Актовегин - какого хрена его прописывают?

Не еби мозг людям, хочешь купи Винпоцетин и не парься. Заодно бабки сэкономишь. Ну или Кавинтон.

Это сообщение отредактировал Аттила - 11.10.2016 - 18:15

Посмотрел. Там не исследования, а частные мнения. и все 44 (обращаю внимание - все сорок четыре) - о том, что все действие препарата основано на плацебо-эффекте.

Если бы моей бабуле его не кололи...она бы восьмой десяток не разменяла бы!!!

чуть выше геноссе Del137 скинула ссылку на 44 (сорок четыре) исследования в библиотеке Кохрейна. Сомневаетесь в медицине РФ- пожалуйста доказательная база на английской лингве.
И--с каких это пор МЗ РФ- частная контора?

Не еби мозг людям, верь, сука, во что тебе говорят! Или не верь и вали отсюда! Так?:)

Вы это, сходите сами посмотрите что это за "исследования":))) Ах...зачем...вы же на слово верите, зачем проверять:)

Не надо врать только. Там слепые рандомизированные исследования и с плацебо. Кто-кто, а Кохрэйновские товарищи в сортах дерьма разбираются.
Вопрос в том, что плохая очистка крови может вызвать заболевания, поэтому его и забанили в Европе на волне коровьего бешенства... Но это совсем другая история.

Не хочу спамить, но выложу сюда выкладку первых 5 исследований, кому сложно поискать:

[quote]Record #1 of 44
ID: CN-00177806
AU: Saletu B
AU: Grunberger J
AU: Linzmayer L
AU: Stohr H
TI: On the improvement of vigilance in the elderly: Double blind, placebo-controlled pharmaco-EEG and psychometric studies with a metabolically active hemoderivate (Actovegin(Reg.trademark)
SO: Z-GERONTOL
YR: 1984
VL: 17
NO: 5
PG: 271-9
XR: EMBASE 1985035214
KY: pharmacotherapy/ central nervous system/ actovegin/ brain metabolism/ alertness/ cognition/ placebo. psychometry/ aged/ autonomic nervous system/ electroencephalography/ pharmacodynamics/ reaction time.LA:GE.
AB: A double-blind, placebo-controlled pharmaco-EEG and psychometric study was carried out to investigate the encephalotropic and psychotropic properties of a metabolically active hemoderivative (Actovegin) in 10 elderly subjects with a mean age of 65 years, and to form hypotheses about its therepeutic efficacy. They received randomized and in weekly intervals single oral doses of 6 dragees (drg.) Actovegin, 9 drg. Actovegin as well as placebo. Computer- assisted spectral analysis of the EEG demonstrated an increase of alpha- and beta-activities, an acceleration of the alpha-centroid as well as of the centroid of the total activity after Actovegin as compared with placebo, while slow activities tended to decrease - specifically in the 4th and 6th hour. These neurophysiological alterations indicate an improvement in vigilance of the elderly subjects, which was relfected in the psychometric tests. The latter demonstrated in the multivariate analysis of significant superiority of Actovegin over placebo. Actovegin induced - especially after 6 drg. - an increase in critical flicker frequency, prolongation of the after-effect as evaluated by means of the Archimedean spiral, shortening of reaction time as well as cognitive improvement in the Pauli-Test. In the autonomic nervous system, the widening of the pupillary diameter and the increase in skin conductance suggested also an activation at the ANS level. Our controlled investigations demonstrate that Actovegin - even after oral administration - may produce neurophysiological and clinical effects. Copyright © 2011 Elsevier B. V., Amsterdam. All Rights Reserved.
US: http://onlinelibrary.wiley.com/o/cochrane/...7806/frame.html


