Обыкновенный фашизм: есть указание уменьшить количество инвалидов

Я что-то не помню, с какой стати вы тут на меня наехали. Я про вашего ребёнка написал всего лишь, что его дефект исправляется специальной корректирующей обувью - это не ДЦП, инвалидность тут давать не обязательно.
Что же тут до рассказов про бедных и нищасных детей - то не надо мне этих рассказов.
Я вам сам могу порассказывать.
Например, про то, как два часа стоял в очереди к терапевту, с внутренним кровотечением, начавшимся из-за язвы. Ни одна скотина из всех сидевших на лавочках не подумала хотя бы место уступить - я в итоге все два часа держался за стену, чтобы не падать - терапевт меня с порога отправила на госпитализацию. Три дня реанимации и четыре литра перелитой крови.
Или когда я попадал в больницу с тяжёлым астматическим приступом - три вызова "скорой" за одну ночь, прежде чем мне оформили-таки госпитализацию. Приступ был снят только на четвёртые сутки - ещё неделю у меня болели межрёберные мышцы, которые все четверо суток пытались заставить накачать воздух в лёгкие через забитые бронхи.
Так что будьте любезны - не надо мне рассказывать про то, как плохо бедным детям.

нужно обратится к окружному пульмонологу
он всё назначит и разъяснит вам , без проблем

edik333
Знаешь, что , Эдик?
Там приказ на 210 страниц. Напиши по каким критериям из этого приказа что-то не так по вашему случаю и сравни с предыдущими нормативными актами + диагноз ребенка с выкладками. Тогда я и посмотрю. И посмотрят ТЕ, к кому ты пойдешь права качать, а без этого тебе грозят только плюсы на ЯПе и быть посланным на 3 буквы в Минтруда.

А то на эмоциях всё - аааа денег нет, подонки и пр.

Устроил филиал вконтактика со смазливыми историями.

Приказ № 1024н от 17.31.2015г.

Граждане инвалиды, отношусь к вам с необычайным уважением, что имея проблемы со здоровьем вы боретесь, не опускаете руки, живете, работаете, формируете семьи, воспитываете детей. Но и Вы поймите, существует отлаженная процедура, согласно которой люди получают и подтверждают инвалидность. Лично знаком с руководителем института по назначению инвалидности по республике Карелия - ооочень много махинаций и обмана на сей почве... Она приколов всяких кучу нарассказывала.

В связи с этим такова процедура. Тем паче, что спустя скока-то лет подтверждения - дается пожизненная (у меня у матери 2 группа после инсульта). Уж не думаю, что человеку без ноги не продлят инв-ть и не дадут пожизненную спустя какое-то время, или ребенку с ДЦП (подавайте в суд - проведете независимую экспертизу - Вам этот умник 30-тилетний еще и денег должен будет).

начнем с самого начала: имея ребенка с отличиями от обычного, а уж если с инвалидностью, даже не важно какого характера, это сразу лекарства, средства адаптации, лечения, учреждения. Все это закрывается, сокращается. Это не сокращение числа инвалидов, как написано в громком заголовке про фашизм, а невозможность дать необходимое, т.к. опять все упирается в финансы. Я только за 3,5 года угрохала не знаю даже сколько денег, хотя у нас по сравнению с ДЦП просто пустяки, но тоже предлагали оформить инвалидность ( сняли бы ее через год, два, но все равно)
И другая сторона: у нас в городе (Хабаровск) был адаптационный центр (не могу точно сказать название), но суть в том, что все абсолютно услуги можно было получить бесплатно. В конце года собирали подписи, что центр этот востребован, что все это необходимо детям (очень много особых деток). И что? Не рентабельно, необоснованно. Не знаю сколько точно, но даже четверти подписей не набрали. Зато возмущаться, мол, как же так?! Лишили детей!!!! - все горазды. Что стоило поднять задницу, взять ручку и написать?
Еще был у нас случай: сыну грозила операция. Усиленно проходили физиопроцедуры в больнице, соответственно, в физотделении. Какого хрена сейчас перестали давать туда направления, и лучше выписать кучу лекарств??? Отделение еще 4 года назад было на грани закрытия. Вернее так: понятно, что после операций надо проходить физио. Как такового физио отделения не будет, будут просто вот эти всякие штуковины стоять в самих отделениях, и уже их медсестры будут делать все процедуры. Немного отступлю: благодарна зав физио отделением нашей детской больницы.
Еще момент: у меня мама - инвалид второй группы. Каждые полгода подтверждает (что тоже для нее чревато ухудшением состояния, но это отдельная история - у нее ко всем врачам такая "любовь" с давлением под 200). Как это называется? Монетизация? Или как там? 600 рублей она получает на лекарства. Вот тут маты у меня. Да, кому нахер нужны пенсионеры, свое пожили и хватит. Короче, ее лекарства в среднем - 3000, не считая того, что там какие-то надо курсами пропивать, они не связаны с ее инвалидностью. Ну нет в том списке необходимых лекарств, и как-то 600 рублей - не знаю, что можно купить на это.

