Самое дорогостоящее лекарство в мире. Только для богатых?

Началось ....
Нет не покрывают.Почему чужой дядя должен задарма лечить ваших детей ? Лицензия, ндс разрешения реестры плати. Тут рыночек однако ...
Или есть бабки и вылечил, или нет и помер. Тем более страна то богатая оплачивать из вашего кармана таджиков и прочих .... Хотя надо как в развитых странах нет страховки ? Хоть у порога сдохни или вон из страны.

Насколько оправдана такая цена препарата и какова же его себестоимость? «Новартис» не афиширует информацию относительно себестоимости «Золгенсмы», поэтому эксперты оценивают стоимость препарата по двум показателям: качество жизни пациента с учетом прожитых лет (QALY) и добавленные годы жизни (LYG). По данным Института клинико-экономической экспертизы (Institute for Clinical and Economic Review, ICER), исходя из показателя QALY стоимость «Золгенсмы» должна быть в пределах 1,1–1,9 миллионов долл. США; исходя из показателя LYG — 1,2–2,1 миллиона долл. США. Таким образом, можно сказать, что стоимость «Золгенсмы» завышена по отношению к оценкам экспертов [7].

При формировании своей ценовой политики компания «Новартис» отталкивалась от стоимости препарата «Спинраза». По задумке производителя в течение десяти лет на лечение СМА-пациента «Спинразой» необходимо будет потратить более 4 млн долларов, в то время как одна инфузия «Золгенсмы» стоит 2 млн 125 тысяч. Таким образом, в долгосрочной перспективе второй вариант более выгоден [8], [9].

Компания «Новартис» ожидала, что «Золгенсма» станет «блокбастером», то есть принесет более 1 млрд долларов за первый год продаж. Однако скандал, который возник вокруг «Золгенсмы», может не дать осуществиться этим планам. Летом 2019 г. компания «Новартис» сама сообщила FDA о манипуляции с данными при проведении тестирования препарата на животных. Если бы эти данные были известны FDA в мае, то разрешение на использование препарата «Золгенсма» «Новартис» получила бы позже, но сейчас принято решение не отзывать препарат [10].
Отсюда:
https://biomolecula.ru/articles/samoe-dorog...ekarstvo-v-mire

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Вот любопытно, отчего народ сразу всей толпой рвется в ту калитку, что приоткрыта перед их глазями, вместо того, чтобы повертеть головой во все стороны и поискать другого решения проблемы?
Ведь речь идет о ГЕНЕТИЧЕСКОМ заболеании. ТО есть ребенок родился с врожденным пороком, заложенным в его генах, и от этого порока он будет страдать всю жизнь. Вопрос, а не милосерднее ему дать быстренько помереть? Чем платить бешеные деньги любителям экспериментировать за чужой счет?
Не лучше ли было бы эти средства направить на создание лекарств для более распространенных заболеваний, не носящих характер выраженного врожденного страдания или хотя бы не заложенного генетически?

Все просто говоришь ? Ну купи литр сделай дженерик или копию и коли бесплатно.
Мешает то кто ?

А помогает? Вот реально? Прецеденты есть?

Это сообщение отредактировал maximus20727 - 27.03.2021 - 14:30

после сбора О.Бендером денег в пользу немецких детей чёт слабо во всё это верю.да и фонды создаются в основном для отмывки денег к сожалению(((

Лекарства от более распространённых заболеваний и сами неплохо окупаются. Не нужно никаких дотаций, бизнес и сам смекнёт, куда надо приложить усилия и влить бабла, чтобы отбить затраты и получить прибыль.

А лекарства от редких заболеваний нужны. Как показал недавний опыт фонда Ройзмана, существует множество людей, в том числе и очень богатых, которые готовы скинуться на спасение ребёнка.

ЗЫ. И пусть вас не смущает, что заболевание генетическое. Золгенсма так и рабоает - корректирует геном. 21 век, ребят, и это только начало.

Это сообщение отредактировал Acoustic377 - 27.03.2021 - 14:36

как бы не наоборот.чел заточен вводить людей в заблуждение.он этому обучен

Тут такое дело - жить захочешь, заплатишь. Столько, сколько захотят. поэтому можно просить и миллион. Если он, конечно у тебя есть. Ну или заплатит государство. Контора озолотится.

Лучше ли было бы эти средства направить на создание лекарств для более распространенных заболеваний? Этим и так занимаются. А тут небольшая фирмочка с частным собственником, тоже желающим стать миллионером, как и главы больших корпораций.

