Родителей ему заменили врачи

Цитата (poopkin @ 14 апр. 2026 г. в 07:24)

ньги, которые потратили на блокировку интернета потратить на лечение детей?

только детей? Там на многое бы хватило, просто за власть боятся. При том, даже ура патриоты наглухо отбитые начали возмущаться

Цитата (БорькаЕльцен @ 14 апр. 2026 г. в 09:20)

Цитата (xxDimiDxx @ 14 апр. 2026 г. в 08:08) Цитата (p748mx @ 14.04.2026 - 07:32) Лять, что такого в препарате, что он стоит 250 млн. рублей? Его прямиком с Альфа центавры доставляют? Нет, я понимаю - нужно отбить деньги на годы дорогостоящих исследований... Но кто его может позволить купить??? Гребаный капитализм 🤬 Высокая стоимость некоторых лекарств обусловлена комплексом факторов, связанных с разработкой, производством, регулированием и рыночными условиями. Рассмотрим ключевые причины. Затраты на исследования и разработку Создание нового лекарственного препарата — длительный и дорогостоящий процесс. По данным на 2024 год, средняя стоимость разработки одного препарата (от поиска молекулы до вывода на рынок) составила около ,23 млрд. В эту сумму входят: доклинические и клинические испытания; регистрация препарата; затраты на неудачные проекты (многие молекулы не проходят испытания или оказываются неэффективными);  расходы на оборудование, лаборатории, зарплаты исследователей и другие операционные издержки. Клинические испытания особенно затратны: например, по данным исследования KMR Group (2016 год), медианная стоимость испытаний I фазы с участием пациентов составляла около ,4 млн, II фазы — около ,6 млн, III фазы — около ,4 млн.  Патентная защита и монополия Когда компания разрабатывает новый препарат, она получает патент, который даёт ей эксклюзивное право на производство и продажу лекарства в течение определённого срока (в России, как и в США и странах Евросоюза, — 20 лет с момента регистрации формулы). В течение этого времени компания может устанавливать высокие цены, чтобы окупить инвестиции в разработку. После истечения патента другие компании могут выпускать дженерики (аналоги с тем же действующим веществом), что снижает цены на рынке.  Кроме патента, существует также эксклюзивность данных — запрет на регистрацию дженериков на основании сравнительных исследований с оригинальным препаратом в течение определённого времени (например, 6 лет после одобрения оригинала в Минздраве в России).  Сложность производства и технологии Некоторые лекарства, особенно биопрепараты, генно-инженерные или таргетные препараты, требуют сложных технологий производства, специального оборудования и условий хранения. Это увеличивает себестоимость.  Редкие заболевания (орфанные заболевания) Лекарства для лечения редких болезней часто стоят очень дорого. Это связано с тем, что рынок сбыта ограничен (небольшое число пациентов), а разработка и производство остаются штучными или малосерийными, что повышает себестоимость. Кроме того, клинические испытания таких препаратов могут быть сложнее из-за малого числа пациентов, готовых участвовать в исследованиях.  Дожились, уже комменты нейрухой клепают

При помощи ИИ стало легче спорить с дураками. Скидываешь им такую простыню они утираются.

Но, прикол в том, что ИИ напишет тебе то, что ты хочешь услышать. Главное правильно ей задать вопрос

Ну и?
Куда деньги переводить?
Как всегда никто кроме нас…
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (v72 @ 14.04.2026 - 07:31)

Жесть...бедный парень...сука, вот на таких вот детей, у Родины, денег нет, а на всякую хуйню, типа, завоевание, никому на хуй, не нужных территорий-до хуя...горите, вы, в аду, твари...

Вы, прежде чем негодовать, хоть бы Википедию почитали по данному вопросу. Я заглянула. Там пишут, что в 2024 году в России «Элевидис» получили 63 ребенка. Только вот какая штука: в июле 2025 г. FDA потребовало остановить распространение Элевидиса и приостановило текущие клинические испытания.
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Maxelsib @ 14 апр. 2026 г. в 09:26)

как тут правильно написали путенский режЫм готов потратить деньги на ракеты, блокировку впн, гвардейцев кардинала, мигрантов и пропутинское прочее, но только не на лечение детей коренных россиян... Горите в аду cиoнистские черти!

