ГУ МВД Свердловской области извинилось перед Дмитрием Бахтиным, задержанным в Екатеринбурге во время пикета в день визита Путина в Свердловскую область

[ Версия для печати ]
Добавить в Telegram Добавить в Twitter Добавить в Вконтакте Добавить в Одноклассники
Страницы: (3) 1 [2] 3   К последнему непрочитанному [ ОТВЕТИТЬ ] [ НОВАЯ ТЕМА ]
unassigned
28.08.2024 - 10:51
0
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 9.06.15
Сообщений: 335
Цитата (микробушка @ 28.08.2024 - 10:28)
Цитата
При этом протокол на Бахтина составлял майор ОИАЗ городского УМВД Отар Амоев.

Тупое исполнение законов без включения головы и работы мозга.

работы ЧЕГО???
 
[^]
Newvovan1973
28.08.2024 - 10:52
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 25.05.13
Сообщений: 13413
Этот товар помоев, который протокол составлял... Вот уебок ведь нехороший. Отцу мальца удачи, а мальчишке здоровья...
 
[^]
Zepka
28.08.2024 - 10:53
2
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 11.07.15
Сообщений: 3209
Это Отар Амоев

ГУ МВД Свердловской области извинилось перед Дмитрием Бахтиным, задержанным в Екатеринбурге во время пикета в день визита Путина в Свердловскую область
 
[^]
examiner
28.08.2024 - 10:54
1
Статус: Online


Котко

Регистрация: 19.01.13
Сообщений: 2089
Цитата (MrRIP @ 28.08.2024 - 10:44)
опять "Ушат Помоев" виноват? Или не виноват?

Ушат выписывал протокол, а русский условный Вася как обычно извиняется. Ушат по определению неуиновник?
 
[^]
tzertis
28.08.2024 - 10:55
-5
Статус: Offline


Странник

Регистрация: 23.08.20
Сообщений: 1101
Цитата (Bashibuzuck @ 28.08.2024 - 10:21)
Дмитрий Бахтин, отец Миши Бахтина, вышел в одиночный пикет 15 февраля, когда в Свердловскую область приехал Путин. Мужчина пытался добиться от властей выделения его сыну Мише со спинальной мышечной атрофией жизненно важных препаратов, ...

В России зарегистрирован лишь один препарат на основе нусинерсена — «Спинраза», который применяется для лечения спинальной мышечной атрофии. При этой болезни происходят нарушения работы мышц ног, головы и шеи из-за поражения нейронов в спинном мозге. Эта болезнь раньше считалась неизлечимой. «Спинраза» вышла на рынок в декабре 2016 года.

Терапия «Спинразой» очень дорогостоящая: в первый год нужно шесть инъекций, затем пожизненно еще по три в год, причем одна инъекция стоит почти 8 млн рублей, писало «РИА Новости». У импортеров можно найти флаконы производства Германии по цене €98 200 (8,8 млн рублей).

Итого, чтобы поставить ребенка на ноги, и поддерживать человека до 75 лет, необходимо:

(6* 8 млн.руб) + (75 лет *(3* 8 млн.руб)) = 1 млрд 848 млн руб.

По инфе из инета, это траты 1 часа войны с Украиной.
 
[^]
hat1k0
28.08.2024 - 10:56
1
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 7.11.11
Сообщений: 396
Цитата (Zepka @ 28.08.2024 - 10:53)
Это Отар Амоев

Не понял? Как еще раз? Рулон помоев?

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
hat1k0
28.08.2024 - 10:58
-2
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 7.11.11
Сообщений: 396
Цитата (tzertis @ 28.08.2024 - 10:55)
В России зарегистрирован лишь один препарат на основе нусинерсена — «Спинраза», который применяется для лечения спинальной мышечной атрофии. При этой болезни происходят нарушения работы мышц ног, головы и шеи из-за поражения нейронов в спинном мозге. Эта болезнь раньше считалась неизлечимой. «Спинраза» вышла на рынок в декабре 2016 года.

Терапия «Спинразой» очень дорогостоящая: в первый год нужно шесть инъекций, затем пожизненно еще по три в год, причем одна инъекция стоит почти 8 млн рублей, писало «РИА Новости». У импортеров можно найти флаконы производства Германии по цене €98 200 (8,8 млн рублей).

Итого, чтобы поставить ребенка на ноги, и поддерживать человека до 75 лет, необходимо:

(6* 8 млн.руб) + (75 лет *(3* 8 млн.руб)) = 1 млрд 848 млн руб.

