Уральцев, собирающих 160 миллионов рублей на лечение дочери, вызвали на допрос

[ Версия для печати ]
Добавить в Telegram Добавить в Twitter Добавить в Вконтакте Добавить в Одноклассники
Страницы: (11) « Первая ... 2 3 [4] 5 6 ... Последняя »  К последнему непрочитанному [ ОТВЕТИТЬ ] [ НОВАЯ ТЕМА ]
conung
19.02.2020 - 16:44
2
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 30.03.14
Сообщений: 7310
Очень жалко людей,которым могут помочь только определенные лекарства и нет им замены. Очень страшно,что цена их зачастую беспредельна о жадности продовца. Но есть полно болезней,которые требуют пожизненного применения лекарств К примеру сахарный диабет . Неужели нет в мире лекарства способного вылечить человека?

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Stupidon
19.02.2020 - 16:46
7
Статус: Offline


ЯПовский городовой

Регистрация: 21.10.12
Сообщений: 4469
Цитата (Atraks @ 19.02.2020 - 10:58)
Цитата (Turtle @ 19.02.2020 - 13:45)
вакцина Zolgensma, стоимость препарата — 2,1 млн долларов.

Я конечно понимаю, что препарат мудрёный, добавляет в организм человека отсутствующий ген - но блин 2 миллиона баксов... Это какая-то дикая цена просто.

Ну а ты сам посчитай, во сколько обходится содержание института, оплата ученых, генетиков, химиков и прочих.
И все ради 2-3 человек ? Ну ладно 200-300. Или ты думаешь что такие препараты создаются в школьной лаборатории ?
Как только выявляется редкая болезнь, лекарство начинают искать, на исследования тратятся огромные средства.
Это не фильм, где за сутки находят вакцину от инопланетной заразы и которая моментально излечивает одной иньекцией.
На поиск многих лекарств уходят годы. Как известно, любой труд и затраченные средства должены быть окуплены.

Это сообщение отредактировал Stupidon - 19.02.2020 - 16:47
 
[^]
EugeneiuSS
19.02.2020 - 16:48
2
Статус: Offline


Весельчак

Регистрация: 23.12.09
Сообщений: 194
Цитата (Solavar @ 19.02.2020 - 12:07)
Пусть попы скинуться

Попы смогут только свечку продать и помолиться за вознаграждение

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Виконт
19.02.2020 - 16:54
-1
Статус: Offline


Ищем пуговицу

Регистрация: 27.03.12
Сообщений: 25492
вот одна из причин, по которой я очень радуюсь, когда спортсменов р-и пойманных на допинге , вместе со страной мордой в говно макают! фармацевтика спорта высших достижений невозможна без развития обычной фармы
 
[^]
Тойгильда
19.02.2020 - 16:58
-1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 27.03.19
Сообщений: 4545
Цитата (Отоми @ 19.02.2020 - 16:36)
Берега не попутали? Людей убивать..пипец

можно еще родину продать cool.gif
https://www.yaplakal.com/forum7/topic1838778.html
 
[^]
Tik
19.02.2020 - 16:59
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 6.03.08
Сообщений: 1503
Цитата (RONIN2 @ 19.02.2020 - 11:51)
Местные власти не смогли обеспечить ребенка необходимым лекарством. - а какие тогда вопросы родителям? пусть вызывают на допрос всех по цепочке из здравоохранения, администрации, так дойдут до гаранта конституции и министра здравоохранения, вот к ним и вопросы.

Ты статью то читал? Тебе видать заголовка дастаточно.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
CTPAHnic
19.02.2020 - 17:00
5
Статус: Offline


Выгоревший циник

Регистрация: 11.02.10
Сообщений: 2749
В Тюмени собрали для такого малыша 163.000.000 рублей. Вернее собрали половину, потом кто-то докинул 80 лямов. Укол поставили 3 февраля, этого года. Ждём результатов.
Гуглите #savedima2020
 
[^]
EarthRussia
19.02.2020 - 17:01
1
Статус: Offline


Весельчак

Регистрация: 10.06.19
Сообщений: 180
Вы меня, конечно, простите, но 2,1 млн $
За один препарат?
Который не даёт никаких гарантий?
 