Раньше врачи зарабатывали деньги на лечение людей, а сегодня врачи зарабатывают деньги, на болезнях людей.!
Это до какой же степени нужно испохабить наше настоящее, что бы люди начали мечтать о том, что бы их будущее, было похожим на их прошлое..?
Остановите Землю, я сойду..

Таки не всегда. Довольно часто, потратив миллиарды долларов приходится отправлять все разработки в утиль, по разными причинам, собсна, поэтому такие лекарства так дорого и стоят, одно выстрелившее компенсирует убыточные. И мелких контор сейчас в этом бизнесе нет, это 100 лет назад пенициллин на коленке можно было открыть, сейчас оборудования и специалистов надо на миллиарды

Мотивы толкающих людей покончить с жизнь очень обширны, я не совсем понимаю каким боком подобная тема к обсуждаемому препарату?
В любом случае всего 200 лет назад обычный сифилис или оспа были приговором. Но благодаря медицинским исследованиям человечество победило многие болячки и доживает до 80 лет. Если бы слушали всех и каждого орущего "хватит тратить деньги на медицину, чиновникам не хватает на яхты, проще нарожать новых", мы бы и сейчас дохли от простейших на сегодняшний день заболеваний. И я просто снимаю шляпу что есть страны деньги в которых тратят на медицину, а не на яхты и футбольные клубы.

Это сообщение отредактировал ENRIQUE - 27.03.2021 - 14:40

Помоему, это дико стыдно пиарится за счет больных детей? Этот фонд хоть одному ребенку помог?

Так это лекарство корректирует геном, или маскирует генетическое отклонение.?
Не будут ли подобные лекарства, теми генетическими бомбами, которые рванут, в самом ближайшем будущем..?

Угу, а потом оказаться на улице вместе со всей своей семьей: детьми, внуками, мужем (женой)...
Главное - 5 таблеток получить - и вот тогда он бессмертным станет.

Так а в чем вопрос?

Нищеброды платить не хотят, а дорогое лекарство стоит затраченных денег.

А для кого тогда должно быть "Самое дорогостоящее лекарство в мире" для вонючих бомжей?

Да. Тут же писали на сайте.

Исправляет дефектный ген, раньше про это только в фантастике можно было прочитать. Насчет генетической бомбы - это тебе к антиГМОшникам, но вообще такие лекарства работают очень точно, благо можно все заранее просчитать

Советские врачи, даже в условиях войны и напрочь разрушенной экономике, смогли не допустить появление и распространение эпидемий, частых спутников любых войн - вспомните тиф и испанку, времён Первой мировой войны.!
Это до какой же степени нужно деградировать мировую медицину, что бы врачи спасовали перед обычным, хоть и мутированным, вирусом обычного гриппа.?

Не видел. Писали, что денег, мол, заплатили, и укололи. Це перемога. А фото или видео с результатами было-стало - не было.

Не врите. Никто сегодня не знает, как и насколько оно помогает. С момента начала испытаний прошло 2-3 года. На сайте приводили ссылку на статью, где говорилось, что на момент публикации все участвовавшие в испытаниях дети (что-то около 3-х десятков) еще живы. Это большое достижение для этой болезни. Один начал вставать на ноги ( это вообще невероятное достижение). Никто не знает сегодня, проживут ли эти дети хотя бы 10 лет. Как проживут. Смогут ли нормально ходить, есть, дышать. Это будет понятно только со временем.

Это сообщение отредактировал Ivy456 - 27.03.2021 - 15:00

У меня всего восемь классов советского образования, но даже я разбираюсь в генетике, больше вашего..
Дистанционно, без наличия специального оборудования, можно только уничтожить геном человека, но никак не скорректировать его, в нужную сторону и в нужных пропорциях..
У каждого человека геном уникален и именно по этому, мы все разные и не похожи на резиновых кукол!

В данном случае могу порекомендовать Fulvic Acid (Фульвовая кислота) в инете сами найдёте. Внимание чистота данного препарата должна составлять 99,9%. Не должно содержаться кадмий+хлор, это очень важно! Препарат выделяется из гуминовых кислот, является 100% органическим веществом. Доктор Нузум немного рассказывает о данной кислоте на ютубе

Именно Муратов, при помощи Венедиктова и лобировали этот закон.
Деньги государство будет брать с больших банковских вкладов и закупать на них эти лекарства.
Но закон подписали, деньги еще не собрали и неделю назад Венедиктов говорил, что фонда еще нет.

Двоякое чувство... С одной стороны жалко детей, с другой - впизду такую жизнь! Оно же генетической, то есть передаётся детям? Естественному отбору в какой-то момент стоит дать доделать своё дело. Пусть это и жестоко звучит.
Вся практически благотворительность этто деньгомойка