Ахондроплазия — системное поражение скелета — врождённая болезнь, характеризующаяся нарушением энхондрального остеогенеза; проявляется карликовостью, короткими конечностями при обычной длине туловища, деформацией нижних конечностей и позвоночника и относительной макроцефалией. Ахондроплазия развивается вследствие мутации гена рецептора типа 3 фактора роста фибробластов.
85% случаев заболевания — новая мутация.
Кстати, большинство- фертильны, но как родить с таким тазом без кесарева?
50% детей унаследуют эту мутацию
Это сообщение отредактировал homoludens - 21.09.2015 - 21:13