Record #2 of 44
ID: CN-00456825
AU: Tsang MW
AU: Wong WK
AU: Hung CS
AU: Lai KM
AU: Tang W
AU: Cheung EY
AU: Kam G
AU: Leung L
AU: Chan CW
AU: Chu CM
AU: Lam EK
TI: Human epidermal growth factor enhances healing of diabetic foot ulcers.
SO: Diabetes care
YR: 2003
VL: 26
NO: 6
PG: 1856-61
PM: PUBMED 12766123
XR: EMBASE 2003311447
PT: Clinical Trial; Comparative Study; Journal Article; Randomized Controlled Trial
KY: Age of Onset;Diabetic Foot [drug therapy];Double-Blind Method;Epidermal Growth Factor [therapeutic use];Foot Ulcer [drug therapy];Placebos;Recombinant Proteins [therapeutic use];Time Factors;Wound Healing [drug effects];Aged[checkword];Female[checkword];Humans[checkword];Male[checkword];Middle Aged[checkword];adult; age; aged; amputation; article; clinical article; clinical trial; comorbidity; controlled clinical trial; controlled study; cream; *diabetes mellitus; *diabetic foot/co [Complication]; *diabetic foot/dt [Drug Therapy]; double blind рrосеdurе; female; follow up; human; Kaplan Meier method; male; randomized controlled trial; toe; wound healing; *actovegin/ct [Clinical Trial]; *actovegin/cb [Drug Combination]; *actovegin/dt [Drug Therapy]; *actovegin/tp [Topical Drug Administration]; hemoglobin A1c/ec [Endogenous Compound]; insulin; oral antidiabetic agent; placebo; *recombinant epidermal growth factor/ct [Clinical Trial]; *recombinant epidermal growth factor/cb [Drug Combination]; *recombinant epidermal growth factor/dt [Drug Therapy]; *recombinant epidermal growth factor/tp [Topical Drug Administration]
CC: SR-ENDOC: SR-WOUNDS
AB: OBJECTIVE: To study the healing effect of recombinant human epidermal growth factor (hEGF) on diabetic foot ulcers. RESEARCH DESIGN AND METHODS: A total of 127 consecutive patients were screened and 61 diabetic subjects were recruited into this double-blind randomized controlled study. Predetermined criteria were used for diagnosis and classification of the diabetic wound. The patients were randomized into three groups. All patients attended our Diabetes Ambulatory Care Center every other week for joint consultation with the diabetologist and the podiatrist. Group 1 (control) was treated with Actovegin 5% cream (Actovegin), group 2 with Actovegin plus 0.02% (wt/wt) hEGF, and group 3 with Actovegin plus 0.04% (wt/wt) hEGF. The study end point was the complete closure of the wound. Failure to heal was arbitrarily defined as incomplete healing after 12 weeks. RESULTS: Final data were obtained from 61 patients randomly assigned into three groups. The mean ages of the patients, wound sizes, wound duration, metabolic measurements, and comorbidities were comparable within groups, except that group 3 had more female patients. Mean follow-up for the patients was 24 weeks. Data were cutoff at 12 weeks, and results were analyzed by intention to treat. After 12 weeks, in group 1 (control) eight patients had complete healing, two patients underwent toe amputation, and nine had nonhealing ulcers. In group 2 (0.02% [wt/wt] hEGF) 12 patients experienced wound healing, 2 had toe amputations, and 7 had nonhealing ulcers. Some 20 of 21 patients in group 3 (0.04% [wt/wt] hEGF) showed complete wound healing. Healing rates were 42.10, 57.14, and 95% for the control, 0.02% (wt/wt) hEGF, and 0.04% (wt/wt) hEGF groups, respectively. Kaplan-Meier survival analysis suggested that application of cream with 0.04% (wt/wt) hEGF caused more ulcers to heal by 12 weeks and increased the rate of healing compared with the other treatments (log-rank test, P = 0.0003). CONCLUSIONS: Our data support the contention that application of hEGF-containing cream, in addition to good foot care from a multidisciplinary team, significantly enhances diabetic foot ulcer wound healing and reduces the healing time.
US: http://onlinelibrary.wiley.com/o/cochrane/...6825/frame.html