Вот ка-кто так сокращают "число", которое требует расходы.

Это сообщение отредактировал wellspring - 16.02.2016 - 14:33

Я в состоянии покупать себе лекарства. Не понимаю, зачем мне надо отбирать бюджетные деньги на то, что я и сам могу себе обеспечить.

Удачи !

это другой разговор, вы же пишете "вам никогда не выдавали"
типа "обидели" , нужно встать на учёт в поликлинике и будите получать бесплатно

wellspring
Всё так. Но народ в теме явно раскололся на два лагеря, как всегда. Одни - хлебнули по полной со своими детками и продолжают охреневать от государства. Другие, не имевшие детей-инвалидов, не знающих и даже не представляющих что это такое - говорят "ви всё врете!", "Это вброс !!!" "никаких доказательств нет !!!" - Хотя в теме хренова гора людей, которых это коснулось, отписалась. Как в поговорке, "сытый голодного не разумеет"...

Обидно одно. Мы можем на самом деле сколь угодно возмущаться, но шансов изменить ситуацию у нас очень мало.

Это сообщение отредактировал Graysr - 16.02.2016 - 15:09

Удачи мужик! Кто тут пишет про ДЦП разное бывает, и врачи разные бывают...чурки тоже наверно нормальные бывают, и чиновники может 1 на 100, и че ? В хуй простых людей не ставит наше государство, ни щадит ни больных ни пенсионеров.

Да действительно, необязательно. Пришел, решил, необязательно.
А то что без инвалидности получить квоту на операцию в какой-нибудь серьезный федеральный центр будет ой как тяжко Вы не знаете? Сможете оплачивать из кармана одну, две, три,пять операций? Плюс расходы на поездки, реабилитации?
Сколько обуви нужно растущему ребенку знаете? А на ее изготовление нужно приехать, снять мерки, ждать месяц, потом только радоваться или огорчаться - угадали с размером или уже выросли из обуви? И не в каждом регионе Вам ее сделают.
Конечно не буду рассказывать как плохо бедным детям. Где кругом ступени, бордюры, отсуствие тротуаров,а доступная среда лишь на бумаге. Но самое главное-где за тебя решают те кто проблему в глаза не видел. Или не хочет видеть. Так жить удобней. Вот такие же как Вы решили необязательно давать, вот теперь так и дают. Радуйтесь.
P.S. И да, я писал про своего ребенка, а не про того о ком Вы так лихо завернули.

Это сообщение отредактировал Biodiesel - 16.02.2016 - 14:44

Я нигде не писал о том, что я типа обижен тем, что мне не выписывали лекарств.

Простите, но я не пойму, на каком основании все вокруг вам должны. Это ВАШ ребёнок. Вам что, жалко тех денег, которые требуются для того, чтобы обеспечить его нормальную жизнь?
Я тут уже написал - на мой взгляд, у вашего ребёнка не такое тяжкое заболевание, которое делает невозможным нормальную жизнь.
Почему тогда государство вам непременно ОБЯЗАНО всё обеспечивать?
Почему только вам? Почему не мне, например? Вот, у меня два хронических заболевания - я тоже хочу, чтобы у меня были и льготы, и бесплатные лекарства, и бесплатное лечение. Чем я хуже?

Graysr
согласна. Надо видеть обе стороны. Сейчас на каждом углу орут про адаптацию, что дети должны расти все вместе, только никто не думает о том, что появится в группе их ребенка ребенок с особенностями - тот же аутист, например, ни один из тех орущих не промолчит, а будет уже орать о том, что надо убрать ребенка из группы!

То, что особые дети нуждаются в особом уходе, особой программе обучения как в садиках, так и хотя бы в начальной школе - никто не задумывается. Для тех, кто не в теме, есть один диагноз - дебил, дурак. А то, что адаптировать, социализировать такого ребенка - огромный труд педагогов, родителей - что-то никто не задумывается. Собственно, как у нас: "Ой, ... такой умничка, он вон как с детками общается". Зато никто не помнит, как я плакала, сколько лекарств, сколько занятий каждый день дома, со специалистом. Оно само "рассосалось". И это все деньги в том числе. Можно и бесплатно, но это не один месяц в очереди к специалисту, не факт, что "сойдутся характерами" и прочее. Я имела возможность не ждать, а заплатить.
Мамы идут учиться на дефектологов, психологов не из-за того, что им хочется. Да ладно, что говорить. Нам-то вообще повезло - ровно неделю назад врач сказал, что все, никаких показаний, все отлично) Это - победа!