В непутинских США думаете намного дешевле этот укол стоит?

вкладываются частные компании, собственники которых при жизни хотят получить прибыль с вложений.
Есть ли вообще сейчас такие государства которые в подобные разработки вкладываю столь огромные деньги?

Цитата (Vladamir @ 14.04.2026 - 09:16)

Нахватаю скорей всего минусов, но скажу за всех кто побоялся это написать, по мне слишком дорогое и сомнительное вложение в ребёнка, который за всю свою жизнь не сможет вернуть эти деньги. Лучше эти 250 млн рублей потратить на другие лекарства, на то же самое лечение рака, и спасти там можно будет больше людей.

Все лекарства и технологии когда-то стоили дорого.
Может, я несколько цинично выскажусь, но исследования таких болезней, создание таких дорогостоящих лекарств и наблюдение за пациентами с такими патологиями в конечном результате приносят пользу всем, так как двигают науку и дают массу побочных открытий.
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (alkashechka @ 14 апр. 2026 г. в 07:36)

Цитата (v72 @ 14.04.2026 - 07:31) Жесть...бедный парень...сука, вот на таких вот детей, у Родины, денег нет, а на всякую хуйню, типа, завоевание, никому на хуй, не нужных территорий-до хуя...горите, вы, в аду, твари... Ты пост то читал? На двух страницах тебе рассказали как ребёнка лечат с помощью самых современных методов.

угу самым современным бассейном вместо самого современного укола, который по закону ему уже не положен.

А у нас только собирают смс людям состоятельным, способными себе самим помочь деньгами.
Собянин лучше очередной замены бордюров и плитки лучше бы закупил Элевидис. Чай бюджет города без очередного концерта шамана не обеднеет.
Но хуй там.

Цитата

Миллиарды почти каждый день у чиновников находят, почему бы не пустить их на лечение детей?

Так их и пускают, я так подозреваю. лизаньке письковой душевные травмы лечат, например. После того как из Парижа выпиздили.
А по теме так 250 млн найти прогрессивному правительству&со не проблема. Проблема перебороть себя и потратить их на простого пацана, а не на жирные сраки ценнейших слуг народа. Я не говорю уж о регулярных вливаниях в научные медицинские исследования. Это, по-ходу, вообще за гранью понимания отечественных политиков.
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (alkashechka @ 14 апр. 2026 г. в 07:36)

Цитата (v72 @ 14.04.2026 - 07:31) Жесть...бедный парень...сука, вот на таких вот детей, у Родины, денег нет, а на всякую хуйню, типа, завоевание, никому на хуй, не нужных территорий-до хуя...горите, вы, в аду, твари... Ты пост то читал? На двух страницах тебе рассказали как ребёнка лечат с помощью самых современных методов.

Здесь такие комменты не любят, сейчас накидают минусов. Поправил как смог.

Цитата (Vladamir @ 14.04.2026 - 09:16)

Нахватаю скорей всего минусов, но скажу за всех кто побоялся это написать, по мне слишком дорогое и сомнительное вложение в ребёнка, который за всю свою жизнь не сможет вернуть эти деньги. Лучше эти 250 млн рублей потратить на другие лекарства, на то же самое лечение рака, и спасти там можно будет больше людей.

Ну так то, как будто всё и верно.
Но всё меняется, когда ты сам болеешь или твой ребёнок.
В таком случае ты вряд ли будешь рассуждать, кого лучше спасти.


У парня вся жизнь - это боьба. Постоянные занятия, тренировки. Но только эта борьба впустую, он всё равно не победит, увы.
Как то, замедлят врачи прогрессирование, но ненамного, без того самого препарата.

А новая семья для такого глубокого инвалида - это фантастика.
Надо вот так же будет с ним заниматься постоянно, то есть на свою жизнь забить. И это не говоря о том, что потенциальный усыновитель будет точно знать, что переживёт этого ребёнка.
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (sloposaurus @ 14 апр. 2026 г. в 11:17)

За прошлый год 63 укола купил фонд и их сделали детям, но делают до 9.1 года строго. Потом риск смерти растет и никто не разрешит сделать укол.

Он и так умрет. Но с уколом есть шанс. Укол после 9 лет не равен смерти. Просто риски больше. Но игра стоит свеч.