По инфе из инета, это траты 1 часа войны с Украиной.

Дак может лучше дарить детям жизнь чем смерть от ебучей войны?

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
kistanov
28.08.2024 - 10:59
9
Статус: Offline


оптихуист

Регистрация: 11.09.08
Сообщений: 7389
А что минусите капуеса? Там чувак реально хуйню творит. Пацану и так сделали больше чем положено. Причём именно под давлением. Врачи с самого начала говорили что сма не поможет. Он и не помог. А кто то кому он реально помог бы, остался без этого укола. А батя продолжает качать.
 
[^]
PiterPetrov
28.08.2024 - 11:00
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 14.08.23
Сообщений: 3477
Цитата (Bashibuzuck @ 28.08.2024 - 10:21)
майор ОИАЗ городского УМВД Отар Амоев.

Все что нужно знать о современных мусорах.

Их как зовут, теми они и являются.
 
[^]
Airae
28.08.2024 - 11:29
5
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 7.05.23
Сообщений: 3701
Этот тот, сыну которого выдали все, что он требует и предупреждали, что оно может не помочь и при этом ему откажут в отечественном препарате? И когда оно не помогло, ему отказали, он решил, что его обидели и требует всего и сразу и бесплатно?
Ребенка жаль, отца тоже жаль, но им и так сделали все, что могли. Мало того, там ещё какая-то муть с финансами, которые собирались, но тут я не вникала, врать не стану.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Reichstag
28.08.2024 - 11:30
5
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 26.01.16
Сообщений: 20593
Цитата (mephisto91 @ 28.08.2024 - 10:48)
Цитата (BoraCora @ 28.08.2024 - 10:45)
А ребенку то помогли?

Да как же ему поможешь, если папаша за счет пожертвований набрал денег на другой препарат и кольнул его?
Теперь многомиллионная по стоимости спинраза, выделяемая за счет бюджетных средств, наверняка убьет пацана. Убийцей никто быть не хочет, но папаня требует.

Так и есть. Папаша там тот ещё долбоклюй. Но твой комментарий, к сожалению, утонет в море говна.
 
[^]
Reichstag
28.08.2024 - 11:32
2
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 26.01.16
Сообщений: 20593
Цитата (tzertis @ 28.08.2024 - 10:55)
Цитата (Bashibuzuck @ 28.08.2024 - 10:21)
Дмитрий Бахтин, отец Миши Бахтина, вышел в одиночный пикет 15 февраля, когда в Свердловскую область приехал Путин. Мужчина пытался добиться от властей выделения его сыну Мише со спинальной мышечной атрофией жизненно важных препаратов, ...

В России зарегистрирован лишь один препарат на основе нусинерсена — «Спинраза», который применяется для лечения спинальной мышечной атрофии. При этой болезни происходят нарушения работы мышц ног, головы и шеи из-за поражения нейронов в спинном мозге. Эта болезнь раньше считалась неизлечимой. «Спинраза» вышла на рынок в декабре 2016 года.

Терапия «Спинразой» очень дорогостоящая: в первый год нужно шесть инъекций, затем пожизненно еще по три в год, причем одна инъекция стоит почти 8 млн рублей, писало «РИА Новости». У импортеров можно найти флаконы производства Германии по цене €98 200 (8,8 млн рублей).

Итого, чтобы поставить ребенка на ноги, и поддерживать человека до 75 лет, необходимо:

(6* 8 млн.руб) + (75 лет *(3* 8 млн.руб)) = 1 млрд 848 млн руб.

По инфе из инета, это траты 1 часа войны с Украиной.

Делают у нас эти инъекции по квоте. Папаша там натворил хуйни, а теперь с пикетами выходит. Ты почитай про них и всё поймёшь.

Ну и расчёты твои полная хуйня.
Получается в сутки Россия тратит 44 352 000 000 р. ?))) А в месяц 1,33056×10^12 р.

Это сообщение отредактировал Reichstag - 28.08.2024 - 11:34
 
[^]
Ушац
28.08.2024 - 11:46
-1
Статус: Offline


Шутник

Регистрация: 16.01.18
Сообщений: 79
Ройзман собирал ему деньги. И вроде как удачное лечение было.
 