Record #3 of 44
ID: CN-00020310
AU: Kopp H
TI: [Oral actovegin therapy in cerebrovascular insufficiency. Studies on the therapeutic value of actovegin forte dragees in elderly patients with advanced cerebrovascular insufficiency].
SO: Fortschritte der Medizin
YR: 1979
VL: 97
NO: 7
PG: 307-12
PM: PUBMED 437665
PT: Clinical Trial; English Abstract; Journal Article; Randomized Controlled Trial
KY: Cerebrovascular Disorders [drug therapy];Dose-Response Relationship, Drug;Drug Evaluation;Drug Tolerance;Heme [administration & dosage] [analogs & derivatives] [therapeutic use];Intelligence;Memory;Aged[checkword];Female[checkword];Humans[checkword];Male[checkword]
CC: HS-HANDSRCH
AB: The therapeutic effect of Actovegin forte drag. was investigated in a combined uncontrolled-controlled study on a total of 70 senile patients with mainly considerably advanced cerebral sclerosis (32 patients post-apoplexy) and concomitant diseases (46 patients with heart diseases, 41 patients with hypertonia, 28 patients with diabetes mellitus and others). Evaluation was made according to specific criteria. During six weeks of treatment with Actovegin a statistically significant and clinically relevant improvement of the intellectual faculties, the general condition and the complaints characterized by symptoms of deficiency of memory, exhaustiveness, disorder of sleep and weakness was noted. Even higher doses of the preparation were tolerated well. The effect of Actovegin forte drag. was dose-dependent--the best results were obtained with two dragеes three times daily--and was clearly delimited from the effect of a parallel cardiac or circulatory therapy or of any other basic therapy. These results reveal that the therapy with orally administered Actovegin appears to be an appropriate supplement to the parenteral therapy with Actovegin which has so far only been possible. It is particularly suitable for ambulatory and prolonged treatment of senile patients with cerebrovascular insufficiency.
US: http://onlinelibrary.wiley.com/o/cochrane/...0310/frame.html


Record #4 of 44
ID: CN-00723260
AU: Ziegler D
AU: Movsesyan L
AU: Mankovsky B
AU: Gurieva I
AU: Abylaiuly Z
AU: Strokov I
TI: Treatment of symptomatic polyneuropathy with actovegin in type 2 diabetic patients.
SO: Diabetes care
YR: 2009
VL: 32
NO: 8
PG: 1479-84
PM: PUBMED 19470838
PT: Journal Article; Multicenter Study; Randomized Controlled Trial
KY: Administration, Oral;Blood Pressure;Body Mass Index;Central Nervous System Stimulants [therapeutic use];Diabetes Mellitus, Type 2 [complications];Diabetic Neuropathies [drug therapy] [physiopathology] [psychology];Double-Blind Method;Heart Rate;Heme [administration & dosage] [analogs & derivatives] [therapeutic use];Infusions, Intravenous;Mental Health;Placebos;Treatment Outcome;Female[checkword];Humans[checkword];Male[checkword];Middle Aged[checkword]
CC: SR-ENDOC: SR-NEUROMUSC
DOI: 10.2337/dc09-0545
AB: OBJECTIVE To evaluate the efficacy and safety of actovegin in patients with diabetic polyneuropathy. RESEARCH DESIGN AND METHODS In this multicenter, randomized, double-blind trial, 567 patients with type 2 diabetes received 20 intravenous infusions of actovegin (2,000 mg/day) (n = 281) or placebo (n = 286) once daily followed by three tablets of actovegin (1,800 mg/day) or placebo three times daily for 140 days. Total symptom score (TSS) of the lower limbs and vibration perception threshold (VPT) were used as coprimary outcome measures, computed as the area under the curve (AUC) from repeated scores and divided by duration of exposure. Secondary end points included individual TSS symptoms, neuropathy impairment score of the lower limbs (NIS-LL), and quality of life (short form [SF]-36). RESULTS TSS was significantly improved during actovegin treatment compared with placebo, as assessed by AUC (-0.56 points [95% CI -0.85 to -0.27]; P = 0.0003), and from baseline to 160 days (-0.86 points [-1.22 to -0.50]; P < 0.0001). VPT (five sites per foot) decreased by 3% (95% CI 0-6; P = 0.084) with actovegin than placebo, as assessed by AUC, and by 5% (1-9; P = 0.017) after 160 days. NIS-LL sensory function, as assessed by AUC, was significantly improved with actovegin versus placebo (-0.25 [95% CI -0.46 to -0.04]; P = 0.021), as was the SF-36 mental health domain. There were no differences in the incidence of adverse events between the groups. CONCLUSIONS Sequential intravenous and oral actovegin treatment over 160 days improved neuropathic symptoms, VPT, sensory function, and quality of life in type 2 diabetic patients with symptomatic polyneuropathy.
US: http://onlinelibrary.wiley.com/o/cochrane/...3260/frame.html