[^]
Treker80
19.02.2020 - 17:05
5
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 2.02.17
Сообщений: 19253
У нас в Тюмени, тоже мальчику с СМА собирали деньги, собрали 163 млн, но основной платеж сделал неизвестный благотворитель, лечение , а вернее укол, делают в США, у нас такого нет, она вроде как гарантирует выздоровление. Мальчишке повезло улетели лечится в США.

Это сообщение отредактировал Treker80 - 19.02.2020 - 17:06
 
[^]
Treker80
19.02.2020 - 17:05
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 2.02.17
Сообщений: 19253
Цитата (28e @ 19.02.2020 - 14:47)
Цитата (Revan70 @ 19.02.2020 - 11:50)
Конечно родители ребенка экстремисты, показывают что собирают деньги на лечение, тем самым показывая безразличие и преступную хпалатность нашей власти к простому народу. Сарказм, если что.

Конечно дальше заголовка мы не читаем и желаем очередной раз поныть как кговавая гебня работает.
По сути СК набирает материал чтобы оттрахать тех, кто должен обеспечить лекарствами. Приглашенные уральцы - дополнение к делу, потерпевшие, по сути.
Но вам же блять надо все жопой перевернуть.

Кого оттрахать? СЕБЯ? в РФ нет таких лекарств для лечения таких детей
 
[^]
HELIOXk
19.02.2020 - 17:06
8
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 28.12.18
Сообщений: 287
Цитата (Atraks @ 19.02.2020 - 11:58)
Цитата (Turtle @ 19.02.2020 - 13:45)
вакцина Zolgensma, стоимость препарата — 2,1 млн долларов.

Я конечно понимаю, что препарат мудрёный, добавляет в организм человека отсутствующий ген - но блин 2 миллиона баксов... Это какая-то дикая цена просто.

Скрининг надо было делать,а то забивают зуй на мед обследование дородовое,а потом ходят-врачиКозлы ,Чиновники пидоры,кокококо подайте ололоеву денег бля...
 
[^]
Treker80
19.02.2020 - 17:07
1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 2.02.17
Сообщений: 19253
Цитата (HELIOXk @ 19.02.2020 - 19:06)
Цитата (Atraks @ 19.02.2020 - 11:58)
Цитата (Turtle @ 19.02.2020 - 13:45)
вакцина Zolgensma, стоимость препарата — 2,1 млн долларов.

Я конечно понимаю, что препарат мудрёный, добавляет в организм человека отсутствующий ген - но блин 2 миллиона баксов... Это какая-то дикая цена просто.

Скрининг надо было делать,а то забивают зуй на мед обследование дородовое,а потом ходят-врачиКозлы ,Чиновники пидоры,кокококо подайте ололоеву денег бля...

вообще не панацея, об этом тебе любой врач скажет, мало того могут ошибаться, в обратную сторону, т.е. по результатам скрининга здоровый плод убить, таких случаев отказных вагон и маленькая тележка, кто отказывались и рождались здоровые дети, и наоброт.

Это сообщение отредактировал Treker80 - 19.02.2020 - 17:28
 
[^]
RoMih
19.02.2020 - 17:10
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 19.04.10
Сообщений: 3569
Цитата (duron @ 19.02.2020 - 12:02)
Вот закидайте меня тапками, но нафига рожать таких детей? Что бы они еще больше нарожали детей с дефектами faceoff.gif

Вот окажешься в такой ситуации - расскажешь.
 
[^]
DrPutnik
19.02.2020 - 17:10
4
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 4.04.13
Сообщений: 1760
Цитата (HELIOXk @ 19.02.2020 - 17:06)
Скрининг надо было делать,а то забивают зуй на мед обследование дородовое,а потом ходят-врачиКозлы ,Чиновники пидоры,кокококо подайте ололоеву денег бля...