[^]
knek
28.08.2024 - 11:50
3
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 20.02.18
Сообщений: 1423
Цитата (Таксоффесть @ 28.08.2024 - 10:31)
Прежде чем начинать срач, вы бы изучили историю мальчика Миши и папы его. Для ребенка сделано все возможное для лечения, включая дохуяденежный укол. А вот к папе вопросов о расходовании средств, собранных неравнодушными людьми на бесплатное по факту лечение, набралось немало. Мальчишку жалко, но зарабатывать на ребёнке - дно.

писали, что на безработного Дмитрия Бахтина зарегистрировано 13 компаний в 8 из которых он являлся руководителем, а в 4 - учредителем. Плюс пару квартир и авто премиум-класса
 
[^]
ТвинПикс
28.08.2024 - 12:14
-1
Статус: Offline


Весельчак

Регистрация: 8.10.23
Сообщений: 179
Цитата (TheUnknown @ 28.08.2024 - 10:42)
Категорически поддерживаю, т.к. историю изучил.
Минусаторы, потратьте немного времени. Там действительно всё очень грязно.

Что ты изучил ? Фонд Ройзмана историю изучил, кому нужно разобраться , могут по пунктам там всё прочитать, расписано всё максимально подробно.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
ТвинПикс
28.08.2024 - 12:16
0
Статус: Offline


Весельчак

Регистрация: 8.10.23
Сообщений: 179
Цитата (Reichstag @ 28.08.2024 - 11:30)
Так и есть. Папаша там тот ещё долбоклюй. Но твой комментарий, к сожалению, утонет в море говна.

Вся информация есть на сайте фонда Ройзмана. Папаша там виноват только в том , что в лобовую с минздравом пошёл , за что ушат говна и получил , от провластных помоек .

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
donac
28.08.2024 - 12:54
3
Статус: Offline


Юморист

Регистрация: 24.01.15
Сообщений: 512
Цитата (Kapues @ 28.08.2024 - 11:23)
И чо?
Дурик психанул, потому что его сыну государство не купило "золотой" препарат, который предназначен для лечения СМА у МЛАДЕНЦЕВ и его ребенку гарантированно не поможет? Задержание незаконное, ок.
Но то что он дурик, - это не отменяет. А журнашлюхам лишь бы хайпануть.

Ты идиот ?Историю этого дятла почитайте . Был курс нашим препаратом на середине сам прекратил и купил на сборы амеровскую дурь Вкололи толку нет (возраст ребенка удже не подходил)Он снова начал наших заебывать на продолжение лечения .Ему ответили что рисковать и смешивать никто не будет
 
[^]
mephisto91
28.08.2024 - 13:01
3
Статус: Offline


Балагур

Регистрация: 15.04.15
Сообщений: 863
Цитата (ТвинПикс @ 28.08.2024 - 12:16)
Цитата (Reichstag @ 28.08.2024 - 11:30)
Так и есть. Папаша там тот ещё долбоклюй. Но твой комментарий, к сожалению, утонет в море говна.

Вся информация есть на сайте фонда Ройзмана. Папаша там виноват только в том , что в лобовую с минздравом пошёл , за что ушат говна и получил , от провластных помоек .

Информация на сайте Ройзмана, о конкретной ситуации, конечно же заслуживает доверия. Особенно учитывая, что стоимость препарата на которые он собирал деньги для этого мальчика составляла по тем деньгам более 150 миллионов рублей.
А если вспомнить, что 20% собранной суммы фонд оставляет себе, наверное не стоит удивляться, что заявления в том числе производителя "Золгенсма" о неэффективности применения препарат в конкретном случае - остались проигнорированными.
 
[^]
Rusyadoomer
28.08.2024 - 13:03
2
Статус: Offline


Яж_врач

Регистрация: 17.09.14
Сообщений: 969
Вы меня, конечно, не поймёте. Но если бы у меня, не дай бог, в семье случилась такая же беда - я бы не просил 200 миллионов "у добрых людей". Есть вещи, которые несопоставимы со здравым смыслом. И не надо оправдывать идиотизм отца "святым долгом родителя".

На одного такого ребёнка тратится огромная сумма. На спинразу нужны огромные деньги, пожизненно. И в это же самое время, в том же самом регионе и городе, сотни детей с диабетом не могут получить бесплатный инсулин в шприц-ручках. Его "не закупили". И знаете результат обращений в прокуратуру, суды? По решению суда - Минздраву ПРИКАЗАЛИ ЗАКУПИТЬ.

Не посадили пидораса, сидевшего в кабинете, который обязан был организовать закупки. Не осудили регионального министра здравоохранения. Не оштрафовали фармацевтическую компанию, которая на самом деле никакая не фармацевтическая, а тупо перекупщик, за наценку в 200%-500% от стоимости лекарств!!!

