19
Процесс долгий, но действенный. И нужно быть стойким, как герой — 11-летний Дима Барнёв.
У мальчика очень редкое генетическое заболевание — спондилоэпифизарная дисплазия (плохо растут кости и слабые мышцы). Также у ребенка был сильнейший кифоз, он сдавливал спинной мозг, и была угроза паралича конечностей. За последние 6 лет Дима перенёс уже 9 операций, и это ещё не конец лечения.
Сначала мальчику исправили спину, теперь очередь конечностей — их начали удлинять. В бедренную кость уже поставили конструкцию, которая каждый день увеличивается на 1 мм (на днях такую же конструкцию поставят и во вторую бедренную кость). Снимут их, когда кости вырастут на 10 см. После восстановления организма то же самое можно будет повторить и с голенями. Диму операции не огорчают, в перерывах между ними мальчик учится на отлично, а также занимается программированием: он уже умеет разрабатывать приложения и делать телеграм-боты.
Как нам рассказал врач Димы травматолог-ортопед Андрей Першин, чаще всего его пациенты имеют именно деформации позвоночника, но есть и такие, как Дима – пациенты с нарушением роста. За один круг лечения у них есть шанс стать выше на 20 см (это 2 операции на бедра, 2 операции на голени), затем при желании всё можно повторить — и будет ещё +20. Большинство пациентов врача — дети, потому что родители очень хотят, чтобы ребёнок в школе был приближен к росту сверстников. Взрослые тоже обращаются за помощью, но реже — чаще всего они уже принимают свой рост.
https://t.me/mash/65221Размещено через приложение ЯПлакалъ
yaplakal.com