Дайте Серёже коляску!

Слушайте, люди, те, кто предлагает подвергать таких деток эвтаназии, на кого вы собираетесь возложить столь "почетную" миссию? На врачей? А вы у них спросили? Насколько я знаю в мед.институтах этому не учат (я о моральной стороне вопроса сейчас)
-----------------------------------------------------------------------------------------
Далее по теме: коляска, которую подарили Серёже стОит в районе 150 тыс.рублей. Дабы не быть голословной вот ссылка на сайт, который занимается продажей реабилитационной техники тынц.
Кстати, рекомендую полазить там и ознакомиться с ценами на инвалидные коляски. Те, кто не в теме, будете поражены.
Да, там есть коляски дешевле, но поверьте, что этому ребенку с такими тяжелыми поражениями ЦНС нужна именно такая - с максимальным количеством различных регулировок.
От нашего государства можно добиться выдачи коляски бесплатно, но это будет тяжеленный агрегат, эдакий гроб на колесиках (простите), который через пару месяцев после эксплуатации начнет разваливаться. Это как сравнивать наш российский и импортный автопромы.

Второе: судя по информации у мальчика эпилепсия. Противосудорожные препараты стоят очень недешево. Да, есть такие, которые наше государство предоставляет бесплатно, НО! в большинстве своем они малоэффективны. Чтобы купировать судороги и добиться хоть какой-то ремиссии требуются дорогостоящие импортные. Для примера Сабрил - цена за упаковку от 80 евро (в евро, потому что в России этот препарат не так давно запретили к продаже). Как быть тем родителям, чьим детям помогало именно это лекарство? Аналогов ему нет.

Третье: пенсия на ребенка инвалида (её чуть повысят с апреля этого года) чуть более 8 тыс. рублей. Неработающей маме положено пособие по уходу 5,5 тыс рублей.

Четвертое: Реабилитация... Массаж, лечебная физкультура, занятия с логопедами, иппотерапия (занятия с лошадьми), дельфинотерапия (тут понятно все) и ты.ды - бесплатно добиться практически невозможно. Один сеанс массажа от 1000 рублей (надо минимум 10 и несколько раз в год). Ну, массаж и ЛФК тут мама может и сама научиться. Хотя все же лучше предоставить это специалистам.
Одно занятие с дельфинами от 3,5 тыс рублей. Их надо минимум десять и минимум два раза в год.. Считайте сами. Плюс до них (дельфинов) еще доехать надо и жить там на что-то.

Это я к тому пишу, что многие тут уверены, что на детях-инвалидах можно нефигово так нажиться...
--------------------------------------------------------------------------------------------

О моральной стороне вопроса (усыпить, сбросить со скалы(( даже говорить не хочется. Тут каждый выбирает для себя.

Один умный человек хорошо сказал:
Многие из живущих достойны смерти, и многие из умерших — жизни. Ты можешь возвращать жизнь? Тогда не спеши осуждать на смерть. Никому, даже мудрейшему из мудрых, не дано видеть всех хитросплетений судьбы. © Дж.Р.Р.Толкин

Это сообщение отредактировал Adalinda - 27.02.2015 - 20:39

А где набирают людей, которые совершают смертную казнь? Вот из таких людей и службу по осуществдению эвтаназии организовать...

Этот человечек Сережа в своем мире радуется жизни,лучу солнышка! Радуется когда мама рядом. Пока мама жива, Сережа тоже счастлив.

Как же, блин, достало. Наворотить дел сначала, да так, что хрен разгребёшь, а потом блажить на весь мир. "Спасите! Помогите! Кто сколько может! Вы должны!" - нормой уже стало. Противно. Правда.
Верю, что есть люди, которым действительно можно помочь, но они, как правило, как раз и не блажат. А здесь... Ну, не верю, не верю, что тот "букет" заболеваний, который есть у мальчика, обнаружился только после его рождения.

