19-летняя девушка превращается в инвалида, из-за того что не выделяют положенное по закону лекарство

Хумира- иммунодепрессант, используемый для лечения тяжелых аутоимунных заболеваний. Раньше использовали римикейд . Одна инъекция в месяц стоит примерно 120 т. р. либо два раза в месяц по 60 т. Курс год -полтора до выхода в ремиссию. Дело в том, что это достаточно тяжелый препарат, который вводят только в условиях стационара .
В аптеках также постоянно пропадают жизненно важные препараты. То сертификация на полгода с зависанием документов в минздраве, то внесение в список жнв, то одно , то другое. А люди с неизлечимыми заболеваниями вынуждены в шоковом состоянии ежедневно звонить в аптеки, фарм компании и ожидать появления пропавших лекарств в продаже.
Сам из таких. Знаю о чем пишу. С нашим путинским прорывом, привык закупаться на полгода вперед

Инвалидам хумиру должны выдавать бесплатно. Но ивалидность нужно еще получить. Т.е. пока ты еще ходишь на своих двоих пусть и загибаясь, инвалидность не дадут, и приходится покупать препарат за собственные деньги. Тем , кто не в состоянии приобрести лекарство остается доводить себя до состояния потери функции, тогда государство официально признает тебя инвалидом и будет выдавать препарат бесплатно. Т.е. чтобы как можно дольше не стать инвалидом нужно платить из собственного кармана .
Как мне сказали на одной из комиссий на вопрос "что мне теперь делать, как и чем лечиться" :мы тут не благотворительный фонд, идите в него и там просите. А вам мы дадим инвалидность, когда вас привезут на каталке с полностью утраченной функцией. таким образом настоящее наше государство не помогает людям не стать инвалидами, а с точностью до наоборот .