Минздрав зарегистрировал в России самый дорогой в мире препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) для детей — «Золгенсма».

[ Версия для печати ]
Добавить в Telegram Добавить в Twitter Добавить в Вконтакте Добавить в Одноклассники
Страницы: (14) « Первая ... 5 6 [7] 8 9 ... Последняя »  К последнему непрочитанному [ ОТВЕТИТЬ ] [ НОВАЯ ТЕМА ]
Commandatore
9.12.2021 - 23:02
-2
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 19.03.21
Сообщений: 2130
Цитата (наебенился @ 9.12.2021 - 23:46)
Цитата (Commandatore @ 09.12.2021 - 22:43)
Я мягко говоря не фанат нынешней страны, но у меня вопрос.
Это лекарство признано в США?
Признано ВОЗ?

О чем тогда диалог?
Это лишь бы что ляпнуть, не интересуясь о предмете диспута.
Ну да ладно.
2019- США
2020- Япония, Бразилия, ЕС

Ау, даты без ссылок - говно.
Где ссылки? Не на СМИ.
На медицинские институты.
Напрягись, найди. Или пиздабол. gigi.gif
 
[^]
Evgeny1105
9.12.2021 - 23:03
0
Статус: Offline


Шутник

Регистрация: 20.09.14
Сообщений: 39
Цитата (Ubix @ 9.12.2021 - 19:50)
Он стоит от 150 до 170 млн рублей в зависимости от курса доллара.

Родителям детей, которым поставили этот страшный диагноз, приходилось открывать сбор средств, чтобы спасти своего ребенка. Теперь, если лекарство внесут в список жизненно необходимых, его будут выдавать бесплатно.

Удивили, думал из бесплатного в России только ширнуться спутником можно
 
[^]
Garza
9.12.2021 - 23:03
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 29.11.16
Сообщений: 1276
Ну посмотрим, когда срок патента закончится - как наши доблестные фармацевты начнут варганить дженерик (и начнут ли вообще), сколько этот дженерик будет стоить и будет ли от него хоть какой-то толк. Из плохо очищенного индийского сырья этот препарат вряд ли изготовить возможно, а своё не смогут сделать.
 
[^]
наебенился
9.12.2021 - 23:03
0
Статус: Offline


Могликанец100%

Регистрация: 29.03.12
Сообщений: 22219
Цитата (Commandatore @ 09.12.2021 - 23:02)
Ау, даты без ссылок - говно.
Где ссылки? Не на СМИ.
На медицинские институты.
Напрягись, найди. Или пиздабол.

Вашими словами- гугл в помощь

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
наебенился
9.12.2021 - 23:04
0
Статус: Offline


Могликанец100%

Регистрация: 29.03.12
Сообщений: 22219
Цитата (Garza @ 09.12.2021 - 23:03)
Ну посмотрим, когда срок патента закончится - как наши доблестные фармацевты начнут варганить дженерик (и начнут ли вообще), сколько этот дженерик будет стоить и будет ли от него хоть какой-то толк. Из плохо очищенного индийского сырья этот препарат вряд ли изготовить возможно, а своё не смогут сделать.

Скорее индия начнет, у них спецов в фарме куча

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
dev79
9.12.2021 - 23:04
0
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 16.08.18
Сообщений: 216
О стоимости:

MIT в 2016 году подсчитал, что для вывода на рынок и получения всех одобрений от FDA одного нового лекарства, требуется в среднем 10 лет и $2.6 миллиарда. А доходит до конца (до рынка) только 17%.

Novartis изначально заявлял о себестоимости в $5 млн за дозу.
Сейчас скинули до $2 млн.
 
[^]
плезанс
9.12.2021 - 23:07
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 14.02.14
Сообщений: 34745
Цитата (ААК65 @ 10.12.2021 - 01:50)
Цитата (Bleenchik @ 9.12.2021 - 22:07)
Цитата (PetrooooVich @ 9.12.2021 - 19:57)
Цитата (bishop66 @ 9.12.2021 - 19:53)
Цитата (dev5ise @ 09.12.2021 - 19:52)
Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Там патент
Просто деньги очень нужны

А не тот ли это препарат, который изготавливается индивидуально под каждого пациента подстраивая под ДНК ? dont.gif

Потому и цена такая. Изготавливается каждый раз как первый и единственный. Это тебе не аспирин и аскорбинку миллиардным количеством клепать! cool.gif

зачем вообще спасать людей с такими проблемами? чтобы они давали потомство с такими проблемами и их становилось всё больше? в Мире всяких болезней мало? понимаю, что это "дичь, которую говорить нельзя", но всё равно.