BelBES

логично чО... Только запрещена у нас в стране смертная казнь. Интересно правда? Убийц, насильников, педофилов и прочих - негуманно убивать, лучше содержать их за счет государства (да что там, за счет нас с вами), а больных деток, значит, вот так запросто - эвтаназия...

Лис

это так. И это самое страшное.

Как это ни странно, но принципы евгеники, которую часто отождествляют с фашизмом, причем напрасно, отлично работают во многих странах. Примеров много. Но в большинстве своем её методы носят информативный характер. До родителей доносят всю возможную информацию о будущем здоровье плода, и родители делают выбор о прерывании беременности. И ничего плохого в этом нет. Если же на ранних стадиях диагностика не выявила нарушений, но родился ребенок с отклонениями, государство снова даёт возможность выбора - можно оставить ребенка на гособеспечении или забрать. Поэтому в таких случаях ответственность на родителях. Это их выбор и решение.
Что качается господдержки больных детей - это вопрос морали. Человек становится человеком, гражданином, по факту рождения. Поэтому эфтаназия после рождения - это убийство. У новорожденного ровно столько же прав на жизнь, сколько и человека после инсульта, находящегося в коме, получившего травму или перенесшего болезнь ,после чего он стал недееспособен.
К тому же наука не стоит на месте, и существует вероятность излечения таких и других детей.

А ДЦП - не приговор. знаю, о чём говорю.

Ой, давай без этой херни. Каласку она получила, вот такую: https://pp.vk.me/c625822/v625822736/1fbff/KiufHJZ3zX8.jpg
(идиотская система, фото только с компа вставить можно почему то)
Это с ее страницы вконтакте. Не уж то эта коляска сотку стоит? Однозначно развод.

Реквизиты дайте, конечно поможем, вместе мы сила!

Сорри, извиняюсь, был не прав, реально сотку коляска стоит:
http://www.reabilitation-life.ru/medtehnik...-racer-razmer-3

Просто похожа на обычную, а оказывается специальная для ДЦП

Цена без доставки 99 тыс руб

Блядь. Вот НАХУЯ, кто мне объяснит? И сама мучается, и у ребенка жизнь - Адъ.

Надо бизнес наладить, инвалидные коляски клепать из колес для великов и рамы и тряпки, и продавать за полтинник, и коляски для ДЦП. Купил коляску за 10, разобрал, переварил, и продал за сотку... Сцуко. Ведь явно эта говнокаляск ане стоит этих бабок, как и кресло не стоит полтинника. ну че в нем на 50? Ни технологий ни материалов. Да у велика за 30 тыщ технологий и сложностей в производстве в разы больше.

А как мужа зовут, знает кто?

Ждем счет .

Borisych1970 Достаточно тех у кого ДЦП с рождения и они вполне влились в общество. Там конечно нет "довеска" болезней зачастую как тут. Но все таки. Сам несколько человек работающих видел. То что потерли фото в ВК это конечно можно отнести к "разводу" (даже скорее всего), но как говорила моя мама "Не обеднеет рука дающего" Даже если кто то и перечислил что то от него наверное не убудет. Ну и ребенку все равно что то из этих денег перепадет, что уже хорошо. А кто боится что его дико разведут на 100 рублей ну это ваше дело бойтесь всего в жизни и не будьте "лохами которых развели".

в группе помощи ребенку https://vk.com/club88452921 есть тема "реквизиты" естесственно, все сегодня потерли, и теперь орут, что не просили денег

Вроде как Алексей Паюсов https://vk.com/id196564533

Ты про титановые корпуса для колясок слышал? А про амортизаторы немецкие слышал??? Короче, ты просто не в теме. Твой предел велосипед кама)

Откуда такая убеждённость в собственной правоте? Только оттуда что Б-г миловал . Знаешь, дцп и поражения мозга в подавляющем большинстве случаев происходят из за неправильного ведения родов .
W1n

Зачем лечить от рака? Это ж скока денег ! Зачем вообще обществу инвалиды? В расход всех! Так ? Или всё таки будем оставаться людьми и верить , и надеяться что медицина сделает качественный рывок и мы сможем в ближайшем же будущем радоваться тому , что наши родственники , друзья , соседи будут здоровы ?
а зачем наркоманов лечить? Алкашей? Их явно поболе будет , чем детей с вот такими патологиями .
Уже в истории были государства с вот такими "настроениями"

Вот именно, что "довеска" нет. Вы обратили внимание на то, что восьмилетний Сережа по габаритам максимум на трехлетнего тянет, а по умственному развитию - и того меньше? Правда думаете, что он в общество вольется? Он, скорее всего, проживет очень недолгую жизнь вообще.
Это не цинизм, это реальность.