Приказали. Купить. Сделать то, что ёбаный Минздрав и так обязан был заранее сделать, но конкретные сотрудники забили хуй. И никто не наказан.

Вот таковы наши реалии, по всей стране. А если это ебаное чиновьё заставят купить препарат по квоте, за 200 миллионов, то после такой закупки весь год остальные дети в регионе будут лишены своих, вполне доступных для государства, но иногда недоступных для их родителей, лекарств. Да, лекарств и денег ДОЛЖНО хватать на всех. А ещё депутаты должны быть лучшими представителями народа, чиновники должны быть честными, полицейские - бесстрашными и не берущими взяток, а на дороге все должны соблюдать правила дорожного движения. Но в настоящей жизни, если снять розовые очки - всё вот так.

И выбор в пользу таких редких детей, на которых громко пиарясь, государственные фонды и разные "благотворители" собирают денег (себе, в основном), лишает бесплатного лечения тысячу других детей. Которые не будут всю жизнь овощами, а вырастут вполне полноценными и способными иметь здоровых детей.

Цинично?
 
[^]
tzertis
28.08.2024 - 13:08
-3
Статус: Offline


Странник

Регистрация: 23.08.20
Сообщений: 1101
Цитата (hat1k0 @ 28.08.2024 - 10:58)
Цитата (tzertis @ 28.08.2024 - 10:55)
В России зарегистрирован лишь один препарат на основе нусинерсена — «Спинраза», который применяется для лечения спинальной мышечной атрофии. При этой болезни происходят нарушения работы мышц ног, головы и шеи из-за поражения нейронов в спинном мозге. Эта болезнь раньше считалась неизлечимой. «Спинраза» вышла на рынок в декабре 2016 года.

Терапия «Спинразой» очень дорогостоящая: в первый год нужно шесть инъекций, затем пожизненно еще по три в год, причем одна инъекция стоит почти 8 млн рублей, писало «РИА Новости». У импортеров можно найти флаконы производства Германии по цене €98 200 (8,8 млн рублей).

Итого, чтобы поставить ребенка на ноги, и поддерживать человека до 75 лет, необходимо:

(6* 8 млн.руб) + (75 лет *(3* 8 млн.руб)) =  1 млрд 848 млн руб.

По инфе из инета, это траты 1 часа войны с Украиной.

Дак может лучше дарить детям жизнь чем смерть от ебучей войны?

Россия может себе позволить спасти этого ребенка.
Потому что на войну тратятся гораздо большие суммы.
Россия спасай детей своих.
 
[^]
donac
28.08.2024 - 13:12
2
Статус: Offline


Юморист

Регистрация: 24.01.15
Сообщений: 512
Цитата (tzertis @ 28.08.2024 - 14:08)
Цитата (hat1k0 @ 28.08.2024 - 10:58)
Цитата (tzertis @ 28.08.2024 - 10:55)
В России зарегистрирован лишь один препарат на основе нусинерсена — «Спинраза», который применяется для лечения спинальной мышечной атрофии. При этой болезни происходят нарушения работы мышц ног, головы и шеи из-за поражения нейронов в спинном мозге. Эта болезнь раньше считалась неизлечимой. «Спинраза» вышла на рынок в декабре 2016 года.

Терапия «Спинразой» очень дорогостоящая: в первый год нужно шесть инъекций, затем пожизненно еще по три в год, причем одна инъекция стоит почти 8 млн рублей, писало «РИА Новости». У импортеров можно найти флаконы производства Германии по цене €98 200 (8,8 млн рублей).

Итого, чтобы поставить ребенка на ноги, и поддерживать человека до 75 лет, необходимо:

(6* 8 млн.руб) + (75 лет *(3* 8 млн.руб)) =  1 млрд 848 млн руб.

По инфе из инета, это траты 1 часа войны с Украиной.

Дак может лучше дарить детям жизнь чем смерть от ебучей войны?

Россия может себе позволить спасти этого ребенка.
Потому что на войну тратятся гораздо большие суммы.
Россия спасай детей своих.

Извините .а нахуя спасать заведомо не дееспособного ребенка за охулиард денег ?


