Минздрав зарегистрировал в России самый дорогой в мире препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) для детей — «Золгенсма».

О чем тогда диалог?
Это лишь бы что ляпнуть, не интересуясь о предмете диспута.
Ну да ладно.
2019- США
2020- Япония, Бразилия, ЕС

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Не бесплатно.
Т.е. для родителей бесплатно, это да.

Если внесут, то выдавать будут по квоте. А квоту назначать в соответствии с бюджетом. А бюджет здравоохранения постоянно сокращают.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Теперь представь сколько денег потребовало такое открытие, а это не далеко не 1 миллиард у.е.

+ еще лоторейкой 100 препаратов раздают. Это 212,5млн$

Размещено через приложение ЯПлакалъ

если быстро принимать, то этот препарат будет стоить уже не 2.6млн долларов, а 26. девочка с белоруси в позапрошлом году получила бесплатно от производителя (они дают несколько доз в год бесплатно рандомно). для популяризации и тем кто точно не купит.

А почему нельзя говорить?
Это реалии, ресурсы всегда ограничены.
Спасем одного ребенка с этой болезнью - меньше достанется тысячам обычных больных.
Точнее, даже не спасем, а отсрочим лет на 10 смерть.

Это сообщение отредактировал ААК65 - 9.12.2021 - 22:53

Что интересно такого дорого в этом лекарстве???

Размещено через приложение ЯПлакалъ

100 штук лотореей.
ПС: недавно моргенштерн ребенку такую препаратину прикупил, но там мутная история, типо взятка или вроде того

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Вы просто не представляете политику ценообразования. Там себестоимость препарата на много порядков меньше коммерческой цены.
Откаты будут от фарм.компании. И очень большие

Там используется вектор вируса,который вносит отсутствующий геном в организм. А цена такая, потому что разрабатывали более 20 ти лет.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Ещё раз:
Это лекарство признано в США?
Признано ВОЗ?

Да да🤣 novartis типа хня компания, до откатов дойдет, смешной вы

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Многолетние исследования и разработки.
Это ответ на вопрос - почему космический запуск стоит несколько дороже проезда на метро?
Казалось бы - а чего там .... бак водородом накачали да полетели в космос .... Но нет.. миллионы долларов.
Так и в фарм-исследованиях. Или по вашему "а че там? водичка + соличка ,пробирка туда, пробирка сюда"...

Это сообщение отредактировал RedMoon123 - 9.12.2021 - 22:56

Читай выше

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Вы такие странные, честно.
Государство должно оказывать помощь и всех лечить бесплатно, говорит народ.

Вот яркий пример: золгенсма на пути к тому, чтобы стать жизненно-важным, так как орфанное заболевание.
И что в итоге? В итоге-нахера тратить бабки на ущербных...
А завтра вы решите, что и остальных лечить не надо. А то че это налоги тут тратят кровные на убогих.

Так по сути говорили про все новые лекарства, терапии, хирургии. По итогу протоколы лечения которые ранее были доступны единицам пошли в массы. Как итог средняя продолжительность жизни растёт. И если раньше в 30 считался долгожителем то теперь это простой 30 летний «Вася», и этот «Вася» может до 90 докоптить (если не будет целенаправленно гробить своё здоровье.

Ссылки на Ваши утверждения (не вики) Вам религия дать не позволяет, нет?

@Главное его отличие от двух других лекарств от СМА — Спинразы и Рисдиплама — состоит в том, что терапия Золгенсмой подразумевает однократное введение препарата в организм, тогда как и Спинраза, и Рисдиплам принимают на протяжении всей жизни. Золгенсма заменяет отсутствующий или дефектный ген SMN1 на его здоровую копию. Это приводит к нормальной выработке белка и восстановлению работоспособности мышц.

Спинраза работает несколько иначе. Препарат увеличивает производство белка из «запасного» гена SMN2, что позволяет остановить прогрессирование заболевания, а отмирание нейронов спинного мозга прекращается. Спинраза вводится непосредственно в спинномозговую жидкость.

В первый год лечения необходимо будет сделать 6 инъекций Спинразы. После этого препарат нужно будет применять постоянно в течение всей жизни каждые 4 месяца. Один укол Спинразы стоит от 5 до 9 миллионов рублей.

Рисдиплам (или Эврисди) — это единственный препарат для терапии СМА, который можно принимать на дому. Его употребляют один раз в день в жидкой форме либо перорально (через рот), либо через зонд для энтерального питания. Он напрямую воздействует на центральную и периферическую нервные системы, увеличивая активность белков. Одна ампула Рисдиплама стоит около 1 миллиона рублей.
_____
хз... получается он самый дешевый от СМА 150 млн разово/ или 1 млн в день / или 5 млн каждые 4 мес. Но я лично не понимаю -даже самый крутой ученый или честный бизнесмен вряд ли заработает такие деньги за ВСЮ жизнь

Будь умнее, вики как раз с ссылками, пользоваться умеешь?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

чтож там за состав у лекарства? вся индустрия китайцев на этом сделана. не могут скопировать и наводнить рынки?

Это конечно очень хорошо, но было бы лучше самим освоить производство, лечить своих граждан и заработать на других

Ну ещё бы. На аспирине много не заработаешь, а тут откаты неепические будут

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Это редкое заболевание. Экономика копирования (а в случае фарма - это очень непростой процесс) в чем?

А свой такой препарат не вариант сделать? Чудодейственную вакцину на коленке за месяц сделали. А тут что, слабо?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Начали применять 3 года назад. Максимальный возраст для начала лечения 2 года.
Да блядь, Я не могу назвать ФИО человека который прожил 15 лет после введения препарата которому 3 года. Мешает отсутствие машины времени.