<kf-,kf-,kf
У меня сын инвалид 3й группы, эпилепсия и по мелочи в результате халатного отношение в ведении родов.
Так вот :Для примера Сабрил - цена за упаковку от 80 евро (в евро, потому что в России этот препарат не так давно запретили к продаже). Как быть тем родителям, чьим детям помогало именно это лекарство? Аналогов ему нет.
ДЕПАКИН ХРОНО СФЕРА отлично заменяет , БЕСПЛАТНО ВЫДАЕТСЯ!

Нам тоже нужны лошадки дельфины,но денег сейчас нет обходимся без ТАКИХ капризов.!
При этом к 5 годам сын читает, русский, устный английский, минимальный корейский (для общения с бабушкой). ВСЕ САМИ , из-за артроза сам почти не ходит, больно. Используем коляску ЧИККО стоила она 12.000р. !!! Не чем не хуже инвалидной!
Массаж 250-400р!! сеанс , если платят 1000р,то значит есть лишние деньги!
ЛФК в поликлинике БЕСПЛАТНО, есть лекотека, (мы туда не ходим, нет необходимости)
Спорт зал Апельсин, тренер Ольга творит чудеса. Абонемент 7.000р. со скидкой.

Большинство сборов и нытья просто РАЗВОД НА БАБЛО.

Батусай

Нет, ты подменяешь понятия . Просто отсутствие денег на лечение одних, прикрывают тем , что как будто бы тратят деньги на других больных детей . На самом деле в бюджет заложены расходы и на одних. и на других. Вопрос в третьем , в том , что эти денежки нужнее тем , кто считает что они им нужнее . Сказать кто считает что им нужнее и прикарманивает?


SurguТЧ

TFX

На кого на себя? Кто из вас возьмёт шприц и сделает самостоятельно укол своему ребёнку? Извините , но это перекладывание ответственности на того, кто будет этот укол делать .
Если все такие "ответственные " так сэкономьте денег на лечение того, кому это лечение , как вы считаете , поможет -вооружитесь подушкой и придушите новорожденного младенца . Ачотакова?
И , потом , я уже представила масштабы бедствия с разрешённой эвтаназией неугодных младенцев -безответственные папаши начнут денег совать докторам за удобный диагноз ....

нет, бля, тебе отдать, дабы ты его содержала.

мне примеры жизни на востоке привести?

а причём тут соцстрах. у нас этим занимается служба реабилитации инвалидов при органах соцзащиты. вы куда нибудь обращались . или так , по принципу как нибудь потом. да . это время, это деньги на обследования и поездки, но если очень надо, то преступно сидеть и ждать манны с неба. ребёнку нужна помощь, срочная. не сидите на месте. если соцзащита отказывает, при наличии показаний, можете смело идти в прокуратуру и требовать.
показаниями для оказания помощи является запись в индивидуальной программе реабилитации инвалида. при наличии этой записи соцзащита не имеет права отказать.
вообще то странный пост, похоже на вброс. т.к при оформлении инвалидности вам сразу же объясняют - где, что, как, когда.
ребёнка жалко, но мой совет тем кто хочет перевести деньги. СНАЧАЛА РАЗБЕРИТЕСЬ И УДОСТОВЕРТЕСЬ, ЧТО ВАС НЕ РАЗВОДЯТ.
если это правда , то надо помогать, поднимать кипишь. что бы чиновники получили люлей и начали работать. а пост всё таки странный. я знаком с работой соцзащиты.