Хуининг. Нихера он не показывает, это не генетическое заболевание. Это болезнь со смешанной и неясной этиологией. У детей СМА, у взрослых БАС.
Никто не впишется в генетический однозначный патогенез.
К каждого второго человека можно найти какие-то предрасположенные аллели в геноме. То же с тромбофилией, которую под инфаркты подводили. Что, теперь все инфаркты генетические?
Медицина - вторая по точности наука, после богословия.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
sever55
19.02.2020 - 17:10
1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 12.02.13
Сообщений: 1119
" В результате подтвердился факт, что в Свердловской области необходимых лекарств нет, осуществить лечение необходимым препаратом за счет государства невозможно."
Сука, ну как так? Ведь Конституция гарантирует получение бесплатной мед помощи. Ведь есть в РФ закон, по которому помощь больному должна оказываться за рубежом, если в РФ не могут вылечить. Почему этот закон не сработал? Почему "государственные шлюхи" не заявляют о невозможности лечения из ящика во время разнообразных выступлений, новогодних поздравлений, отчетов и пр. Ну почему бы министру взять да не сказать правду, что дескать в РФ мы не лечим такие-то заболевания потому, что нет у нас таких то лекарств, а закакупать их для нас дорого. Зарубежом их лечат, но отправлять туда ребенка мы не будем по таким-то причинам. Ну почему мы этого не слышим от "государственных шлюх" напрямую?

пс
Термин "государственные шлюхи" взят из песни Ю.Шевчука.

Это сообщение отредактировал sever55 - 19.02.2020 - 17:14
 
[^]
dinamita
19.02.2020 - 17:12
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 31.12.14
Сообщений: 4142
Какие нехорошие родители Ани, вынесли сор из "избы", не могли спокойно дождаться пока их дочь умрет. Теперь чинушам от медицины придется жопу поднимать. Надеюсь девочка выкарабкается. А сколько сотен, или тысяч у кого на руках умирают дети и они не находят силы организовать сбор.

Это сообщение отредактировал dinamita - 19.02.2020 - 17:14
 
[^]
ottoshtirlic
19.02.2020 - 17:14
1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 6.06.12
Сообщений: 2829
Цены конечно просто космические. Кто в теме, поясните они из чего лекарство делают? Из марсианского грунта чтоли? ....откуда блять одна доза 125к зелени?
 
[^]
c3nsor3d
19.02.2020 - 17:15
1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 8.11.09
Сообщений: 4919
Думаю, из-за того что, мошенников по таким "делам" много.. вот и СК нарисовалось. Каждых проверять начали.
По идее процедура простая - принести документы из больницы (подтвердили, что "шфах") и всё - отъебитесь (ебаное государство).
Хотя, сука, раньше и сейчас не слышно про такие проверки... А тут доебались до ^^^. Внезапно!
 
[^]
Mikky777666
19.02.2020 - 17:19
-1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 14.05.15
Сообщений: 1469
Цитата (CyberCore @ 19.02.2020 - 11:55)
Цитата (RONIN2 @ 19.02.2020 - 11:51)
Местные власти не смогли обеспечить ребенка необходимым лекарством. - а какие тогда вопросы родителям? пусть вызывают на допрос всех по цепочке из здравоохранения, администрации, так дойдут до гаранта конституции и министра здравоохранения, вот к ним и вопросы.

сука еще один! ВЫ СПЕРВА ПРОЧТИТЕ ТЕМУ КОНЧЕННЫЕ! СК за минздрав и взялся, родители как свидетели проходят. им НИЧЕГО не предъявляют незаконного.

Это пока не предъявляют. Сейчас СК разберётся, кто там вышел на несогласованный митинг.
Ты не знал, что во время следствия подозреваемый может стать свидетелем и наоборот.
 
