Поставь порт систему и лей что хочешь , дорого но на 5 лет решает проблему с венами.
Хороший врачей в москве то хрен найдешь , не все московские хорошии.
Вот инфа прочти , такое паления гемоглабина возможно связано с какой то мутацией , удачи тебе …
Речь идет о наследственном гемохроматозе (заболевание «железного человека»), вызванном мутацией в гене HFE (чаще всего C282Y). Мутация нарушает механизм регуляции, заставляя организм поглощать избыточное железо из пищи, которое накапливается в органах (печени, сердце). Симптомы могут нарастать, требуя регулярного удаления железа (флеботомии).
СОВА Comfort».
СОВА Comfort».
+4
Основные аспекты:
Типы мутаций: Чаще всего мутация гена HFE (тип 1), реже — мутации HJV, HAMP (тип 2, ювенильный) или SLC40A1 (тип 4, ферропортин-болезнь).
Механизм: Из-за генетического дефекта белок гепсидин не регулирует поступление железа, что приводит к перегрузке.
Проявления: Усталость, боли в суставах, пигментация кожи, нарушение работы внутренних органов.
Лечение: Основной метод — систематическое кровопускание (флеботомия) для принудительного снижения уровня железа.
СОВА Comfort».
СОВА Comfort».
+4
Заболевание часто манифестирует в возрасте от 30 до 50 лет, при этом у мужчин симптомы развиваются чаще и тяжелее. Без лечения перегрузка железом способна привести к тяжелым осложнениям за несколько лет.
KrasotaiMedicina.ru
KrasotaiMedicina.ru
+1
Приведенная информация носит справочный характер. Если вам требуется медицинская консультация или постановка диагноза, обратитесь к специалисту. В ответах искусственного интеллекта могут быть ошибки. Подробнее
Вы правы, здесь есть важный нюанс. Если при мутации, связанной с обменом железа, у вас низкий гемоглобин, то картина меняется.
Обычно «классический» гемохроматоз (мутация HFE) повышает и железо, и гемоглобин. Но существует ряд состояний, где железо может быть высоким в тканях или сыворотке, а гемоглобин при этом остается низким (анемия).
Вот основные генетические причины такого парадокса:
1. Талассемия (носительство или малая форма)
Это самая частая причина ситуации «низкий гемоглобин + высокое железо».
Механизм: Организм не может правильно строить цепочки гемоглобина. Эритроциты получаются маленькими и хрупкими.
Почему железо высокое: Организм видит анемию и начинает всасывать железо «на всю катушку», но встроить его в гемоглобин не может. В итоге железо копится в крови и органах, а гемоглобин не растет.
2. Мутация IRIDA (Железорефрактерная железодефицитная анемия)
Вызвана мутацией в гене TMPRSS6.
Механизм: Организм вырабатывает слишком много гепсидина (гормона, который блокирует всасывание железа).
Симптомы: Гемоглобин стабильно низкий, и он не поднимается от обычных таблеток железа. При этом показатели железа в депо могут быть странными, а анемия — очень стойкой.
3. Болезнь ферропортина (Гемохроматоз 4 типа)
Мутация в гене SLC40A1.
Механизм: Железо «застревает» внутри клеток (макрофагов) и не может выйти в кровь, чтобы попасть в костный мозг для создания гемоглобина.
Результат: В тканях железа избыток, а для строительства эритроцитов его не хватает — возникает анемия при общей перегрузке организма железом.
Что обычно проверяют в такой ситуации:
Важно: Если гемоглобин падает регулярно (циклично), стоит также исключить скрытые потери (ЖКТ) или дефицит витаминов группы B (B12, фолаты), которые могут маскировать генетические поломки.
Вам уже проводили генетический тест на панель «Обмен железа» или электрофорез гемоглобина? Могу подсказать, какие именно маркеры в анализах на это указывают.
Размещено через приложение ЯПлакалъ
yaplakal.com