После укола за 200 миллионов, мальчик из Мурманска пошел в детсад

Капитализм, счастье, заебись! ©

Американский бизнесмен Мартин Шкрели, которому, помимо прочего, принадлежит киберспортивная команда Team Imagine, вызвал шквал критики в интернете, приобретя патент на препарат «Дараприм» и неожиданно взвинтив цену на него на 5000%. Лекарство, применяемое для лечения малярии и токсоплазмоза и считающееся самым эффективным в своем классе, в мгновение ока подорожало до 750 долларов за таблетку.

При этом, препарат входит в перечень жизненно важных лекарств, составленный Всемирной организацией здравоохранения. Как считают специалисты, из-за резкого повышения цены многим пациентам, которым необходимо принимать «Дараприм» целыми курсами, придется влезать в долги, чтобы выздороветь.

Пользователи соцсетей обрушились на Шкрели с критикой, но он дал понять, что считает себя вправе устанавливать на принадлежащее ему лекарство любую цену, которую пожелает. По его мнению, «не его вина», что многие больные не смогут позволить себе препарат. Критиков же бизнесмен обвинил в «социалистической и либеральной истерике». Позже он также пояснил журналистам, что владельцы патента на препарат должны иметь возможность зарабатывать на нем и отметил, что для разработки новых, более эффективных версия «Дараприм» нужны новые, дорогостоящие исследования. А тем больным, для кого лекарство окажется слишком дорогим, Шкрели пообещал отдавать его даром. ( На мой взгляд - Молодец, этим он дал понять, что процедура продажи патентов на лекарства это не есть правильно! А ваше мнение ? ).

маленький спрос ввиду охуевшей цены, вот не верю что такое дорогое лекарство из дорогих и сложных компонентов что нельзя снизить цену сделав ее доступной и более массовое производство сделать. вешать таких торгашей нужно жаль нет законов запрещающих так гнуть цены

Собрали в стране в которой самые большие запасы нефти и газа. А кеш как раздаёт ВВП а особенно прощает так это обще так не кто в мире не чудит.
Хорошо что люди добрые

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Когда я родился, мне дали шлепок по попе и сказали дальше ты сам.

где-то ясли с 2-х месяцев, а где-то и в 3 года со стуком в двери надо в сад ломиться

Это капитализм, детка. Тут всегда мало.
И зарабатывают на самом дорогом, здоровье детей. Любой родитель любые деньги отдаст, заебёт любого президента любой страны своими просьбами дать денег, на любое преступление пойдёт если есть хоть шанс.

Вот капиталистические гниды этим и пользуются. Такие, сука, "спасители" и доброходы - ми-ми-ми.

На самом деле этот пацанёнок став взрослым передаст дефективный ген своим детям и внукам. Тем самым расширив кормовую базу подонков от медицины. Которые и через сто лет будут продавать этот укольчик за два миллиона долларов. Вот весь хуй до копейки.

И сука по чему нельзя сделать аналог . Че там за компоненты такие

Уважаемый, херню то не пори!
Этот Дараприм уже давно никому не всрался. Его уже давно не используют, ибо есть более эффективные препараты.
Все это провернули лишь с одной целью - показать идиотизм патентного законодательства и поднять волну хайпа.

Но он сможет жить, если развитие болезни остановится. Конечно болезнь останется, но если она не будет развиваться, то у него есть все шансы вполне полноценно жить.

Это сообщение отредактировал TraderFX - 16.11.2020 - 20:24

Нахуя правительство и соцстрах? Тебе запостить собаколет шувалова? Или часы писькова?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Да, много пишут. Недавно изучал эту золгенсму, внесу ясность.
Препарат дорогой, потому что именно столько за него просят. Когда Франция для своих детей делала закупку - цену уронили в 2 раза.
Препарат не излечивает, только останавливает течение болезни. И крайне желательно дать это лекарство до 2 лет, дальше оно помогает в пределах погрешности.
За малыша - бесконечно рад.
Глядя на него, сейчас многие родители объявили сбор для своих детей. Большинство, правда, собирают через "токсичную" медицину: когда главное собрать больше денег, перевезти ребёнка и родителей в Калифорнию в ту самую клинику, чтобы чек был максимальный.
Хотя достаточно это лекарство привезти в мск-питер и провести процедуру почти в любой больнице, процедура очень простая.

