Московские врачи убрали горб 12-летней омичке

А цена вопроса? Не зря же всякие тнт и стс и 5 каналанрекламируют всё это- ДАЙТЕ НАМ ДАЙТЕ НАШЕМУ РЕБЁНКУ,,,,,, А Где государство?????? Хочется спросить....

Вы почему единичные случаи показываете? А если взять все телеканалы с попрошайками разом? Куда это всё? Не нужны мы государству. Чем больше умрёт, тем меньше пенсий платить...

Ну вот есть же хорошие новости, врачам почет и уважение, а девочке здоровья и счастливой жизни.

не иногда, а почти всегда.
такую деформацию нельзя заполучить сидя, лежа "как-то не так".
либо осложнение воспалительных заболеваний, ДЦП, тяжелых спинальных травм.

операция по коррекции деформации позвоночника с ТПФ системами (Expedium самая, наверное. популярная) не является уникальной.
да, операция очень тяжелая, большие кровопотери, реинфузия мобилизация большого сегмента позвоночника, пластика костей грудной клетки... пару раз был ассистентом. и то на части. часов 5-6 может длиться вмешательство. причем оно плановое..
сейчас работают над оптимизацией.. но..
после событий зимы прошлого года у нас вероятно не будет систем ТПФ.. и такие вот новости будут прям редкими. пока всё не наладится. я не уверен, что в Китае широко распространено изготовление нужного инструментария.
пластиночки то китайцы делают легко. и недорого.

у нас такие хорошие не делают. есть авторские девайсы.. но у меня превратно плохое отношение к ним. нестабильные. ломаются. мигрируют фиксаторы. аппарат не растет с ребенком..
и это.. аппарат Илизарова, а не Елизарова. вы хоть проверяйте, чего пишете..

У меня такая же металлоконструкция во всю длину. Операция была в 20 лет, уже 16 лет прошло. А сколиоз начался с первого класса. Раньше такие операции не делали до совершеннолетия, ждали полного роста и созревания организма. Сейчас видимо технологии другие. В любом случае, девочке повезло.
Те, кто переживает, что можно "насидеть* такой сколиоз, не волнуйтесь, тут должен быть сильный наследственный ген.
Самое интересное, горб убрать можно, но как говорят, он может" нарасти" заново.

Прям как эльфы у Лисьего Хвоста, из сказки Нокграфтонская легенда.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Гены есть. Наследственная предрасположенность, хотя не во всех случаях.
Училась в спец школе по сколиозу, там у 70% детей - у родителей тоже самое.

Вот это я понимаю у людей работёнка. Детёнку скорейшей поправки.

Я их плачу, чо мне интересоваться? Это копейки по сравнению с такой операцией...
Она стоит миллионов 5 небось в рублях.....

И в наш ОМС она входит, а в их, буржуинский 100% нет, так что если у тебя ТАМ такой больной ребёнок, то шансов нет, а если у нас, то вуаля....

бедный ребенок, врачи реально красавцы!!!

Молодцы.

Волшебники

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Общался, как то с семейной парой, работающей там хирургами. Парень рассказывал, какие они там творят чудеса. Например, все знают про доктора Менгеля- нацистского преступника. Вот эти ребята делали операцию, придуманную Менгелем и обкатанную на заключенных концлагеря. Не помню названия, но что то связанное с вывертом стопы

Идиопатический сколиоз, т.е.природа возникновения неизвестна. Корсетом шено можно выпрямить на начальном этапе

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Это не про эту девочку, если что, но сейчас многие детишки ввиду наплевательского отношения родителей ушатывают свою осанку постоянным глядением в телефон. Уже на постоянной основе вижу парней и девушек с такой проблемой:

Елки моталки!!! Фотки посмотрел, аж позвоночник изнутри зачесался и зашевелился. Эта операция реальный подвиг! 👏

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Блин, как девчонку жалко. Дай ей Бог здоровья.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Ну, так подобные болячки - это сами по себе единичные случаи и далеко не все из них можно решить хирургическим путем.

В америке, думаю, еще её правнуки бы продолжали расплачиваться за такую операцию.
А еще может они помогут Паше Гринёву с канала Kinamania. А чё, закиньте ему кто нить.

Хоть так то, я гроб прочитал

Большое спасибо врачам за помощь моей землячке!

Нисколько не стебусь, но ей теперь, наверное, и кушать будет легче.

Уж больно анорексично выглядит...

Врачам - почёт и уважение!

вы где такие живете то?) не принимайте только на личный счет.
может будете интересоваться медицинской наукой хоть немножко.. ну хотя бы в потребительском плане? а не только машинками, ножичками, че там у #подставить страну, нацию, материк ets#..
заболевание не уникальное, операция вполне рядовая. делают такте операции лет 20 уже, не меньше. делают в разных НИИ травматологии. ближе к центру чаще. делают по так называемым квотам высокотехнологичной помощи. т.е. на это выделены денежки из налогов. денег там много выделено. но это не ОМС-финансирование.
делают операции как раз, когда сколиотическая деформаци достигла практически максимума и более-менее стабилизировалась.

профилактировать данное заболевание нельзя. консервативно лечится плохо. упоминали корсеты типа Шено - да. работают. шанс около 60%. успехи очень зависимы от качества корсета, правильного моделирования и т.п.

Молодцы!

Это сообщение отредактировал 13ROVER13 - 29.11.2023 - 19:57