Вырастил тяжелобольного сына: непростая судьба звезды «О.С.П.студии» Сергея Белоголовцева

С одной стороны , вы правы. Но сейчас выхаживают детей, начиная с полкило веса. Однозначно , это не будет здоровый ребёнок , так как не успевают нормально развиться органы в утробе матери. Благо , если у родителей есть силы и моральные и материальные, хоть как -то реабилитировать ребёнка . И понятно , что кроме своих родителей , он никому не нужен, и после их смерти маловероятно, что будет жить в нормальных условиях , если не в состоянии обслуживать себя . Но с другой стороны, а если это ваш ребёнок ... разве вы его бросите? Вы же не будете спокойно смотреть на его муки, дав ему возможность быстрее умереть, а постараетесь максимально облегчить ему жизнь, убрать боль, постараться обучить навыкам, социализировать . Да, инвалидам очень тяжело. И развитие медицины привело к тому, что живут тяжелобольные дети, которые лет тридцать назад умерли бы ещё в роддоме , как нежизнеспособные. Никто не хочет больного ребёнка , но никто от этого не застрахован. И что здесь лучше, отказаться от помощи, чтобы не мучился, либо всю жизнь смотреть на его страдания, и всю свою жизнь положить на его реабилитацию ? Тут каждый сам решает. Нет универсального решения. Слишком тяжёлый и неоднозначный вопрос. Даже родители таких детей не ответят вам единодушно одно и то же. У меня есть несколько таких знакомых . Диагнозы разные. Боль и страдания. У всех первый ребёнок , за вторым уже никто не пошёл , так как круглосуточно ухаживают за первым. Бессонные ночи не только в первый год жизни ребёнка, а ВСЕГДА. Постоянный напряг с финансами, так как часто кому-то из родителей нужно быть с ребёнком , и возить по клиникам , няню же не отправишь . Принимают как карму, радуются каждому маленькому успеху. Больше всего боятся смерти ребёнка , так как знают ,что до старости такие дети не доживают. А других заводить уже не будут, боятся повторения. А уйдёт этот , и их жизнь закончится. Даже думать тяжело о том, что не дай бог , окажешься в такой ситуации. А люди так живут .

Как же вы правы...
Чего я только не пережила за 6 лет. На нас это обрушилось внезапно, вот ребенок здоров, школа, вокал, планы, у меня карьера очень удачная и т.д.
А потом вот это вот все, что вы описали....
Теперь живу чтобы поднять ребенка на ноги и вывести во взрослую жизнь; только поликлиники, комиссии, справки, врачи, очереди, бумажки...Кажется, отними у меня эти заботы и не будет меня...

Генетическая поломка, которая приводит к 100% колоректальному раку к 20 годам, начала проявляться в 10 летнем возрасте. Если нужно написать диагноз, то напишу вам в личку.
Обнаружили случайно, внимательная педиатр, обследования в течении месяцев в нескольких больницах, консультации, в том числе генетические, затем тотальная колэктомия с сохранением естественной функции, реабилитация и т.д... Сейчас стоит вопрос об илеостоме.
Зачем это вам?
Берегите своих детей, радуйтесь каждому мгновению рядом с ними.

Вот как такое может взрослому человеку в голову придти? Тоже инвалид, но работает, какие-то вопросы решает, хотя может лучше бы сразу в младенчестве ещё того... Я, конечно утрирую.

Вот вы рассуждаете о праве жизни для тех инвалидов, недуг которых очевиден. А сколько в от таких, больных на голову людей, но работают, причем часто на руководящих должностях и никто с ними ничего сделать не может.

Не совсем правда это. На данный момент они в разводе.