После укола за 200 миллионов, мальчик из Мурманска пошел в детсад

Вы б хоть ссылки на википедию оставляли, а-то знаем мы, как она пишется.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Тут не над чем задумываться.
Достаточно быть средне грамотным в этом вопросе.

Так работает механизм репликации ДНК. Он гарантированно даёт некоторое количество ошибок-мутаций.
Есть мутации которые никак не проявляются. Есть те, которые однозначно летальны.
Есть те, которые меняют генетический код, но не фатально.

А вот полезное ли это изменение, типа отсутствия хвоста, или вредное, типа анемии, далее определяет естественный отбор.
Если заменить его НЕ ЕСТЕСТВЕННЫМ, то летальные изменения генотипа будут шириться все больше.
Это не имеет никакого отношения ни к загрязнению среды, ни к уровню жизни.
Оно точно такое же и у людей, и у хомячков, и у капусты.

Тут я вижу два выхода, или евгеника, что тоже совсем не сахар.
Или, как бы это не было печально, естественный отбор.

Это сообщение отредактировал Kuguar - 16.11.2020 - 21:15

Бедное государство с самыми богатыми ресурсами, собирают детям на лечение... Хуле это за держава, а?

Расскажите, пожалуйста, в какой "державе" бесплатно лечат детей, которым требуется лечение за 2.5 миллиона долларов? Может в США?

28 октября вице-премьер Татьяна Голикова заявила, что лечение детей со спинальной мышечной атрофией будет финансироваться за счёт государства. СМА — тяжёлое генетическое заболевание, спасти детей могут только безумно дорогие лекарства. Вроде препарата "Золгенсма", один укол которого стоит 150 миллионов рублей.

Сегодня родителям зачастую приходится судиться, чтобы получить спасительные медикаменты. Почему так происходит? Что такое СМА? И почему один укол стоит так дорого? Разбираем в нашем репортаже:



Размещено через приложение ЯПлакалъ

Его разрабатывали больше 10 лет, потратили около 2.2 миллиарда долларов. Оуеночная стоимость варьировалась от 2 до 5 миллионов долларов. Окончательная цена 2.25 миллиона

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Тоже ничего хорошего.
Молодые и здоровые которые плодятся как кролики обычно не самые лучшие люди нации.
И будут они жить на дотации и плодить дебилов, как живут мигранты в Европе.

Ну а если назначить комиссию по отбору лучших, то лучшими, ясное дело, окажутся родственники членов комиссии.

Так что лучшее что тут можно сделать, ОТМЕНИТЬ все дотации, детские выплаты и прочие поможения. (Они и так аморальны, ибо подразумевают ОПЛАТУ ДЕТОРОЖДЕНИЯ.)
Тогда в выигрыше будут те, кто кроме как плодиться, ещё умеют приносить пользу обществу, т. е. зарабатывать.

Где-то было, что Усманов какому-то малышу давал денег на это лекарство (не все, а большую часть)

Размещено через приложение ЯПлакалъ

А в какой державе такие ресурсы?

Какие "такие" и почему это должно быть основанием для бесплатного крайне дорогого лечения? Вы знаете, сколько таких больных? Вы представляете, что будет с экономикой, если всех их лечить бесплатно? Вы только об одном ребенке услышали, а уже делаете выводы, как будто это единичный случай.

Это сообщение отредактировал TraderFX - 16.11.2020 - 21:17

Плюсанул тебе, может и прав ты что семейным они лучше, но по скольку выйдет там ? Многодетным надо постоянно помогать хоть немного. Но как я сказал выше, лучше дитю.
Мы с женой не отказались бы от 50-100 тысяч, нам просто на врачей надо. Демографию поднять потом что бы.
Но спекулировать на детях, а потом в свои заслуги ставить, подло. А так и может быть потом по ТВ. Не впервые.

Я представляю как у медсестры дрожали руки - один укол, единственный шанс. Ошибку не простишь даже себе.

Про Спарту есть смысл в 21 веке ваще упоминать?

Что не так? Мы и старшую и младшего в 2 года в садик повели.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Давненько было, на работе у товарища дочь заболела, не помню чем и не суть важно, он в рейсах постоянно что бы семью кормить, жена дома, нужна была очень дорогая операция в Германии, собрали всей шарагой, директор хорошо помог и соседние организации, но увы оказалось поздно, девочка умерла. В итоге выяснилось что это можно было сделать в России и совершенно бесплатно, просто лечащий врачь не в курсе был, а мамаша вместо того что бы истерить лучше бы искала нормального доктора и вообще суетилась, коллега конечно же после этого развëлся и сына старшего себе забрал.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Да и я бы не отказался, хотя демографию поднимать уж точно не буду, да и сумма для меня не ахти какая.

И вы не объясните, а зачем нужно повышать деторождение?
Убытки вам и мне оно точно принесет, так как есть многожество ресурсов которые придётся делить на большее число людей.

А пользу оно принесёт только тем, для кого ЛЮДИ являются ресурсом.
Можно сжечь их в войне, как эффективные манагеры Гитлер со Сталиным.
Можно сделать империю рабов, как Ким Чен.

По информации благотворительного фонда помощи больным СМА, в данный момент в России около 914 больных спинальной мышечной атрофией.
182 800 000 000р = 2 394 680 000,00 Доллар США всего. Копейке же

Типа излечивающее. Но факт в том, что ему менее 2 лет. И что будет годов через 5 никто не знает.

Часто думаю, откуда берутся такие цены, чем можно оправдать такую стоимость? Это лекарство - вытяжка из слезы марсианской девственницы, что ли? За что такие деньги?! Почему, например, за сто рублей нельзя продать было? Что бы произошло, мир бы опрокинулся?!

Это сообщение отредактировал лысинка24 - 16.11.2020 - 21:27

Производитель потратил уйму времени и денег, чтобы это лекарство создать. И, скорее всего, не рассчитывал, что его будут покупать частные лица. Скорее всего это должны делать медицинские фонды. Но у нас все переложили на людей.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Есть!
Это отличный пример НЕ ЕСТЕСТВЕННОГО отбора.

А что вам мешает УЗНАТЬ это?

Или, ещё лучше, закончить школу, отучиться на биохимика, создать лабораторию и раздавать все даром.

TraderFX

Ниче не будет. У ворья будут чуть поменьше яхты и дворцы. Ну прикрывателям ворья меньше будет обламываться.

ОАЭ, Кувейт, Венесуэла, навскидку, как они распоряжаются этим вопрос второй

В США как раз лечат.