По мне так если и помогать то тем кто нормальный ,кто после будет работать и платить налоги и обеспечивать пенсионеров ,а не вот эти овощи которые только живут и посрать без помощи не могут
 
[^]
tzertis
28.08.2024 - 13:23
-4
Статус: Offline


Странник

Регистрация: 23.08.20
Сообщений: 1101
Цитата (Reichstag @ 28.08.2024 - 11:32)
Цитата (tzertis @ 28.08.2024 - 10:55)
Цитата (Bashibuzuck @ 28.08.2024 - 10:21)
Дмитрий Бахтин, отец Миши Бахтина, вышел в одиночный пикет 15 февраля, когда в Свердловскую область приехал Путин. Мужчина пытался добиться от властей выделения его сыну Мише со спинальной мышечной атрофией жизненно важных препаратов, ...

В России зарегистрирован лишь один препарат на основе нусинерсена — «Спинраза», который применяется для лечения спинальной мышечной атрофии. При этой болезни происходят нарушения работы мышц ног, головы и шеи из-за поражения нейронов в спинном мозге. Эта болезнь раньше считалась неизлечимой. «Спинраза» вышла на рынок в декабре 2016 года.

Терапия «Спинразой» очень дорогостоящая: в первый год нужно шесть инъекций, затем пожизненно еще по три в год, причем одна инъекция стоит почти 8 млн рублей, писало «РИА Новости». У импортеров можно найти флаконы производства Германии по цене €98 200 (8,8 млн рублей).

Итого, чтобы поставить ребенка на ноги, и поддерживать человека до 75 лет, необходимо:

(6* 8 млн.руб) + (75 лет *(3* 8 млн.руб)) = 1 млрд 848 млн руб.

По инфе из инета, это траты 1 часа войны с Украиной.

Делают у нас эти инъекции по квоте. Папаша там натворил хуйни, а теперь с пикетами выходит. Ты почитай про них и всё поймёшь.

Ну и расчёты твои полная хуйня.
Получается в сутки Россия тратит 44 352 000 000 р. ?))) А в месяц 1,33056×10^12 р.

понятно путриот...

вот оф.данные о сверстанном бюджете на 2024 год:
В 2024 году правительство потратит 14 трлн рублей на оборону и силовые органы — это 38% от всех бюджетных расходов. Из них 10,8 трлн рублей, почти треть расходов, пойдет на раздел «Национальная оборона».

10,8 трлн.руб / 365 дней / 24 часа = 1 млрд 232 млн 876 тыс рублей в час.

И это только открытый раздел бюджета.
А ещё есть размер закрытой части бюджета (достиг 22,6% в 2023г).
А ещё есть косвенный ущерб России от санкций.
 
[^]
Синтетик
28.08.2024 - 13:28
1
Статус: Offline


Тгасклит

Регистрация: 15.11.17
Сообщений: 24126
Ну извинились со скрипом, а с выделением медикаментов как обстоят дела?
 
[^]
Reichstag
28.08.2024 - 13:33
1
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 26.01.16
Сообщений: 20593
Цитата (Синтетик @ 28.08.2024 - 13:28)
Ну извинились со скрипом, а с выделением медикаментов как обстоят дела?

Два года назад мальчику поставили препарат Zolgensma, но это не дало должного эффекта. В марте 2022 года его родители выиграли суд, решение — немедленно обеспечить ребенка лекарством «Спинраза», которое должно поддерживать его здоровье. Но вводить препарат медики отказались, аргументируя это тем, что подтвержденных случаев безопасного использования «Спинразы» после Zolgensma нет. В итоге родители Миши Бахтина обратились в СК и минздрав с требованием дать ребенку необходимый препарат.

Региональный министр здравоохранения Андрей Карлов заявил, что по решению суда препарат «Спинраза» для Миши Бахтина куплен и хранится в аптеке. Но чтобы сделать инъекцию, мальчика нужно привезти на осмотр.

Дело в том, что в Свердловской области нет ни одного врача, готового поставить мальчику укол, потому что в мире на сегодня нет доказательств безопасного использования «Спинразы» после препарата «Золгенсма». Необходимо решение федерального консилиума.

«Миша не наблюдался в областной детской больнице больше года. Мы не знаем, в каком он сейчас состоянии. Побочные действия от инъекции могут быть непредсказуемыми. А родители до сих пор отказываются от взаимодействия с нашими медиками», — рассказал Карлов.

Он уточнил, что на прошлой неделе получил письмо от и. о. руководителя СУ СКР по Свердловской области Анатолия Надбитова с просьбой организовать повторную врачебную комиссию и рассмотреть вопрос о лечении ребенка «Спинразой» или «Рисдипламом».