А почему нельзя говорить?
Это реалии, ресурсы всегда ограничены.
Спасем одного ребенка с этой болезнью - меньше достанется тысячам обычных больных.
Точнее, даже не спасем, а отсрочим лет на 10 смерть.

Если бы все так рассуждали медицина вперед бы не двигалась.
Чем больше ты пытаешься вылечить неизлечимую бяку тем больше накапливается знаний, и со времен происходит прорыв в лечении.
Долго, дорого и пиздец как затратно.
А если бы все так рассуждали как ты - до сих пор бы кроме ОРВИ и переломов ничего бы не лечилось как в Древнем Мире.
 
[^]
наебенился
9.12.2021 - 23:07
1
Статус: Offline


Могликанец100%

Регистрация: 29.03.12
Сообщений: 22219
Цитата (dev79 @ 09.12.2021 - 23:04)
О стоимости:

MIT в 2016 году подсчитал, что для вывода на рынок и получения всех одобрений от FDA одного нового лекарства, требуется в среднем 10 лет и $2.6 миллиарда. А доходит до конца (до рынка) только 17%.

Novartis изначально заявлял о себестоимости в $5 млн за дозу.
Сейчас скинули до $2 млн.

Давненько уже читал, наэрно лет 15 назад о том, почему разработки так вяло идут: огромные вложения и не окупаются.
Проще в поле массовых болячек работать

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
zakatov
9.12.2021 - 23:08
1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 15.02.18
Сообщений: 1121
Цитата (dev5ise @ 09.12.2021 - 19:52)
Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Нужны деньги на дальнейшие исследования в этой области.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Kuguar
9.12.2021 - 23:08
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 14.08.12
Сообщений: 24101
Цитата (dev5ise @ 9.12.2021 - 19:52)
Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Погуглить вам религия не позволяет?

Не из чего, а КАК.
Тут проблема в том, что оно делается под каждого конкретного человека индивидуально.
Современная биологическая лаборатория работает над этим несколько месяцев.

 
[^]
HerMayor
9.12.2021 - 23:09
1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 3.04.19
Сообщений: 4718
Бдет так же как и с квотами по онкологии. Вроде как есть, но ждать годы надо, а денег занес и очередь твоя оказывается уже подошла

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Scwortsova
9.12.2021 - 23:10
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 15.02.19
Сообщений: 1871
Получат только не все.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Kuguar
9.12.2021 - 23:10
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 14.08.12
Сообщений: 24101
Цитата (zakatov @ 9.12.2021 - 23:08)
Цитата (dev5ise @ 09.12.2021 - 19:52)
Мне просто интересно из чего он изготавливается, что стоимость одной дозы такая

Нужны деньги на дальнейшие исследования в этой области.

И это тоже.
Но тут больше влияет трудоемкость процесса и аренда лаборатории с оборудованием.

Это как, разработка вакцины, но индивидуально под гены конкретного человека.
 
[^]
marimasi
9.12.2021 - 23:11
0
Статус: Offline


Гость

Регистрация: 28.05.12
Сообщений: 0
 
[^]
Commandatore
9.12.2021 - 23:12
-3
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 19.03.21
Сообщений: 2130
Цитата (наебенился @ 10.12.2021 - 00:03)
Цитата (Commandatore @ 09.12.2021 - 23:02)
Ау, даты без ссылок - говно.
Где ссылки? Не на СМИ.
На медицинские институты.
Напрягись, найди. Или пиздабол.

Вашими словами- гугл в помощь

Гугл в помощь Вам.
Бремя доказательства лежит на обвиняющем, чувак.
Римское право. gigi.gif
 
[^]
вепс66
9.12.2021 - 23:12
2
Статус: Online


Ярила

Регистрация: 12.05.17
Сообщений: 2576
Цитата (Sk0rp @ 9.12.2021 - 19:56)
Когда зарегистрируют и начнут выделять - это реальный повод гордиться страной

Реальный повод гордиться страной- это когда любые лекарства будут производится в нашей стране и исчезнут ролики по тв с просьбой помочь материально маленьким и не очень деткам.
И когда не будет ротенбергов, сечиных, миллеров и т.д . с зарплатой по 100+лямов в месяц.
 