[^]
Leshiko
19.02.2020 - 17:25
1
Статус: Online


Ярила

Регистрация: 7.04.13
Сообщений: 5654
Цитата (Solavar @ 19.02.2020 - 12:07)
Пусть попы скинуться

Попы помолятся. Заказать молебен по прайсу, свечи брать тут же, свечи не из этого храма к обряду не принимаются.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Уральцев, собирающих 160 миллионов рублей на лечение дочери, вызвали на допрос
 
[^]
parkinnr
19.02.2020 - 17:26
4
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 24.02.15
Сообщений: 4530
Цитата (CosMoNiac @ 19.02.2020 - 12:00)
Вы меня простите, но я бы тоже вызвал. Соберут они 150 миллионов, операция не состоится - что дальше? И вопрос тем, кто жертвует - на эти деньги можно построить больницу, лечение в которой в определённый момент может помочь им самим.

да не ори ты. Каждый читает то, что видит. И все прекрасно понимают, что сбор 160 миллионов это пиздецкое мероприятие, а требовать от государства, чтобы оно выделило эти средства на лечение всего одного ребёнка, когда такие деньги могут помочь сотням детей - это лютый бред.

Как-то уже писал про годовой бюджет СПб на обеспечение лекарствами. Точные цифры не вспомню, но на обеспечение лекарствами для примерно 200 человек с редкими заболеваниями шло около половины этого бюджета.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Caracoom
19.02.2020 - 17:27
8
Статус: Offline


Шутник

Регистрация: 15.05.19
Сообщений: 96
У нас в Тюмени прямо чудо новогоднее произошло. Собрали 163 миллиона Диме Тишулину с таким же диагнозом на укол. Родители пишут, что укол помогает. Дай Бог здоровья детям.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
strelok581
19.02.2020 - 17:28
-1
Статус: Offline


Балагур

Регистрация: 22.11.18
Сообщений: 976
А что по этому поводу дамает хуЙло?

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Treker80
19.02.2020 - 17:29
1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 2.02.17
Сообщений: 19253
Цитата (DrPutnik @ 19.02.2020 - 19:10)
Цитата (HELIOXk @ 19.02.2020 - 17:06)
Скрининг надо было делать,а то забивают зуй на мед обследование дородовое,а потом ходят-врачиКозлы ,Чиновники пидоры,кокококо подайте ололоеву денег бля...

Хуининг. Нихера он не показывает, это не генетическое заболевание. Это болезнь со смешанной и неясной этиологией. У детей СМА, у взрослых БАС.
Никто не впишется в генетический однозначный патогенез.
К каждого второго человека можно найти какие-то предрасположенные аллели в геноме. То же с тромбофилией, которую под инфаркты подводили. Что, теперь все инфаркты генетические?
Медицина - вторая по точности наука, после богословия.

bravo.gif все в точку!

Это сообщение отредактировал Treker80 - 19.02.2020 - 17:29
 
[^]
лютыйзверь
19.02.2020 - 17:29
8
Статус: Offline


лютый

Регистрация: 27.04.16
Сообщений: 33441
Цитата (YuriyZ @ 19.02.2020 - 11:52)
Да...лекарство "золотое", но его надо делать всего 1 раз. А вот Спинразу больным с СМА надо колоть всю жизнь. (а там 1 доза 125 тыс долларов стоит).
Тем не менее- цены жестокие...

И скорее всего, совершенно не обоснованные. Просто в США есть возможность выдоить страховую компанию по полной, вот и тамошний монополист фармацевт цены с потолка, вернее из космоса и берет. По совести, надо не народу скидываться охуевшему американцу на дом в Майами со шлюхами и кокаином, а родному правительству послать к фармацевту Петрова с Бошировым, договариваться, мол ты нам лекарство и все технологии, а мы тебе новичка в чай на этот раз не нальем. Ибо ты по всем людским понятиям тварь охуевшая, с людского горя живущая. Как-то так, думаю я.

Это сообщение отредактировал лютыйзверь - 19.02.2020 - 17:30
 
[^]
Понравился пост? Еще больше интересного в Телеграм-канале ЯПлакалъ!
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей) Просмотры темы: 26608
0 Пользователей:
Страницы: (11) « Первая ... 2 3 [4] 5 6 ... Последняя » [ ОТВЕТИТЬ ] [ НОВАЯ ТЕМА ]


 
 



Активные темы






Наверх