, то что конкретно это наследственное заболевания диагностировали в 2016 году, не отменяет того факта что наблюдаемые симптомы ничего хорошего не сулили даже при неправильно поставленном диагнозе, а симптомы там трудно не заметить, они на коже и в первую очередь, ну и 7 человек, в одной семье, могли бы обратить внимание, детей пожалеть будущих.
Так что ваш пример довольно точный, только субстанция не в столб а в в толпу льготников въехала, на микроавтобусе, и то что состояние вызвано не синькой а более редким веществом не сильно смягчающее обстоятельство.

Это сообщение отредактировал brakodel - 20.01.2020 - 14:44

А почему для Вас норма сбор денег на лечение граждан? Государство простите для чего? Ресурсы продаются для чего? Налоги я почти 20 лет плачу для чего?
В своей зоне комфорта я работаю на белой зарплате и не прячусь от налогов. А государство в лице исполнительных органов власти должно обеспечивать конституционные права граждан, а не скидывать неугодных на фонды и смс сборы. Достаточно денег, осталось самая малость, чтобы тратили не на себя, а на население.

из вики
Впервые заболевание было описано независимо двумя дерматологами Джоном Фабри (1860—1930) из Германии и Вильямом Андерсоном (1842—1900) из Великобритании

Все понятно.Очередной "диванный боец",который доказывает неправотУ власти только на форумах.

Ум ты намеренно не указал? что неудивительно, судя по фото, в голове пусто.

А если серьезно, то обычно такие глупые рассуждения исходят от молодых, типа я такой молодой, здоровый, и никогда не буду больным и старым, как наивно так ошибаться.

Вы не учли, что люди живут в деревушках. Давайте ка подумаем какой там уровень медицины и просвещения? Я полностью тему прочитала, и не упустила рассказ женщины, которая всю жизнь считала, что давление у нее от метеозависимости, а у ребенка ее боли сильные , потому что кости растут - это ей врачи объясняли, понимаете? Они жили себе годами, работали, платили налоги, опять-таки и медленно умирали, думая, что как все, пока одна врач после курсов повышения квалификации генетический анализ не предложила сдать... И тут уже началась другая история. Одно дело жить и умирать, думая, что все также живут и болит у всех также ,а другое дело знать, что ты смертник и твои органы постепенно отказывают,и не только твои, но и оказывается твоего ребенка, а врачи и чиновники от тебя отказываются, дорого ты и твой ребенок им обойдешься... Только вопрос, а почему у нас избирательность в оказании мед помощи? тебе зеленкой мы поможем, это недорого, а ты умирай, на тебя лекарства мы не будем закупать? Вы правда считаете, что такая должна быть позиция государства по отношению к своим гражданам?

За собой следите больше эксперт, или Вам некогда, очередной "диванный жопацелователь"?

Я бы тоже не хотел,чтобы потомки человека,делающего 3 ошибки в двух предложениях,с кем-либо ,,скрещивались,,.Но что поделать...

Ты дурак? Они рожали до того как узнали об этой болезни.
"...Из всех больных родственников самым тяжелым оказался Сергей Дружинин, брат Натальи. К 2016 году, когда семейная болезнь подтвердилась"

Это сообщение отредактировал xSerg - 20.01.2020 - 15:08

83 - это,я так понимаю,IQ?Ибо сложно объяснить грамматику и беспорядочные половые...ой...беспорядочные запятые.

У каждой медали две стороны, и каждая палка о двух концах. Постараюсь быть объективной.
Одна сторона медали: Если у людей выявилось такое редкое заболевание, то государство обязано их лечить, обязано лечить по факту. Не муссировать тему выгодно-невыгодно, а лечить. И лечить так, чтобы остальные льготники не пострадали. Чтобы всем всего хватило.
Вторая сторона медали: человечество погубит гуманизм. Мальчик с таким редким заболеванием, конечно же будет размножаться, просто потому что инстинкт размножения один из приоритетных. В силу полового созревания, он не задумается что его дети будут такими же больными, с гормонами не поспоришь.

интересно, а сколько лет бабушке? С другой стороны, если у бабушки проявление болезни не такое сильное, как у внука, то получается что болезнь, передающаяся от поколения к поколению усиливается. Следовательно всю семью надо стерилизовать, иначе в скором будущем придётся лечить ещё более больных детей от этих больных детей.

Это сообщение отредактировал pavelstaf - 20.01.2020 - 15:12

У него в 12 лет прединсультное состояние, постоянные боли, он умственно здоровый ребенок, понимающий, что с ним происходит, Вы правда считаете, что ему до продолжения рода?

Недавно на ЯП е была тема про девочку, у которой редкое генетическое заболевание, в год на лечение требуется 20 миллионов рублей, тоже нашлись люди которые начали сравнивать куда можно потратить эти 20 лямов, да сколько можно купить аспирина, итп хрень, тем временем в Польше, Чехии итп небольших странах, людям больным таким заболеванием, государство полностью обеспечивает лечение.

Вам не стоит пытаться понимать, поберегите силы. Спасибо за диалог, не вижу смысла далее продолжать.

Заболевание не усиливается, у него два течения: типичное и атипичное, у большинства больных атипичное, в слабо выраженной форме, а типичное течение встречается редко и чаще всего у мужчин

Размещено через приложение ЯПлакалъ