[^]
Sergeant74
9.12.2021 - 23:13
1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 8.08.14
Сообщений: 1781
Это прорыв. В год будут вылечивать 1,2 ребенка.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Bleenchik
9.12.2021 - 23:14
2
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 15.04.18
Сообщений: 2591
Цитата
ЗЫ. Вы готовы решать кому жить, кому умереть?


не надо путать тёплое с мягким. в данном случае вопрос совсем другой: "нужно ли спасать того, кто сам жить не может?"
 
[^]
kogangell
9.12.2021 - 23:14
0
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 9.04.20
Сообщений: 372
5 мл жидкости 170 млн, ёбнулись там чтоли

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Commandatore
9.12.2021 - 23:14
-6
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 19.03.21
Сообщений: 2130
Цитата (marimasi @ 10.12.2021 - 00:11)
Commandatore
https://www.fda.gov/news-events/press-annou...hy-rare-disease

https://www.novartis.com/news/media-release...lar-atrophy-sma
Перевод уже сам как-нибудь.

Повторюсь - я не обязан переводить.
Бремя доказательства - на обвиняющем. (с0
 
[^]
наебенился
9.12.2021 - 23:15
0
Статус: Offline


Могликанец100%

Регистрация: 29.03.12
Сообщений: 22219
Цитата (Commandatore @ 09.12.2021 - 23:12)
Гугл в помощь Вам.
Бремя доказательства лежит на обвиняющем, чувак.
Римское право.
 
[^]
CrazyMk
9.12.2021 - 23:15
0
Статус: Offline


Юморист

Регистрация: 30.06.09
Сообщений: 580
Цитата (Mumitrol @ 9.12.2021 - 20:15)
Цитата (Ubix @ 9.12.2021 - 19:50)
Он стоит от 150 до 170 млн рублей в зависимости от курса доллара.

Родителям детей, которым поставили этот страшный диагноз, приходилось открывать сбор средств, чтобы спасти своего ребенка.

Ну спасти -то не получится. Только продлить мучения. Лет на 5-10 максимум, обычно...
При этом надо понимать, что 150-170 лямов рублей-это бюджет полугодовой небольшой районной больницы в средней полосе или где-нибудь в посёлке за Уралом...
И что, теперь закупка этого препарата будет проводится за счёт этих больниц, экономии на нищих санитарках?
Вот и думайте, что важнее. Продлить мучения неизлечимо больного ребёнка или оказать реальную медпомощь сотням, а может и тысячам людей. И многим из них реально спасти жизнь. Отправить эти 170 лямов зарубежной фармкомпании за дозу препарата или заплатить своим-же медработникам или купить для реально нуждающихся медпрепараты и оборудование...
Вот такой нелёгкий выбор.

У нас в городе идет сбор средств на это лекарство,родители просрочили срок.там до полугода можно было бесплатно,а девочке год,но ведь не вылечить, а только продлить мучения, не понимаю.
 
[^]
CrazyMk
9.12.2021 - 23:18
0
Статус: Offline


Юморист

Регистрация: 30.06.09
Сообщений: 580
Цитата (HerMayor @ 9.12.2021 - 23:09)
Бдет так же как и с квотами по онкологии. Вроде как есть, но ждать годы надо, а денег занес и очередь твоя оказывается уже подошла

Ну не надо так печально,отцу назначили лекарство в районе одного млн. за курс,это было в ноябре, в январе он его получил.
 
[^]
наебенился
9.12.2021 - 23:20
0
Статус: Offline


Могликанец100%

Регистрация: 29.03.12
Сообщений: 22219
Цитата (CrazyMk @ 09.12.2021 - 23:15)
У нас в городе идет сбор средств на это лекарство,родители просрочили срок.там до полугода можно было бесплатно,а девочке год,но ведь не вылечить, а только продлить мучения, не понимаю.

Как бесплатно, когда еще только одобрили и он не бесплатный пока?
И с какой стати разговор о том, что эффект у лекарства временный?


Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
TommyAnders
9.12.2021 - 23:20
0
Статус: Offline


Балагур

Регистрация: 28.08.21
Сообщений: 906
Бесплатно только спутник, каждому)

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Понравился пост? Еще больше интересного в Телеграм-канале ЯПлакалъ!
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей) Просмотры темы: 32743
0 Пользователей:
Страницы: (14) « Первая ... 5 6 [7] 8 9 ... Последняя » [ ОТВЕТИТЬ ] [ НОВАЯ ТЕМА ]


 
 



Активные темы






Наверх