«Мы готовы это сделать. Я лично жду Мишу и его родителей у себя в кабинете, его ждут в областной детской больнице. Сегодня отцу мальчика было снова предложено привезти Мишу на осмотр, но мы получили категорический отказ», — добавил министр.

Сегодня Дмитрий Бахтин вместе с Мишей вышел на одиночный пикет к резиденции губернатора с плакатом «Помогите спасти сына». После этого его пригласили на переговоры с Андреем Карловым.

В феврале 2021 года Мише Бахтину поставили препарат «Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире. Но для дальнейшего восстановления ему необходим «Спинраза», считают его мама и папа. Родители мальчика заявили, что медики не выдают лекарство.

«17 марта 2022 года мы выиграли суд по немедленному обеспечению Михаила лекарством «Спинраза», которое должно поддерживать здоровье сына. Сегодня 11 июня 2023 года, и наш сын до сих пор не обеспечен жизненно необходимым лекарственным препаратом. Врачи объяснили это тем, что препарат не является для ребенка жизненно необходимым, и просто оставили нас без него», — заявлял в видеоролике Дмитрий Бахтин.

По словам главного врача ОДКБ Олега Аверьянова, лекарство есть, но вводить его пока опасно.

В итоге в ситуацию вмешался министр здравоохранения Свердловской области Андрей Карлов. Он направил письмо председателю совета директоров фармацевтической компании Biogen (производитель лекарственного препарата нусинерсен («Спинраза») Стелиосу Пападопулосу и исполнительному директору Микелю Вунацосу, чтобы узнать, можно ли применять «Спинразу» после введения Zolgensma. Соответствующий документ есть в распоряжении 66.RU, его подлинность подтвердили в региональном минздраве.

В 2021 году компания Biogen анонсировала исследование по использованию препарата «Спинраза» для детей, которым ранее был введен препарат Zolgensma. Однако, как пишет министр, найти опубликованные результаты исследования в открытом доступе не удалось.
 
[^]
tzertis
28.08.2024 - 14:27
-4
Статус: Offline


Странник

Регистрация: 23.08.20
Сообщений: 1101
Цитата (donac @ 28.08.2024 - 13:12)
Цитата (tzertis @ 28.08.2024 - 14:08)
Цитата (hat1k0 @ 28.08.2024 - 10:58)
Цитата (tzertis @ 28.08.2024 - 10:55)
В России зарегистрирован лишь один препарат на основе нусинерсена — «Спинраза», который применяется для лечения спинальной мышечной атрофии. При этой болезни происходят нарушения работы мышц ног, головы и шеи из-за поражения нейронов в спинном мозге. Эта болезнь раньше считалась неизлечимой. «Спинраза» вышла на рынок в декабре 2016 года.

Терапия «Спинразой» очень дорогостоящая: в первый год нужно шесть инъекций, затем пожизненно еще по три в год, причем одна инъекция стоит почти 8 млн рублей, писало «РИА Новости». У импортеров можно найти флаконы производства Германии по цене €98 200 (8,8 млн рублей).

Итого, чтобы поставить ребенка на ноги, и поддерживать человека до 75 лет, необходимо:

(6* 8 млн.руб) + (75 лет *(3* 8 млн.руб)) =  1 млрд 848 млн руб.

По инфе из инета, это траты 1 часа войны с Украиной.

Дак может лучше дарить детям жизнь чем смерть от ебучей войны?

Россия может себе позволить спасти этого ребенка.
Потому что на войну тратятся гораздо большие суммы.
Россия спасай детей своих.

Извините .а нахуя спасать заведомо не дееспособного ребенка за охулиард денег ?


По мне так если и помогать то тем кто нормальный ,кто после будет работать и платить налоги и обеспечивать пенсионеров ,а не вот эти овощи которые только живут и посрать без помощи не могут

Честно дай ответ самому себе:
тебе господь бог дал жизнь чтобы ты ... был работать и платить налоги и обеспечивать пенсионеров ?

тебе дали в этой жизни шанс для исправления, вот только ты об этом забыл, как родился и растратил полжизни. изменяйся к лучшему, пока есть у тебя время.

И еще у детей своих спроси, для чего им нужен ты ? - услышь их ответ.
 
[^]
Понравился пост? Еще больше интересного в Телеграм-канале ЯПлакалъ!
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей) Просмотры темы: 7445
0 Пользователей:
Страницы: (3) 1 [2] 3  [ ОТВЕТИТЬ ] [ НОВАЯ ТЕМА ]


 
 



Активные темы






Наверх