а это что ? "Я астматик. Мне ни разу ни одного лекарства по льготе не выдали."
http://www.yaplakal.com/findpost/45060795/...pic1315948.html
сам астматик если что , обращайся поможем

Я просто констатировал факт. Мне не выписывали бесплатных лекарств. Даже когда я на учёте в области стоял.
Но я нигде не писал, что я обижен этим фактом.
З.Ы. Спасибо, конечно, за участие, но у меня вроде проблем с закупкой лекарств никаких не возникает ))

Это сообщение отредактировал lScorpiusl - 16.02.2016 - 14:53

А вы не думаете, что порой НУЖНОГО КОЛИЧЕСТВА ДЕНЕГ просто нет ? У меня на ребёнка ушло больше 2.5 млн рублей ЗА ПОЛТОРА ГОДА. Сколько людей сможет выделить такую сумму ???? Вы с вашими хроническими заболеваниями можете свободно ходить/работать/ЖИТЬ ! А ребёнку-инвалиду к нормальной жизни нужно приспосабливаться, зачастую очень долго и мучительно !

Где неправда в этой истории ? Безногие и безрукие не ходят каждый год на медкомисии ? Больные раком не покупают герыч у бырыг так как им не хватает для обезбаливания выписаных лекарств ? Детям не собирают на лечения СМСками ? Где я наврал то ? Тесть умирал от рака , не одного литра бесплатно химии не влили . как у вас там в минтруда ? Все хорошо в ведомственной больнице ? Не болеете ?

это понятно , но накладно покупать получается
у меня беродуал , спирива , симбикорт .. посчитай
и+ к небулайзеру ещё ..

ОЧЕНЬ РАД ЗА ВАС !!!!! У нас, слава Богу, уже тоже всё позади - мы сделали сложную операцию на сердце, которая длилась пять с половиной часов. Теперь долгие и долгие годы реабилитации....

lScorpiusl
писала, писала, а потом думаю - смысл? Все, что вы пишите, это выживание. Не можешь - сдохни. Не можешь ходить - возьми костыли и не ной. Пофигу, что есть возможности дать человеку нормально ходить, нефиг ныть, какой родился, такой и выживай. Не в той стране живем, ага. Даже вот не отвечайте мне, вы все равно молодец - все себе сами покупаете, и это отлично, что у вас есть такая возможность. Вы не представляете, как я рада, что у меня была возможность вытащить своего ребенка, не рассчитывая на бесплатное, хотя мы могли это получить. Спасибо за эту возможность. А у кого-то ее нет - их проблемы, ага.

1. Речь не про моего ребенка, а про ребенка, о котором Вы высказались.
У моего ребенка два диагноза и инвалидность по старому приказу до совершеннолетия (не с первого раза, но удем считать что нам повезло с теми кто ее давал, они долго думали).
2. Чтобы мотаться по стране (про заграницы умолчим) для консультаций, операций, реабилитаций, протезирования нужны не только деньги, но и время. Нормальную хорошую работу при этом иметь крайне проблематично. У меня ребенок больше 2-х месяцев не живет дома, в разьездах. Приходится работать удаленно или авралами, когда как.
3. 7 Сантиметров изначальная разница в длине ног для ребенка и для взрослого не сопоставима, не находите? Что удалось ее уменьшить-это чудо, но проблема осталась главная-ребенок растет и разница растет вместе с этим.
Сможете радоваться жизни когда нога короче другой на треть? И эта разница увеличивается. Сопоставимо это с Вашими хроническими заболеваниями?
Спор бессмысленен, сытый голодного не разумеет.

Graysr
спасибо большое! Вот посмотрите, у вас, у вашего ребенка, все будет хорошо.
5,5 часов...

просыпаться начали! глаза пошире откройте - у нас количество здоровых успешно уменьшают уже почти 20 лет, за последние 15 лет оптимизировали "поголовье" селян, продолжают снижать численность пенсионеров и лиц требующих регулярное оказание медицинской помощи.
...все идет по плану... улыбаемся и машем (или пляшем? или скачем? или голосуем за представителей Едра?)...

А вы не думаете, что у государства порой тоже нет нужного количества денег? Что для государства кроме вас и вашего ребёнка есть ещё 146 миллионов граждан и куча проблем куда более масштабных, чем покупка коррекционной обуви за 90 тысяч рублей?
Ну и да - я со своими хроническими заболеваниями не могу ходить зимой по улице - при температуре ниже ноля и ветре любая интенсивная деятельность может вызывать приступ. Атопическая форма бронхиальной астмы - она такая. А ещё я каждую зиму стабильно и тяжело болею бронхитом, который приходится переносить на ногах практически всегда, когда он не приходится на новогодние каникулы. Так что не надо мне рассказывать про то, как мне свободно и хорошо живётся на этом свете - вы ни хрена не знаете об этом.

Это сообщение отредактировал lScorpiusl - 16.02.2016 - 15:06