Осторожно, отечественные таблетки!

а ЧТО лечит, позвольте поинтересоваться?

А потому что везде эффективные менеджеры по результатам отрицательного отбора. Ну по крайней мере процентов 99...

прихвати с собой одного деда

Кто вам прописал терапию?? Беталок принимается 1-2 раза в сутки, Валсартан 1 раз в сутки. Или меняйте схему или увеличивайте дозировку (если еще не максимально допустимые дозы).

у меня родители принимают вальсакор 80 утром и вечером по одной
если надо сбить-Моксонидин 0.2

Я даже не поленился залогиниться. Прислушайтесь к этому человеку, он дело говорит! Откуда я это знаю? А просто я работаю на фарм производстве уже как 13 лет. И сейчас походу вижу коллегу.
Давайте я вам немного расскажу про наши и зарубежные производства (я обучался на заводах в Германии, Норвегии, Англии и Ирландии если что).
Так вот, в России есть такая вещь как приказ Минпромторга N916. Если коротко и грубо, то это своего рода аналог GMP, и по данному приказу работает вся система фармацевтического качества.

Вы удивитесь, но в России требования к качеству лекарственных препаратов одни из самых жестких! Жестче только в Японии разве что.
Контроль за качеством начинается с приемки всех компонентов на складе, это называется входным контролем (химики и микробиологи делают отборы проб). И все компоненты - АФС (активная фармацевтическая субстанция) и вспомогательные вещества, поступают на производство ТОЛЬКО когда будет подтверждена их безопасность и эффективность. Я видел случаи поступления афс, которые заворачивались и отправлялись поставщику после входного контроля.

Далее происходит их смешивание, гранулирование (если надо), таблетирование и т.д. В общем весь технологический процесс. И НА КАЖДОМ этапе делается внутрипроизводственный контроль!
Таблетки к примеру проверяют на массу, на прочность, на содержание АФС, на распадаемость (что она распадается в жидкости за определенное время, а значит не вылетит у вас из за.....цы в той же форме в которой попала в вас), на истираемость.
Если хоть на одном этапе происходит ошибка и страдает качество препарата, то вся серия идет в помойку.
В конечном итоге при выпуске препарата, на каждую серию препарата собирается весьма внушительное досье, с абсолютно всей информацией о ходе производства данной серии, от прихода на склад компонентов, до выезда препарата с завода.
И разрешение на выпуск в гражданский оборот дает один единственный уполномоченный человек, который не подчиняется даже генеральному директору завода и по закону несет уголовную ответственность за каждую выпущенную серию. Такой человек есть на каждом фарм заводе, это закон и без него ни одно фарм предприятие не получит лицензию.
Представьте себя на месте этого человека, вы бы стали выпускать продукт не убедившись в его качестве на 110%? При условии что вас как нехер посадят?

Про аудиты и прочие проверки смысла нет писать, их просто дохрена.
Что касается подделок, сейчас везде обязаловка это сериализация. Т.е. на каждой пачке QR код, сканируйте его и увидите всю инфу о таблетках, что у вас в руках.
Я понятия не имею как сейчас возможно подделать ЛП. Это ооочень трудно.
P.s. я как раз перенастраиваю производственные и упаковочные линии, настройка линии к эффективности препарата вообще никак не относится. И кстати перенастроить линию проще простого.
Если кому-то будут интересны подробности, спрашивайте, я отвечу.

Тут понимаешь какое дело, ты говоришь синее, я размышляю, что должно быть синее, а вот остальные говорят зеленое или бирюзовое, даже моя мама и жена закупается за границей, когда есть возможность и, о надо же, там прям синее пресинее и таких людей очень много, вот ведь в чем дело. Компоненты у нас не те или дешевле, или контрольный образец делают образцовым, я не знаю. Уверен, по всем документам будет тип топ.
У нас куда ни плюнь, везде контроль качества, честные знаки, куаркоды и пр. Только вот в молочке бзмж находят змж почему то, а пишут что нет и глаза честные честные.