Чудо в Волгограде: анонимный спаситель перевел малышу 140 млн на лечение


Страницы: (8) « Первая ... 6 7 [8]	[ ОТВЕТИТЬ ] [ НОВАЯ ТЕМА ]

skyline0502	15.01.2021 - 13:09 [ показать ] 0
Статус: Offline Ярила Регистрация: 10.12.13 Сообщений: 16930	Карма очищена. Спасибо!
	[^]

LaRoux	15.01.2021 - 13:16 [ показать ] 5
Статус: Offline Ярила Регистрация: 10.07.13 Сообщений: 1280	Что то часто стали анонимные меценаты жертвовать десятки миллионов. Я бы проверил, на предмет отмывания. Да и дети с этой болезнью стали рождаться чаще, тоже бы проверил. Может специально такой диагноз ставят, потом жертвуют миллионы, отличный способ отмывания денег при нынешнем контроле. На 140млню можно много что сделать полезного многим, а не одному. Что то здесь не чисто. Человек, если он эти деньги заработал, а не наворовал должен на 100% дружить с логикой. Это сообщение отредактировал LaRoux - 15.01.2021 - 13:19
	[^]

орский

15.01.2021 - 13:35

Статус: Offline

Приколист

Регистрация: 3.07.16
Сообщений: 200

Цитата (пАпович @ 14.01.2021 - 16:56)

из чего блядь делают такие препараты? из улыбок единорогов? дыхания фей? ангельских пупочных катышков? откуда такая цена берётся?

Насколько я понял цена такая потому что заболеваний в мире не так уж и много.
Для изготовления препарата не нужно строить фабрики, если уместно выражение,препарат делается на коленке. Другое дело господин Пу дал указание минздраву решить вопрос с финансами для адресной помощи семьям где болен ребенок. Это не такая уж и большая сумма для страны где около 300 детей с таким заболеванием. Сроки уже прошли, но минздрав так и не дает внятного ответа на каком этапе исполнение.

р.s. Это я понял из разговора с дочерью,это ее редакционное задание.
p.p.s. В цифрах могу и ошибаться, но суть верна.

[^]

Dorian5555	15.01.2021 - 13:38 [ показать ] 1
Статус: Offline Нуменорец Регистрация: 27.02.20 Сообщений: 2370	Про анонима уже сказали, но никто не пнул государство которое вытягивает с нас бабло на ОМС. Вот спрашивается где логика: пусть даже за счет фонда ОМС, почему он не выделяет эти средства на лечение? Предвижу ответы в духе: у нас оптимизация, ковидла. Но это безосновательные отговорки. Деньги в Фонде есть. Не испарились и не выведены в офшоры (пока еще). Это сообщение отредактировал Dorian5555 - 15.01.2021 - 13:40
	[^]

Стихиец

15.01.2021 - 13:54

Статус: Offline

Ярила

Регистрация: 14.10.15
Сообщений: 1163

Цитата (anikifya @ 14.01.2021 - 16:59)

Сколько детей без генетических уродств можно вылечить на эти деньги?

А дело разве в количестве?
Всех нельзя спасти, как не старайся.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

[^]

Kosta555

15.01.2021 - 15:47

Статус: Offline

Kosta555

Регистрация: 17.05.10
Сообщений: 3985

Цитата (орский @ 15.01.2021 - 13:35)

Это не такая уж и большая сумма для страны где около 300 детей с таким заболеванием.

Точных данных о количестве детей и взрослых больных СМА в России нет, ибо всем просто насрать, даже врачам, никто никогда этим вопросом не интересовался, по разным данным больных примерно 7 тыс, какой % из них дети сказать сложно, среди детей до 1 года высокая смертность.

[^]

Kosta555

15.01.2021 - 15:50

Статус: Offline

Kosta555

Регистрация: 17.05.10
Сообщений: 3985

Цитата (LaRoux @ 15.01.2021 - 13:16)

Да и дети с этой болезнью стали рождаться чаще, тоже бы проверил. Может специально такой диагноз ставят,

Не чаще и не реже, так же как и было раньше, просто сейчас многие больные СМА уезжают в другие страны, пишут в ЖЖ, родители больных детей организуют саммиты, встречи, привлекают СМИ, кричат о беспределе государства, о нарушении прав, раньше всего этого не было, потому что тупо не было лекарства от этой болезни.

