Ребенок из России выиграл в лотерею самый дорогой препарат в мире

Шо шо там Ройзман собрал ? Кормушку для синичек ?

Предлагаешь провести поголовную писиар-диагностику? Провели. Дальше что? Стерилизовать тех, у кого будут выявлены отклонения?

Вот, и цена копеешная. https://helix.ru/kb/item/42-079

ну тебе же ровным счетом ничего не мешает продать все свое имущество и вложится в чью нибудь судьбу.

Или не? это не так работает?


По сабжу - мои поздравления ребенку. Надеемся что успеют

Вы себе сделали?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Десятки ученых, сотни помошников, десятки лет анализов, постоянное обновление лабораторий, дорогущие экспертизы,оборудование, научные работы, тесты.... лицензирование, патенты.... Не, все это хуйня, правда??

ну так сделай хуле.
Я тему почитал и ахуел просто от такого подхода.
Давно пора уже все бесплатным сделать, особенно баб и бухло, так заживем

Каждый год 100 доз по жеребьёвке.. одну из доз получит девочка из Уфы

Тогда таких тестов не было. Сейчас же они есть.

В каком-то же путинском фонде кабаева получает большую часть денег, перечисленных на благотворительность. По назначению там какие-то копейки уходят. Так шта спасибо, блеять.

"Как создается лекарство?
Чтобы понять, как складывается стоимость лекарств, необходимо разобраться в движении препарата от емкости, в которой его начинают варить, до потребителя. Создание препарата в лаборатории — уже дорогостоящий этап этого пути.

Лекарство состоит из действующих и вспомогательных веществ. Действующее вещество — это молекула, которая оказывает влияние на организм, приводя к нужному терапевтическому эффекту. Когда фармацевтическая компания ищет новую молекулу, то разрабатывает параллельно 10-20 разных вариантов. Этот процесс может занимать несколько лет.

КОГДА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ИЩЕТ НОВУЮ МОЛЕКУЛУ, ТО РАЗРАБАТЫВАЕТ ОКОЛО 10-20 РАЗНЫХ ВАРИАНТОВ
Далеко не каждая молекула, которую начинают разрабатывать фармацевтические компании, доходит до рынка, подчеркивает Аслан Пшихачев, сотрудник кафедры инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологии МФТИ, директор по развитию ГК «ХимРар».

«Себестоимость молекулы, дошедшей до рынка, достаточно низкая по отношению к конечной цене на “полке”. Главная причина этого — колоссальные инвестиции фармацевтических компаний в разработку не только конкретной молекулы, [ставшей основой нового препарата], но и дюжины других, которые в итоге оказались невостребованными», — считает Пшихачев.

Правила разработки препаратов определяет международная организация ICH. Эти правила определяют требования к квалификации и обязанностям исследователей, регулируют процесс проведения клинических испытаний, там же прописаны условия хранения лекарственных средств и ведения документации.

«Весь мир договаривается на уровне этой организации. Эти правила постоянно пересматриваются в сторону ужесточения, потому что все регуляторы во всем мире заинтересованы в качественных и эффективных лекарствах», — отмечает основатель и генеральный директор биотехнологической компании BIOCAD Дмитрий Морозов.

Следующий этап после разработки и поиска — проведение клинических испытаний. Необходимо доказать, что препарат эффективен и безопасен. Это, по мнению экспертов, самая дорогостоящая статья в производстве лекарств."

не понимаю, как химический препарат может стоить таких бабок? Его состав известен, в любой более менее продвинутой лаборатории такой должны разливать вёдрами. Реально заговор.

Это грустно Но, с другой стороны - в этом мире всё является лотереей: и в какой стране родишься, и в какой семье, и какое тело достанется, и какой ум, и т.д. Так что хоть это и грустно, но не противоречит миру, в котором мы существуем

В том то всё и дело. Про эту болезнь заговорили года полтора назад. Но даже сейчас многие про неё не знают.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

13%=20,8 млн. р. Все равно по миру идти.

Это не молекула, это искусственный вирус.

генетическую лоторею проиграл, а так то да, выиграл

Мне нравится мнение создателей лекарства о цене. Типа это достойная цена за каждый прожитый год жизни. Козлиные ебучие

Почему эти препараты стоят таких бешеных денег? В качестве одной из причин называют чрезмерный надзор регулятора, который удлиняет и удорожает путь к одобрению и выводу лекарства на рынок. По некоторым оценкам разработка и клинические испытания одного одобренного лекарства для генной терапии стоят несколько миллиардов долларов. Покрыть же эти расходы практически невозможно, так как многие генетические заболевания чрезвычайно редки: например, СМА по статистике возникает у одного из 10 тыс. новорожденных.
Специфика препаратов генной терапии предполагает, что они чаще создаются для конкретных людей. Из-за этого клиническое испытание на одном участнике стоит около $1 млн. Для первой фазы процедуры одобрения лекарства необходимо от 20 до 80 испытуемых. На третьей фазе их число должно вырастать до сотен и тысяч. Конечно, для препаратов генной терапии такого числа испытуемых сложно добиться, но затраты все равно высоки.

И вот тебе самая нямка

сударственные программы закупки лекарств в США и страховые возьмут на себя большую часть расходов. Примеры тому уже есть. Аналог этого препарата от СМА, требующий ежегодных процедур, в прошлом году принес своим производителям $1,7 млрд.


Препарат американский и расчитан на них. На их закупки и их страховые.
Остальные - лапу сосать.

Они должны ориентироваться на людей чья зп 200 баксов в месяц или на тех, чья 5штуук баксов в месяц?
Может на тех, чья зп 5 баксов в месяц?

Смищно, шо пиздец.

Больше. Но проблема в том, что люди даже зная о заболевании не делают тесты

Так сделай его дешевле, кто тебе запрещает то?

Разлей, кто тебе запрещает?

Ошибочно думать что разыгрывают 100 доз с индивидуальной терапией бесплатно, и делать отсюда вывод что можно было бы уменьшить цену в н-ое количество отказавшись от лотереи.

Все 100 терапий оплачиваются по такому же ценнику благотворительными организациями. Они не собирают деньги какому-то определённому пациенту, типа СМС-ками в России такому то, а оплачивают лечение определённому количеству пaциентoв, в этом случае 100. И беспредвзято, независимо от присхождения, распределяют эти средства между больными.

Видимо терапия и индивидуальная вакцина настолько унитарна, что не представляется возможность её мултиплицировать, не вложив ещё пару миллиардом, например в оборудование. Отсюда и ограниченное количество пациентов в год. Там совсем не изверги сидят, и была бы возможность сделать дешевле, то сделали бы.

Это сообщение отредактировал Norwal - 11.01.2021 - 15:59

Ну так а почему ж тогда "ось добра" Россия-Иран-КНДР-Китай-Венесуэла-Куба, которая моссьно противостоит Загнивающему Западу, не предложит миру свое лекарство? Из этого списка прекрасных стран пока только Россия предложила миру хотя бы вакцину от короны.