Ребенок из России выиграл в лотерею самый дорогой препарат в мире

А что американцы его просто так получают?? или британцы? К чем приплели сверхдержаву? Много бюджет сша вылечил детей?
И да раздача 100 доз это просто пиар и выставить себя добренькими, не больше. Вот когда они начнут продавать препарат в 1000 дешевле, но 1000 детей а не 1,6 млн но одному, тогда да это шаг к добру, а пока эта лишь игра на публику.

Это сообщение отредактировал SerbRu - 11.01.2021 - 14:32

Тебе уже написали. Сядь и придумай свое Это же так просто, верно?

стоимость многолетних исследований видимо заложена

Соседняя тема https://www.yaplakal.com/forum3/topic2215272.html - по ходу, они так и сделали. В максимально сжатые сроки провели исследование, убили единорога и изъяли плёвы из девственниц. Оттого и цена такая стала. Сркзм.

пс. в любой цене есть затраты на разработку, компоненты и производство... но ещё есть такие вещи, как (относится к любому товару):

1.Прибыль производителя
2.Накрутка за эксклюзивность и (или) ограниченное предложение
3.Отсутствие аналогов
4.Маржа перекупов

Естественно, никто никто не раскроет сколько % от конечной цены составляют эти затраты хотелки - все и всегда будут давить на затраты на инновацию, стоимость оборудования и материалов. А там кто знает - может, из 160 млн. 150 - доля гения-разработчика? Какого-то простого скромного парня, который оставляет щедрые чавые в кабаке.

а я в праздники по радио слышал новость, что девочке из Уфы с таким же диагнозом собирали бабки на препарат и какой-то аноним докинул недостающие 95 лямов. это та же новость или другое?

160 лямов, это же ебануться можно
Это же что надо сделать с препаратом, что бы он так дорого стоил за 1 приём ?

Такие лотереи проводятся для проигравших в другой лотерее - генетической.
Проигравшие в ДНК-лотерее получают в свои ДНК дефектные негодные гены - СМА, синдром Дауна, прогерия, всякие муковисцидозы и диабеты...

Сделай аналог за 3 копейки и раздавай бесплатно - в чем проблема?

При чем тут чувство юмора. Для абсолютного большинства это маленькая, но единственная надежда.

А что мешает государству без регистрации участвовать в финансировании терапии больных детей, - почему-то не отметила..

как-то очень наивно.

Чтобы не смотреть, родителям надо своим здоровьем заниматься и на генетику смотреть. Детей жалко, но такая жизнь. Иногда вижу, как беременные идут и курят или энергетики какие пьют. Потом тоже наверно плачут и деток своих жалеют, а заранее подумать о последствиях мозгов не хватает.

Да, расстреливать таких детей вместе с их семьями было бы гуманнее. Чтобы ген с СМА не распространялся.

Вы же это имеете в виду?

Это сообщение отредактировал Гирокомп - 11.01.2021 - 14:37

Судя по всему нет, я вообще не вижу разницы между Спутником 5 и этим препаратом, кроме того что в аденовирус подсадили не короновирус, а что-то более хитрое, и работает он так же через антитела

Как это работает?

ZolgensmaTM использует безвредные генно-инженерные вирусы для повышения уровня белка SMN. После инъекции в кровь (посредством «внутривенной инъекции») вирусы могут перемещаться по телу и проникать в различные клетки, чтобы помочь восстановить часть белка SMN, который отсутствует из-за этого состояния.

Наша иммунная система обычно борется с вирусами. Например, мы можем заболеть вирусом гриппа, но затем наша иммунная система начинает работать, и примерно через неделю мы поправляемся. Что происходит после этого, так это то, что наши тела затем производят белки, называемые антителами, которые будут очень точно распознавать этот конкретный вирус в будущем и предотвращать нас от того же вируса гриппа в будущем. У нас развивается иммунитет к этому вирусу гриппа.

Вирус, используемый в генной терапии ZolgensmaTM, работает точно так же, как только он вводится пациенту, его организм начинает вырабатывать антитела. Если им сделают вторую инъекцию вируса, это не сработает, поскольку они выработают иммунитет к нему / антитела будут бороться с ним. Это означает, что можно эффективно использовать только однократную инъекцию препарата.

Вирус, который упакован с геном SMN для создания ZolgensmaTM, можно найти в окружающей среде; Таким образом, некоторые люди, в том числе люди с СМА, будут иметь естественный иммунитет к вирусу и, следовательно, не получат пользы от терапии Золгенсма TM.

Остаётся только пожелать детям разработчиков таой болячки от которой еще не придумали лекарство и чтобы жадные капиталистические ублюдки до самой свое смерти переживали в душе какие они твари, мрази и скоты!

сука, а вот так вот задуматься - чтоб смочь жить нужно выиграть в лотерею((( Не выиграл в лотерею - проиграл жизнь....в каком мире мы живем((((

Ему в ипотеку разрешат выплатить, а вообще то иностранные НКО и всякие Фонды на территории России вроде как бы запретили

Странно оплачивать лечение, для которого вроде бы нет лекарства. Зарегистрируют лекарство - значит вроде можно лечить детей и финансировать это мероприятие.

Они использовали не коронавирус в этой вакцине, а какой-то свой созданный в лаборатории искусственный вирус, и теперь вакцина против этого вируса лечит это генное заболевание. Так получается.
Вот и вопрос зачем создаются искусственные вирусы.

Это другой выигрыш

Таких больных в общей массе немного, а затраты на разработку колоссальные. Вот тебе и цена.

Заговор страховых и фарм.компаний вместе с клиниками и больницами.
Стоимость медицинских услуг завышена в десятки раз, потому что страховые все оплачивают и имеют сверх. прибыли продавая страховки, ибо без страховки ты пользоваться системой здравоохранения не в состоянии.
В тех же США обычный вызов скорой, сдача анализов в больничке может стоить 2-3 тысячи долларов, всем похуй, врачи ставят цены от балды, зная что страховые все оплатят.

сложное производство. много исходных препаратов требуется, много времени уходит на это, а на выходе мизер. =((

Пусть повезёт всем.

Это сообщение отредактировал navuhadon - 11.01.2021 - 15:01

Думаю, он имел ввиду, расстреливать тех, кто продаёт лекарство за такие деньги.

Размещено через приложение ЯПлакалъ