Record #5 of 44
ID: CN-00036867
AU: Saletu B
AU: Grьnberger J
AU: Linzmayer L
AU: Stцhr H
TI: [Functional improvement of the aging brain: placebo controlled pharmaco-EEG and psychometric studies with a metabolically active hemoderivative (Actovegin)].
SO: Zeitschrift fьr Gerontologie
YR: 1984
VL: 17
NO: 5
PG: 271-9
PM: PUBMED 6395527
PT: Clinical Trial; English Abstract; Journal Article; Randomized Controlled Trial
KY: Arousal [drug effects];Brain [drug effects];Clinical Trials as Topic;Dementia [drug therapy] [psychology];Dose-Response Relationship, Drug;Double-Blind Method;Drug Administration Schedule;Electroencephalography;Energy Metabolism [drug effects];Evoked Potentials [drug effects];Heme [analogs & derivatives] [therapeutic use];Neuropsychological Tests;Psychometrics;Retention (Psychology) [drug effects];Aged[checkword];Female[checkword];Humans[checkword];Male[checkword];Middle Aged[checkword]
AB: A double-blind, placebo-controlled pharmaco-EEG and psychometric study was carried out to investigate the encephalotropic and psychotropic properties of a metabolically active hemoderivate (Actovegin) in 10 elderly subjects with a mean age of 65 years, and to form hypotheses about its therapeutic efficacy. They received randomized and in weekly intervals single oral doses of 6 dragйes (drg.) Actovegin, 9 drg. Actovegin as well as placebo. Computer-assisted spectral analysis of the EEG demonstrated an increase of alpha- and beta-activities, an acceleration of the alpha-centroid as well as of the centroid of the total activity after Actovegin as compared with placebo, while slow activities tended to decrease--specifically in the 4th and 6th hour. These neurophysiological alterations indicate an improvement in vigilance of the elderly subjects, which was reflected in the psychometric tests. The latter demonstrated in the multivariate analysis a significant superiority of Actovegin over placebo. Actovegin induced--especially after 6 drg.--an increase in critical flicker frequency, prolongation of the after-effect as evaluated by means of the Archimedean spiral, shortening of reaction time as well as cognitive improvement in the Pauli-Test. In the autonomic nervous system, the widening of the pupillary diameter and the increase in skin conductance suggested also an activation at the ANS level. Our controlled investigations demonstrate that Actovegin--even after oral administration--may produce neurophysiological and clinical effects.
US: http://onlinelibrary.wiley.com/o/cochrane/...6867/frame.html

[code]

Прошу прощения за дубли, глючил сайт при копировании большого объёма текста, но ведь мы ищем доказательства, не так ли?

Это сообщение отредактировал Del137 - 11.10.2016 - 18:24

Тебе уже раз 10 написали, что он инсультников в неврологии на ноги ставит, какие доводы тебе ещё нужны? Этому Винпоцетину (Кавинтону, Актовегину) уже десятка 3 лет точно, никто аспирин под брендом "аспирининг-форте" не будет дополнительно обсасывать и исследовать, эксперименты проводить. А так- лично мне похуй, забей, и не давай (бедной) жене твоей это лекарство, ну или сгоняй в любую неврологию- тебе расклад дадут. Или там тоже коновалы куплены и пустышки инсультникам колят?

Вот еще ссылочка. http://encyclopatia.ru/wiki/%D0%A0%D0%B0%D...%82%D0%BE%D0%B2
Что-то некорректно вставляется. Отгуглить можно "Расстрельный список препаратов".Это по препаратам, которые назначаются поголовно. Вышла на него через сайт "Доктор на работе".
А в отношении статей, заказанных фарм. компаниями про "эффективность при лечении..." - знаем, сами когда-то писали, да кандидатские диссеры готовили. Позорище.

