После укола за 200 миллионов, мальчик из Мурманска пошел в детсад

Разработка подобных лекарств нуждается в неебических расходах , а учитывая редкость заболевания стоимость вполне себе ещё не высокая и если предположить что заболевание настолько редкое что в процентном соотношении среди 6 миллиардов планеты врятли наберется и 1% . В любом случае нужно выразить благодарность всем кто принимал участие в сборе денег , ведь сотни миллионов рублей это серьезно , хотелось бы увидеть этих добрых людей ,узнать героев современности , они существуют но блееть многие стараются оставаться анонимно ..

Это сообщение отредактировал Nightbot - 16.11.2020 - 20:43

200 млн рублей, собрали около 80, а 120 это пожертвование анонимного мецената. Я давно слежу за этим мальчиком.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Пусть будет здоров мальчик и радует родителей

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Родственник работал в детской больнице в Ленинградской области.
Для лечения обычных болезней не хватает нужных лекарств, часто лечат дженериками, если родители купить не могут.
Летальность в пульманолога и травме из за этого постоянно.

Тратить 200 млн, чтобы продлить жизнь инвалиду в условиях, когда госмедицина не может обеспечить лекарствами сотни больниц это неправильно, такое могут себе позволить успешные, богатые страны. А здесь на страшных весах выбора сохранение жизни инвалида против десятков здоровых детей, заразившихся случайно како либо гадостью.
Но фондам, зарабытывающим процент от сбора нужна конкретика, иначе денег не дадут.
Печально все это.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Это не ценник такой большой, а так много требуется работы, ибо лекарства от генетических болезней строго индивидуальные.
Полагаю, несколько месяцев, если не год, работы высококлассной лаборатории с дорогим оборудованием и множеством специалистов.

И проблема тут вовсе не в цене.
А в том, что эта болезнь передастся по наследству и никто не обещает, что у его внуков-правнуков найдётся пара миллионов.

Может быть вы, знаете как решать эту проблему?

Что то мне подсказывает , что кучка барыг , которых в Китае бы уже к стенке поставили , в нашей стране же процветают и одномоментно нехило обогатилась. Скорее всего начисто лишенные каких то моральных принципов чиновники приближенные к закупкам из за бугра выкатили ценник , зная что народ насобирает.

Да,НДФЛ будет 26 миллионов это 13% или 30 млн если 15%...
Могут прислать и очень легко.

Не , зря Вы так. У нас воруют как не в себя. Если бы не воровство и не маразм с запрещением , например, обезболивающих , всем бы хватило , еще и осталось бы.

ппц как же так? 200 млн собрали народом а не властьимущими...полный абзац

ну хуй знает есть же люди: Хабенский, Иван Ткаченко (жаль Мужика), на самом деле их не мало, просто люди побогаче помогают от души, да их меньшинство, но они есть! и это хорошо!!!!

пацану ЗДОРОВЬЯ!!!

а ты не задумывался почему эти генетические ошибки происходят ? Почему например в самом Геноме так мало информации дабы устранить на клеточном уровне поломку . Как думаешь что нужно сделать чтобы обогатить свой генофонд своих отпрысков ?

Это сообщение отредактировал Nightbot - 16.11.2020 - 20:52

Искренне рад за пацана , здоровья ему , пусть растет большой и здоровый . И все те кто помогал молодцы .

Вот так , блять, люди собирают те деньги, которые у них украло государство, которые государство ДОЛЖНО вкладывать в своих граждан, а не кормить кучу ворья и нахлебников, ебаных чинуш и их проституток, гундяевскую свору и тд.....бомбит всеволишьблядь, один укол!

Это сообщение отредактировал Samsonixa - 16.11.2020 - 20:53

Ну чё там, кто за Пупина и олигархическую шайку топит? Позорище блин, триллионы народные просирают, а на больных, детей и стариков денег нет.

Это сообщение отредактировал SunLight - 16.11.2020 - 20:54

А мне казалось что у нас заявляют что жизнь каждого важна.
Не скажу за всех людей, но дети должны ЛУЧШЕЕ получать. Пусть он там будет с разным наследством, как ты сказал.
Я сам циник, но даже мне в голову не приходит что дети должны страдать.
Вот и подумай ты теперь что я хотел сказать.

Если на каждого больного будут тратить 200 лямов, то придется потратить вообще весь бюджет страны. Потому что тех, кто нуждается в ОЧЕНЬ дорогом лечении, дохуя. Гораздо больше, чем ты думаешь.

И ты думаешь, что они будут меньше себе загребать? "Нет, сынок, ты теперь будешь меньше есть" ©

Это сообщение отредактировал TraderFX - 16.11.2020 - 21:00

Если продать виллу помёта на Комо, то можно пятерым детишкам такой укол сделать.

да я даже боюсь представить... не иначе живая вода

Однажды был в суде, где взыскивали стоимость лечения с того, кто кого-то побил. Встал вопрос о том лечении, его стоимости и взыскании в той части, которое не назначил лечащий врач (родители сами возили везде, за свой счёт, всё как обычно)
Представитель Фонда Социального Страхования, из которого и выплачиваются оплаты на все лечения, заявил: всё что врач прописывает, всё ФСС обязан оплатить. А что не прописал - то значит и не нужно больному.
У меня вопрос: а врач прописывал ребенку это лекарство за 200 млн? Если нет, то почему? Халатность врача? Или сговор с ФСС, в результате которого мог погибнуть ребенок?

А интересно рассказывает, кстати!
Попсовые спецэффекты, но речь по-сути и адекватная.
Спасибо за наводку!

Молодец парень! Жизнь дороже стоит, наворуешь... Сорри, заработаешь.

В 2018 году Novartis купила AveXis за $8,7 млрд
в начале года купили завод 6,5 Га
вложили $120млн в производство
150 лаборантов с общей зарплатой, думаю более $50 млн в год
в середине 2019 закончились испытания Zolgensma
выпустили уже 500 доз Х $2,125млн = $1,0625 млрд


ИТОГО (примерно, на пальцах): убытки 7,85 млрд.

сложные научные изыскания - стоят дорого.

Лучше эти деньги направить здоровым многодетным семьям, от этого будет больше пользы

Открою тебе большой-большой секрет. У ФСС есть такое понятие, как "предельная сумма" и это вроде как около ляма. Лекарство за 200 миллионов никак не вписывается, даже если жизненно необходимо. Если тебе надо лекарство за 200 лямов, то ты идешь нахер в любом случае.

Это сообщение отредактировал TraderFX - 16.11.2020 - 21:06

Ну, так уж повелось. У меня ребенок волонтерит как раз для смайликов. Крайне стремная вещь, но, полагаю, таким названием как-то проще прикрыть всю боль и весь пиздец.