Минздрав зарегистрировал в России самый дорогой в мире препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) для детей — «Золгенсма».

Этот препарат нужно вводить чем раньше, тем лучше. После 2 лет уже нет смысла. А у нас квоты на обычные операции ждут по 6-8 месяцев. Сосед квоту на удаление камня из почки ждал месяцев шесть. А цена этой операции всё-таки и рядом с этим препаратом не стояла. У этих детей нет столько времени.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Так-то Хокинг к тому времени как стал инвалидом уже состоялся как учёный.

ну будем надеяться, хуль нам остается

Жестоко. Не дай бог, врагу не пожелаешь. Но по моему лучше нового родить, чем этих лечить.
Такое бывает.
Бывает что рождается мёртвый ребёнок, бывает даун, а бывает вот такие.
Ну не получился...
Лучше сто спасти от простых болезней. Опять же, лучше потратить на бионические протезы деткам которые в дтп пострадали, или ещё что-нибудь случилось.
Ещё вопрос, а как они жить дальше будут, после этого лечения? Каких детей сами родят?
Видел тут по телеку как пара дцпшников поженились и таких же инвалидов нарожали, герои бля...


Размещено через приложение ЯПлакалъ

А как по другому?
Закупить десяток препарата "прозапас"?
Лярда под полтора всего то

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Сроки названного Вами исследования?
На опиатах, к примеру и раковый больной может полгода протянуть.
Посмотрите мои темы. Я сегодня бабулю похоронил.

Дауна тоже убить предполагаете?

Это сообщение отредактировал Commandatore - 9.12.2021 - 22:27

а ты попробуй создай такое лекарство , найми кучу людей , потрать миллиарды на разработку и кучу времени на исследования , а потом поговори про то из чего его делают ..

Циничный вопрос, сколько людей можно спасити за эти деньги? Сколько больниц можно построить которые будут спасать людей каждый день? Решение проблемы людей больных СМА является только разработка собственного дешёвого препарата. Может стоит его профинансировать? А потратить миллиард чтобы спасти 10 человек - это вовсе не милосердие - это преступление по отношению к остальным умирающим от чего-то менее экзотичного. И тут нет никакого варианта спасти всех, это один бюджет, спасёшь одного - умрут другие.

А что не так? 0,2 десятилетия)))

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Так то за дворцы обнуленного можно очень много школ построить. Лекарство не наше, ценники под особые реалии в стране производителе.

Легко. Только нужен социализм.
ЗЫЫ. Пидорки-минусаторы, ну отзовитесь и обоснуйте. Или вы даже "ответить" не можете, только шпалить?

Это сообщение отредактировал Commandatore - 9.12.2021 - 22:35

Если бы у бабки были яйца, она была бы дедкой.

И сколько у нас разработали за 30 лет, за исключением фуфломицинов и кремов на основе крема детский, а также кучи модификаций средств от простуды на основе хуевого парацетамола из Китая? А во что ни плюнь из работающих препаратов, обязательно в списке запрещенных к обороту.

Это сообщение отредактировал antoha2017 - 9.12.2021 - 22:32

Глупое сравнение.
Опиаты то каким боком?
Тем более когда уже лечение, простите, терапия полиативное?
Отцу вот пол года давали и то 4 почти протянул.
Кстати препарат последний год принимал упомянутой novartis за овердохрена денег, по квоте давали бесплатно

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Интересно... А откуда берутся такие заоблачные цифры?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

У вас не другая информация, а херня какая-то.
Золгенсму начали использовать в 2019, т.е. грубо 3 года назад.
Колят её детям до 2 лет.
Т.е. чисто по законам времени/пространства, пациенту получившему лекарство (первому) может быть максимум (2+3) 5 лет, о каких 15 годах вы говорите.

Бля, даже комментировать не хочу. Нет в нашей стране ничего для простых людей. По тв этот препарат скабеева будет каждому желающему давать, по факту все померли просто и всё

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Интересует ценообразование препарата.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Ну гениально, нет?
Пару лет проживёт и ладно.
Но мы прокричим, что панацея от СМА, нет?

Пролы!!" кого коробит обращение не читайте.
Синтез лекарства в современном мире стоит, ну не копейки , но примерно одинаково. Аспирин который можно готовить на кухне ( кстати охуенный бизнес для самогонщиков, если и дальше так пойдёт) всего лишь на порядок отличается от самых навороченных лекарств. а продают их на три, а то и пять порядков дороже.

Я мягко говоря не фанат нынешней страны, но у меня вопрос.
Это лекарство признано в США?
Признано ВОЗ?

Это сообщение отредактировал Commandatore - 9.12.2021 - 22:46

Генная терапия которая полностью исправляющая поврежденный ген. Благодаря ученым разработавшим Золгенсма генная терапия можно сказать стала реальностью.
Теперь представь сколько денег потребовало такое открытие, а это не далеко не 1 миллиард у.е.
Цена на препарат из-за того что слава вселенной детей с СМА рождается всего 1 на 6000-10000 рожденных детей в зависимости от региона проживания, а из этого следует то что надо отбить деньги на разработку + заработать на новые исследование+ получить какую никакую чистую прибыль чтобы совет директоров и держатели акций были рады.
Такие препараты оплачивает или страховые или государство, но в нашем случает и те и те отлынивают.

Странно почему его не могут предоставить всем нуждающимся , зачем мы вообще-то тогда существуем , если мы не можем лечить своих детей. Да и похуй , даже если если он из горной росы , которая собирает золотая обезьяна, живущая в Гималаях. Нам нужна доступная медицина для детей , в плане вот таких вот дорогих лекарств.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Жизненно важным его признают если его реальная цена будет раза в три меньше, но об этом никто не будет знать

Размещено через приложение ЯПлакалъ