Актовегин, арбидол, анаферон, кагоцел - вот неполный список фуфломецинов, о которых я узнал, когда у меня родился ребенок. Продажные врачи назначают их не глядя при каждом посещении. Естественно, покупать их никто не собирается.

Del137
Геноссе, зря стараетесь.У него все "купленные".
Я предполагаю, что даже если скинуть данные про все исследования , данный камарадас заявит,что профессор в сговоре с фарм компанией, исследования липовые... МЗ РФ- у него- "частная конторка", никому "веры нет"...
Я уже написал выше, что Минотавр вывод для себя сделал, и виновные назначены.

Это сообщение отредактировал Schwartzhog - 11.10.2016 - 18:32

Митнотавру нужно к Асклепию (или кто там у древних греков за медицину отвечал), что бы тот лично ему сказал протоколы исследований, заверенные Зевсом

подорожник приложите, чо уж

Не знаю как у "уребенка", но у вас точно вылезла какая-то побочка, в виде неприятия заглавных букв...

В полнолуние
и обязательно сорванный с места где зарыт кинжал острием на восток, три раза плюнув через левое плечо,шепча, "О. всемогущий оциллококцинум,слодчайший буаронище французский, помоги!"
тогда поможет.
А так- нет.

и сорван блаженный лист сего растения должен быть обнаженной девственницей)))

У цитрамона есть аналог дешевле и прошедший исследования? =)

Актовегин колола после очередного (4-го или 5-го) сотрясения. Никакой реакции на него не заметила, кроме отказа от некоторых продуктов (цена препарата кусалась). При беременности врачи вообще выписывают не пойми что, несколько раз ругалась, как так, написано что нельзя принимать во втором (к примеру) триместре, а мне выписывают. В ответ: я лучше знаю, я врач, а ты пей что прописали. С первым ребёнком ещё пыталась что-то доказать, объяснить, а со второй плюнула, просто в тихую не пила ничего из прописанного. Отказов от стационара написала штук 8-10 в общем. Результат: 2-е здоровых детей (тьфу-тьфу).

Прикольное заявление. А какая вам РЕАКЦИЯ нужна была как показатель результата, если не секрет?
ЗЫ а точно было написано НЕЛЬЗЯ принимать во 2 триместре, или всё же было написано ПРИНИМАТЬ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ (что за препарат был)?
ЗЗЫ а то насмотрелись на некоторых. Написано "ограничить" употребление (сахара например)- а они его ПОЛНОСТЬЮ ИСКЛЮЧАЮТ и т.д. или побочки с противопоказаниями путают.

Конкретно вы конкретно в этом сообщении единственный, кто привел хоть какие-то доказательства. Почитал в развернутом виде. Хоть эти исследования - капля в море по сравнению с тем, какими они должны быть на самом деле, но они говорят о явном терапевтическом эффекте Актовигина у достаточного процента испытуемых. Спасибо.

вот на наших гражданах и проводятся ,, клинические исследования,,
кому то в министерстве заслали на лапу,вот и пришла указиловка ,, рекомендовать,, этот препарат

Это сообщение отредактировал stas1981 - 11.10.2016 - 18:53

ТС если вы такой умный, то почему спрашиваете советы в интернете, на этом сайте вряд ли сидят профессора, фармацевты и исследователи препаратов. Почему вы не умничали в кабинете врача, а именно здесь требуете от незнакомых вам людей привести доказательства эффективности препарата? Напишите на сайт производителя, задайте интересующие вас вопросы. Не хотите давать препарат жене, не давайте, это сугубо лично ваши дела.

Извините, точно не вспомню что мне выписывали 9-6 лет назад. Поэтому и написала "к примеру". Тем более, что выписывали кучу всего. Особенно с первым ребёнком. Тогда мне вообще заявили, что первого рожать в 29 лет не будучи официально замужем нельзя, посоветовали аборт. Новосибирск, 1-я женская консультация, врач Проценко.