А сколько жизней украл один подобный малыш? Сколько за 200 лямов можно более легких детей вылечить?

Китайцы молодцы клали на его патент ; эти пидарасы с Цивилизованного мира пиздили разработки Советского союза и пантентовали Не важно кто изобрёл ,важно кто за патентовал ,пидорья схема особенно по лекарствам

Из чего же это лекарство сделано???

вообще-то фармгигант роше купил компанию авексис (именно она разработала золгенсма) за 380 миллионов долларов. только за этот годе роше получил более миллиарда долларов выручки за золгенсма и это только штаты. не говоря о европе японии и тд. так что в роше малость охуели. цену спокойно можно уже снизить в четверо. затраты давно отбились а сейчас чистый бизнес на жизнях детей.

Маленькому здоровья побольше.
Собрали, стыдно блин...
Где наше хвалёное гос-во которое заботится ?
Дитёнку денежки народ собирает. Дно пробито давно.

10 дней назад прилетал с дочерью в Москву на прием в НИКИ Педиатрии имени Вельтищева. У дочери патология со слухом, были на обследовании. Специалисты отличные там трудятся, настоящие, совестливые! Дай Бог им здоровья, и каждому!

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Всех перечисливших наверно поименно знаешь, или просто по себе судишь? ... сам сколько перевел? или некогда?

А чем болел то? А то иногда такие болезни бывают что и не стоит деньги тратить. Ребенок маленький организм растет болезнь тоже расти может начать.

цена такая скорее всего потому, что стоимость разработки тупо поделена, к примеру, на 100-200 уколов, потому как очень редкое генетическое заболевание.

По поводу дороговизны - все относительно.... Один сучара-вор Захарченко раскулаченный мог одной сумкой денег из квартиры-кошелька покрыть финансово лечение всех таких детей. А их, как говорит Гугла - всего около 20 в России. Ну может две ил три сумки спизженных денег - и сразу 20 семей обрели надежду.

Все относительно. А жизнь - она бесценна.

и что это за клиника, которая будет ставить препарат которого нет в реестре министерства здравоохранения с большим шансом отзыва у самой клиники лицензии?

Это сообщение отредактировал gr0und - 16.11.2020 - 20:34

А какая государству от него польза? Вряд ли он вернёт эти 200 млн. руб. в виде налогов и ещё может передать по наследству эту болезнь

Че за бред

Потратили миллиард на разработку и рассчитали сколько должно стоить чтобы отбить эту сумму+прибыль Учитывая что это редкое заболевание и им болеют единицы по всему миру. А вы считаете что ученые и лаборанты годами создававшие это лекарство-они должны бработать ьбесплатно и голодать? Может и врачи должны бесплатно работать-и пусть их детям нечего будет кушать.
Чудес не бывает-все стоит столько сколько стоит

Вот ещё мальчик которому можно жизнь спасти с такой же фигней . Добрый день. Времени очень мало! Очень прошу помочь в сборе средств сыну моей подруги, Павлику, ему 2.5 месяца и у него СМА 1 типа. Шанс на спасение - укол стоимостью 2.3 млн долларов. Любая помощь важна с вашей стороны: репост, сторис, перевод, перевод, подписка на канал Ютуб.
Поможем Павлику вместе????
Павлик в Инстаграмм: https://instagram.com/pavlik_sma_help?igshid=1ijh4ieqpfg71
Павлик в контакте: https://vk.com/pavlik_sma_help
Павлик на Ютуб-канале: https://youtube.com/channel/UCUWunOiUXx4ULnPCrHP4o9Q

Размещено через приложение ЯПлакалъ