Держись, чувак! А сколько еще таких...
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (v72 @ 14.04.2026 - 07:31)

Жесть...бедный парень...сука, вот на таких вот детей, у Родины, денег нет, а на всякую хуйню, типа, завоевание, никому на хуй, не нужных территорий-до хуя...горите, вы, в аду, твари...

На этих территориях тоже жили никому не нужные люди , по твоему? Сравнил теплое с мягким .
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Я просто офигеваю от комментариев и комментаторов.

Именно государство помогает и лечит этого парнишку, уже написали, что закуплено 63 дозы.

В этом есть и часть наших налогов, которые мы платим . Тут же "ааа. гос-во ниХера не делает, ату его!!" , вас когнитивный диссонанс не мучает?

Или именно эти комментаторы закупили это лекарство? Есть здесь такие миллиардеры, отзовитесь? 100% нет.

Так чего вы ноете, а? Мозги включайте хоть иногда.

Цитата (Vladamir @ 14.04.2026 - 09:16)

Нахватаю скорей всего минусов, но скажу за всех кто побоялся это написать, по мне слишком дорогое и сомнительное вложение в ребёнка, который за всю свою жизнь не сможет вернуть эти деньги. Лучше эти 250 млн рублей потратить на другие лекарства, на то же самое лечение рака, и спасти там можно будет больше людей.

Шпалу не ставлю, но вот какое дело... На православную сво, 99% населения в хуй не упершуюся, ежедневно тратится в десятки, если не в сотни раз больше. Ради чего я так и не понял. А тут на кону жизнь пацана. И вот вопрос - что ценнее? Ну хотя бы с точки зрения Конституции.
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (Umka4101 @ 14 апр. 2026 г. в 13:02)

Очередные сопли в сахаре. Он неизлечим и умрет. К чему этот пост ТС?

Но пока что он живёт, столько, сколько сможет. Ты тоже умрёшь, если что. И не факт, что позже этого парня.

Цитата (infognito @ 14 апр. 2026 г. в 07:24)

Страшная болезнь. Знал одну женщину, в 33 года не смогла уже даже разговаривать

Тока Дюшеном болеют только мальчики... Есть куча других миопатий, для обоих полов. А для Дюшена 25 лет потолок, в лучшем случае ...

Мы живем в каком-то сюрреалистичном государстве!
Где на запреты, войны, помощь другим странам-тратятся миллиарды!!!
А вот на лечение детей, мы собираем по смс...С неравнодушных граждан.
У меня товарищ в Германии живет. И когда он рассказал там о системе помощи больным детям в России, про смс , ему обычные немцы просто не поверили!!!!
Сказали, что так не бывает в странах, уровня России и, что он пиздабол!
Злость, обида, непонимание происходящего, какая-то беспросветность и отсутствие веры в "завтра"....Именно такие чувства и эмоции начинают во мне преобладать....
И от этого всего,становится страшно!
Пацану-сил, в первую очередь!
Пожелание здоровья,как-то странно звучит....
Это сообщение отредактировал denisgrower - 14 апр. 2026 г. в 10:55

А тем временем в соседней теме

Как же его жалко. Государство тратит деньги на всякую херню, а вот на таких детей денег нет...
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (AfinaNSK @ 13 апр. 2026 г. в 23:34)

На какой-то встрече с Путиным, ему задавали вопрос о сборе денег на лечение детей. И он сказал, что будет создан фонд, куда будут собираться деньги от сверхдоходов, которые пойдут на лечение детей с тяжелыми болезнями. Видимо, на эти деньги ракет наделали.

Ну вон в соседней теме, например, депутаты Красноярского края решили себе банкет с икрой на 24 ляма закатить внаглую

Цитата (poopkin @ 14 апр. 2026 г. в 07:24)

Если деньги, которые потратили на блокировку интернета потратить на лечение детей?

Да нееее, это фантастика

Сцука, огромная страна с огромными природными богатствами, которые захапали себе несколько человек, нет не человек упырей. Государство, которое породило полчища воров и обобрало народ. Это государство официально клянчит по всей стране деньги на лечение детей, в тоже время рассказывая сколько изъяли у воров. Бред какой то получается.

Здоровья тебе парень.

Ф пизду этот мир, если лекарство для детей стоит 250 Лимонов.
Размещено через приложение ЯПлакалъ