[^]

Каталонец	15.01.2021 - 15:51 [ показать ] 0
Статус: Offline Ярила Регистрация: 8.11.12 Сообщений: 6993	Таким меценатам хочется пожелать благополучия и процветания, а ребенку конечно же здоровья, чтоб не напрасно это всё!
	[^]

~~byrlak~~	15.01.2021 - 16:02 [ показать ] 0
Статус: Offline Алкаш-рецидивист Регистрация: 19.04.12 Сообщений: 2109	Пусть у маленького теперь всё будет только хорошо. Ему помог хороший человек, а не выдуманый бог.
	[^]

~~lossol~~	15.01.2021 - 16:41 [ показать ] 1
Статус: Offline Ярила Регистрация: 25.05.16 Сообщений: 2516	Можете минусить, но пиздежом попахивает. Или как выше писали отмыванием бабла.
	[^]

mentoc

15.01.2021 - 19:09

Статус: Offline

Ярила

Регистрация: 1.03.15
Сообщений: 1391

Цитата (debild @ 14.01.2021 - 18:28)

Ну наверное ещё транспортировка плюс какойнибуть таможенный сбор, плюс акциз плюс ещё что-то...

Это лекарство делается по каждого конкретного человека.Исправляет нарушенный генный дефект. Излечивае полностью, но все что уже случилось до введения препарата уже не исправить, поэтому так важно ввести его как можно раньше, что бы было меньше поражение органов!

Размещено через приложение ЯПлакалъ

[^]

~~Leopold8~~

16.01.2021 - 12:53

Статус: Offline

Ярила

Регистрация: 12.12.20
Сообщений: 4479

Цитата (хондовод @ 14.01.2021 - 16:50)

Артему один год и семь месяцев, мальчик страдает спинальной мышечной атрофией. Это генетическое заболевание, которое проявляется внезапно в первые полгода жизни и быстро прогрессирует. Дети с диагнозом СМА часто не доживают до двух лет. Препарат, который может спасти таких малышей, стоит 178 млн рублей.

Неизвестный меценат закрыл сбор средств на лечение маленького ребенка из Волгограда Артема Сармашева. Благодетель перечислил на счет малыша более 140 миллионов рублей, то есть основную часть требовавшейся суммы.

Хорошая новость, меценат , на то он и меценат - может себе позволить, молодец по любому. Удивляет стоимость лечения, которую придумали капиталисты, как будто препараты с другой галактики DHL доставляет до пациента. 178 лямов, это космические деньги для любого лечения, на них по факту можно кучу людей сделать счастливыми, или решить их проблемы. Мне к примеру для комфортной жизни 5 лямов достаточно, а кому и меньше надо..

[^]

Andrkol	16.01.2021 - 17:43 [ показать ] 0
Статус: Offline Юморист Регистрация: 10.12.17 Сообщений: 486	Ну ка знатоки. Что и из чего нужно сварить на 178 лимонов? Что там должно быть? Блядь я не понимаю. Они с Юпитера что-ли блядь чё то возят Яндекс доставкой. Размещено через приложение ЯПлакалъ
	[^]

sinchuk

17.01.2021 - 16:14

Статус: Offline

Приколист

Регистрация: 10.08.13
Сообщений: 368

Цитата (anikifya @ 14.01.2021 - 17:07)

Цитата (bishop66 @ 14.01.2021 - 17:01)

Цитата (anikifya @ 14.01.2021 - 16:59)

Сколько детей без генетических уродств можно вылечить на эти деньги?

Щаз тебя тут осудят
Хотя все верно говоришь
Вон смсками собирают на первом канале

Да я согласен называться отъявленным быдлом и свиньей.
Я просто читал уже про все эти истории, и полностью уважаю решение мецената - он спас чьего то ребенка и он молодец.

А вот если бы эти деньги были выделены из государственных фондов - я бы был против.
Задача государства - лечить тех, кто имеет хорошие перспективы на жизнь и продолжение рода.
В этом же случае, "исцеление препаратом на всю жизнь" - это слишком оптимистичный текст. Скорее - некоторый шанс ПРОДЛИТЬ жизнь. Не очень то и большой шанс.
Без перспектив продолжения рода.

Интересно было бы послушать , если бы это была твоя жизнь, ты бы наверно по другому рассуждал....

[^]

~~Mалка~~	17.01.2021 - 16:29 [ показать ] 0
Статус: Offline Шутник Регистрация: 16.01.21 Сообщений: 9	Нормально, но надо ли.
	[^]

Понравился пост? Еще больше интересного в Телеграм-канале ЯПлакалъ!

Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.

1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)	Просмотры темы: 20570
0 Пользователей: